辽宁省自然科学基金(2013022051)
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 相关作者：韩冠英贺成业孙大鹏张凤香更多>>
- 相关机构：锦州医科大学中国人民解放军93263部队辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄原胶对前交叉韧带切断术所致骨关节炎的疗效及其机制被引量：4
- 2017年
- 本研究评价黄原胶(xanthan gum,XG)对前交叉韧带切断术(anterior cruciate ligament transaction,ACLT)所致的兔膝关节骨关节炎(osteoarthritis,OA)模型中软骨损伤的保护作用,并探讨XG对OA软骨中caspase-3、Bax蛋白表达的影响。将60只雄性新西兰大耳白兔按随机数字表法分为6组,每组10只,随机选取1组为正常对照组(control组),剩余5组右膝采用ACLT建立OA模型,并根据药物干预不同分为模型组(model组)、XG-0.6 mg·k^(g-1)、XG-1.2 mg·k^(g-1)、XG-2.4 mg·k^(g-1)治疗组和玻璃酸钠(sodium hyaluronate,SH-1.2 mg·k^(g-1))治疗组。测量治疗过程中各组兔膝关节局部温度和膝关节宽度;治疗结束后,对各组兔关节进行大体形态学观察;通过HE染色对各组兔关节软骨组织病理学形态进行观察;Western blot法检测各组家兔软骨细胞中Bax和caspase-3的激活态cleaved caspase-3含量。实验结果表明,XG可抑制OA所致的膝关节局部温度的上升和膝关节宽度的增加,且具有剂量依赖性;XG具有改善由OA所致的股骨髁和胫骨平台形态学异常和组织损伤的作用;Western blot结果表明:与control组相比,model组和XG-0.6 mg·k^(g-1)组家兔膝关节软骨细胞中Bax和cleaved caspase-3水平显著增加(P<0.01),model组和XG-0.6 mg·k^(g-1)组间兔膝关节软骨细胞中Bax和cleaved caspase-3水平无显著性差别(P>0.05),且明显高于XG-1.2 mg·k^(g-1)和XG-2.4 mg·k^(g-1)组(P<0.01),XG-2.4 mg·k^(g-1)和XG-1.2 mg·k^(g-1)组间兔骨关节软骨细胞中cleaved caspase-3水平无显著性差别(P>0.05),XG-2.4 mg·k^(g-1)组兔骨关节软骨细胞中Bax水平低于XG-1.2 mg·k^(g-1)组(P<0.05)。综上所述,XG能够有效地保护OA中的软骨损伤,并能够抑制OA软骨中Bax和caspase-3蛋白的表达。
- 张伟张军敏张富强王天一韩冠英
- 关键词：黄原胶骨关节炎
- c-FLIP-L影响乳腺癌MDA-MB-231细胞对TRAIL致凋亡作用的敏感性被引量：1
- 2014年
- 目的:观察c-FLIP-L对TRAIL诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响及其具体机制。方法:构建靶向c-FLIP-L的siRNA质粒,转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,RT-PCR、Weston blotting验证基因抑制效果。实验分空白对照组、TRAIL组、c-FLIP-L siRNA组和c-FLIP-L siRNA+TRAIL组共4组,MTT法检测各组MDA-MB-231细胞的增殖情况,流式细胞术检测MDA-MB-231细胞凋亡率,Transwell实验检测MDA-MB-231细胞侵袭能力,RT-PCR、Western blotting检测MDA-MB-231细胞中c-FLIP-L、caspase-3、caspase-8、MMP-2、MMP-9的表达。结果:靶向c-FLIP-L的siRNA质粒转染至乳腺癌细胞株可有效抑制c-FLIP-L mRNA[(37.12±3.02)vs(183.21±8.31),(174.65±10.06);P<0.05]及其蛋白的水平。c-FLIP-L siRNA和TRAIL联合处理MDA-MB-231细胞,与两者单独处理相比,细胞增殖抑制率显著升高[72 h时,(75.51±2.01)%vs(33.75±1.60)%,(34.31±2.01)%;均P<0.05],凋亡率显著升高[72 h时,(76.30±4.11)%vs(38.95±2.14)%,(29.28±1.66)%;均P<0.05],对细胞侵袭能力的抑制也显著增强。c-FLIP-L siRNA和TRAIL联合处理后,与两者单独处理相比,乳腺癌细胞中casepase-3、casepase-8的表达显著增强,而MMP-2、MMP-9的表达明显减弱。结论:抑制c-FLIP-L表达能够增强MDA-MB-231细胞对TRAIL的敏感性,从而提高诱导肿瘤细胞凋亡的能力,其机制可能与caspase-3、caspase-8的表达上调和MMP-2、MMP-9的表达下调有关。
- 孙大鹏贺成业张凤香韩冠英
- 关键词：乳腺癌MDA-MB-231细胞TRAIL凋亡
