您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81201183)

作品数:3 被引量:18H指数:1
相关作者:吕颖慧李招发成志云陈阳占申标更多>>
相关机构:华侨大学教育部更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇腺相关病毒
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇星状细胞
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮-间充质...
  • 1篇通路
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森病
  • 1篇细胞
  • 1篇纤维化
  • 1篇基因
  • 1篇基因治疗
  • 1篇间充质
  • 1篇肝纤维化
  • 1篇肝星状细胞
  • 1篇P53
  • 1篇AAV

机构

  • 3篇华侨大学
  • 1篇教育部

作者

  • 3篇吕颖慧
  • 2篇李招发
  • 1篇成志云
  • 1篇占申标
  • 1篇陈阳

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
上皮-间充质转化对肝纤维化作用的研究进展被引量:16
2013年
上皮-间充质转化在许多生理和病理过程中都具有重要作用,近年研究证明,肝纤维化过程中同样存在上皮-间充质转化现象。本文综合国内外研究成果,阐述发生上皮-间充质转化的肝源细胞(肝细胞、胆管上皮细胞、肝祖细胞、肝星状细胞)以及肝纤维化发生发展过程中上皮-间充质转化涉及的信号通路及调节机制,并探讨了以上皮-间充质转化为靶标的抗肝纤维治疗策略的可行性及研究进展。
成志云彭俊纯吕颖慧
关键词:肝纤维化上皮-间充质转化肝星状细胞信号通路
腺相关病毒在帕金森病基因治疗研究中的应用进展被引量:1
2014年
腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)载体因具有安全性好、免疫原性低、能介导基因长期稳定表达、可感染分裂和非分裂细胞等优点,成为目前最具发展前景的基因治疗载体,已广泛应用于临床研究。在众多帕金森病基因治疗研究中大多以AAV为载体。本文在简述AAV生物学特性的基础上,着重论述了AAV携带神经营养因子、多巴胺合成相关酶和谷氨酸脱羧酶相关基因在帕金森病基因治疗中的最新研究进展。
陈阳吕颖慧李招发
关键词:腺相关病毒基因治疗帕金森病
腺相关病毒Rep78/68蛋白功能的研究进展被引量:1
2014年
Rep78/68是腺相关病毒(AAV)基因组编码的具有多种调控功能的非结构蛋白。主要参与了AAV DNA定点整合到人类19号染色体,抑制病毒的生物活性,如腺病毒、类猿病毒SV40等,调节AAV DNA的复制和转录等。重点阐述了定点整合的作用机制,Rep78/AAV ITR/ICP8复合物的形成机制以及Rep68蛋白的寡聚化特性,Rep78蛋白对p53核输出的限制,AAV Rep78蛋白与人乳头瘤病毒(HPV)E1蛋白相互作用从而促使Rep78和ITR DNA的结合,Rep78对乙型肝炎病毒(HBV)的抑制。这些作用的详细机制仍需完善和充实,对Rep78/68蛋白的相关作用机制的深入研究有助于rAAV基因药物的研发。
占申标吕颖慧李招发
关键词:AAVP53
共1页<1>
聚类工具0