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河北省科技厅科研项目(052761431)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:闫进德王良群姚三巧白玉萍李茹莉更多>>
相关机构:华北煤炭医学院唐山市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:河北省科技厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇电离辐射
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体损伤
  • 1篇基因
  • 1篇XRCC1
  • 1篇XRCC1基...

机构

  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇唐山市疾病预...

作者

  • 1篇范雪云
  • 1篇李茹莉
  • 1篇白玉萍
  • 1篇姚三巧
  • 1篇王良群
  • 1篇闫进德

传媒

  • 1篇工业卫生与职...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
XRCC1基因多态性与辐射致染色体损伤的关系被引量:2
2007年
目的探讨XRCC1基因的多态性与辐射致染色体损伤程度的关系,从基因水平探讨辐射损伤的修复机制。方法选择从事放射线工作工龄>1 a、出现染色体损伤的人员(224名)作为病例组,根据染色体畸变类型和细胞畸变率将病例分为轻度和重度损伤组,采用1∶1配对设计,从放射人员健康检查中选择与病例组同性别、同民族、年龄相差≤5岁、与病例组在同一工作岗位、工龄相差≤1 a无染色体损伤和血象异常的人员为对照组。盐析法提取基因组DNA,采用多聚酶链反应—限制性片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP)检测基因型。结果XRCC1226304、27466、28152、36189位点各基因型及等位基因频率在轻度损伤组与对照组分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。重度损伤组携带26304位点T等位基因的频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),携带26304CT/TT基因型的放射线工作者发生染色体重度损伤的风险是携带其他基因型个体的1.89倍,其他3个位点的等位基因和基因型频率两组分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论XRCC126304位点T等位基因为染色体损伤的危险因素,携带26304CT/TT基因型的放射线接触者易发生染色体损伤且损伤程度重。该研究未发现XRCC127466、28152、36189位点基因多态性与辐射导致的染色体损伤程度有关联。
范雪云李茹莉王良群闫进德姚三巧白玉萍
关键词:XRCC1基因多态性电离辐射染色体
共1页<1>
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