国防科工委基础产品创新计划火炸药科研专项(A0920061370) 作品数:6 被引量:21 H指数:4 相关作者: 李春迎 吕剑 杜咏梅 徐强 亢建平 更多>> 相关机构: 西安近代化学研究所 更多>> 发文基金: 国防科工委基础产品创新计划火炸药科研专项 更多>> 相关领域: 化学工程 理学 更多>>
离子液体中挂式四氢双环戊二烯的合成 被引量:6 2010年 制备了卤化烷基咪唑、卤化烷基吡啶类氯铝酸离子液体,并以其为催化剂和反应介质,通过桥式四氢双环戊二烯(endo-THDCPD)的异构化反应合成了挂式四氢双环戊二烯(exo-THDCPD)。系列氯铝酸离子液体中endo-THDCPD几乎完全转化为exo-THDCPD。50℃,三氯化铝与氯化1-甲基-3-丁基咪唑的摩尔比为1.5,离子液体与桥式四氢双环戊二烯的摩尔比为1.0,3 h,收率98.3%;三氯化铝与氯化丁基吡啶的摩尔比为1.8,离子液体与桥式四氢双环戊二烯的摩尔比为0.5,3 h,收率97.8%。分离后的离子液体重复使用五次,其催化活性保持不变。离子液体中的异构化反应不需溶剂,收率高、易分离。 李春迎 杜咏梅 吕剑关键词:有机化学 离子液体 异构化 一步法合成挂式四氢双环戊二烯 被引量:7 2012年 制备了Ni/沸石双功能催化剂,筛选了催化剂载体,并以Ni/HY为催化剂、双环戊二烯为原料,考察异构化温度和催化剂用量对一步反应合成挂式四氢双环戊二烯转化率和选择性的影响,结果表明,双环戊二烯转化率大于96%,挂式四氢双环戊二烯收率达到21.4%,并关联了催化剂酸性与活性。 何飞 杜咏梅 李春迎 吕剑关键词:精细化学工程 挂式四氢双环戊二烯 催化合成 高密度烃燃料四环[7.4.0.0^(2,7).1^(3,6)]十四烷的合成及性能 被引量:3 2009年 以双环戊二烯及茚为原料,经D-A反应及催化加氢合成了高密度烃燃料四环[7.4.0.02,7.13,6]十四烷。考察了D-A反应条件,较佳反应条件下四环[7.4.0.02,7.13,6]十四烷的收率为68.1%。测定了该化合物密度为0.986 g.cm-3,燃烧热为43.7 M J.L-1,-18℃时运动粘度为97.44 mm2.s-1,闪点为50℃,冰点为-45℃,通过DSC确定了该化合物在500℃范围内稳定。 杜咏梅 李春迎 杨建明 亢建平 刘波 吕剑关键词:有机化学 高密度烃燃料四环[9.2.1.0^(2,10).1^(3,8)]十四烷的合成及热裂解 被引量:2 2011年 以双环戊二烯和茚为原料,经D-A反应及催化加氢合成高密度烃燃料四环[9.2.1.02,10.13,8]十四烷(TDTD).采用裂解器及色质联用进行了四环[9.2.1.02,10.13,8]十四烷的热裂解研究.考察了不同温度及时间对热裂解转化率的影响,结果显示,温度对转化率影响较大.分析裂解产物,推测了裂解机理.以裂解温度与转化率的关系计算得到热裂解反应动力学方程,裂解反应活化能表明,四环[9.2.1.02,10.13,8]十四烷较JP-10燃料易裂解. 杜咏梅 王伟 亢建平 李春迎 杨建明 张伟 吕剑关键词:热裂解 二氧化双环戊二烯的合成 被引量:4 2010年 以过氧化氢为氧源,磷钨酸及甲基三辛基叔丁胺为催化剂,在水相/有机相两相体系中进行双环戊二烯的环氧化反应,考察了催化剂、溶剂、反应温度和物料配比对反应转化率及收率的影响。结果表明,在反应温度50℃、催化剂磷钨酸用量0.6 g、相转移催化剂甲基三辛基氯化铵用量0.7 g、n(过氧化氢):n(双环戊二烯)=2.0的条件下,20 mL的CHCl_3中反应8 h,双环戊二烯转化率接近100%,收率达94.3%。 徐强 杜咏梅 李春迎 吕剑关键词:精细化学工程 过氧化氢 磷钨酸 双环戊二烯 环氧化 双环戊二烯加氢催化体系研究 被引量:7 2011年 实验制备了系列负载型催化剂,用于双环戊二烯催化加氢合成桥式四氢双环戊二烯反应,筛选出催化性能较好的Ni/γ-Al_2O_3催化剂,并对该催化剂的处理方法、活化时间、金属负载量等因素进行了考察。结果表明,采用直接还原法,还原时间11h时制备的30%金属负载量的催化剂加氢活性较好,优化的双环戊二烯加氢反应工艺为:氢压5.0MPa,温度110℃,该条件下桥式四氢双环戊二烯收率为93%。 杜咏梅 李春迎 寇联岗 徐强 石强 吕剑关键词:双环戊二烯 加氢 催化剂