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内蒙古细毛羊胚胎移植试验被引量：2: 2008年; 选取24只内蒙古细毛羊作为供体,300只小尾寒羊作为受体,用FSH+CIDR法对供体进行超排,采用人工授精对供体进行配种;采用两次PGF2α注射法对受体进行同期发情;采用手术法子宫角回收供体的胚胎,经过鉴定后移植给受体。结果表明:24只供体获得胚胎共275枚,可用胚胎236枚,每只供体羊获得9.83枚可用胚胎,胚胎合格率为85.82%。287只受体表现发情,发情率为95.70%,其中同期发情的羊219只,同期发情率73.00%。236枚胚胎移入214只受体,其中22只移植双胚,143只受体被确认为妊娠,产下羔羊121只,产羔率为56.54%。; 闫海龙庞全海张立高晔; 关键词：内蒙古细毛羊超数排卵胚胎移植

骨骼肌卫星细胞的研究进展被引量：11: 2010年; 目前已证实骨骼肌是具有多向分化潜能的成体干细胞的一个储存库。研究者认为骨骼肌中至少有两种干细胞:肌肉卫星细胞(muscle satellite cells)和肌源干细胞(muscle-derived stem cells),由于骨骼肌卫星细胞占了绝大部分,因此肌肉干细胞主要指骨骼肌卫星细胞。作者主要对肌肉卫星细胞的分离、培养、纯化、鉴定及影响其增殖与分化的机制做了简要概述。; 李方华弓慧敏冯士彬庞全海; 关键词：纯化

槲皮素对胃癌细胞SGC-7901的影响: 本试验采用Gimsa染色法、免疫组化法、TUNEL法以及荧光定量PCR法研究了槲皮素体外抗胃癌细胞SGC-7901细胞的作用。结果表明,槲皮素能使人胃癌上皮细胞SGC-7901细胞数量减少、细胞体积缩小、凋亡小体增加。与...; 庞全海杨春赵敏; 关键词：槲皮素人胃癌细胞SGC-7901 细胞凋亡抗肿瘤; 文献传递

两种培养基对羊驼毛囊干细胞生长和增殖的影响被引量：4: 2016年; 目的比较K-SFM和DMEM/F12两种培养基对羊驼毛囊干细胞生长和增殖的影响。方法取2-3岁羊驼背部皮肤,采用联合酶消化法分离毛囊干细胞,用无血清角质化培养基(K-SFM)和自配无血清培养基(DMEM/F12)培养羊驼毛囊干细胞,比较羊驼毛囊干细胞的生长状况,用CK19、integrin-β1特异性标志物免疫细胞化学鉴定细胞。结果免疫细胞化学证实所培养的细胞为羊驼毛囊干细胞。两种培养基均能培养一定量的羊驼毛囊干细胞,培养基K-SFM有利于羊驼毛囊干细胞的增殖,细胞生长数量多,细胞克隆形成能力强,增殖速度快;DMEM/F12培养基细胞数量少,细胞活力不强,传代次数少,增殖速度慢。结论成功分离并鉴定了羊驼毛囊干细胞,建立了适于羊驼毛囊干细胞体外扩增的培养基,K-SFM培养基较自配培养基DMEM/F12更适合羊驼毛囊干细胞的体外培养。; 弓慧敏白瑞贾宗菲董常生庞全海; 关键词：羊驼毛囊干细胞细胞培养免疫细胞化学

盐酸克伦特罗对小鼠体重及心脏组织形态学的影响被引量：8: 2010年; 为探讨盐酸克伦特罗(CL)对小鼠体重及心脏组织形态学的影响,本试验选用50只清洁级昆明小鼠,雌雄各半,随机分成5组,采用腹腔注射方式给药,对照组注射生理盐水,各实验组依次注射盐酸克伦特罗0.1、1、2及5mg/kg·bw,每次给药量0.1mL/10g·bw,1次/d,连续给药30d。记录出现临床症状的时间,30d后剖检小鼠,称量心脏重量,制作组织切片,HE染色,镜检,拍照。结果表明,给药后10d小鼠出现明显临床症状,用药8min后出现精神沉郁、反应迟钝、呼吸加深加快(150次/min)等症状。各组小鼠体重和心脏脏器系数与对照组相比,高剂量组明显大于对照组。镜检结果心肌细胞颗粒变性、断裂、溶解,肌纤维横纹消失。大部分心肌表现为团块状物结构均质样的凝固性坏死,坏死部位伊红深染。; 王恩峰张霞庞全海; 关键词：盐酸克伦特罗小鼠体重心脏

毛囊干细胞的研究进展被引量：4: 2010年; 毛囊干细胞具有干细胞的一般特征,经研究将其定位于毛囊隆突部。毛囊干细胞具有自己特定的表面标志物,并经诱导可分化为各类细胞,笔者对毛囊干细胞在临床上的应用进行了阐述。; 弓慧敏李方华万婷罗英霞庞全海; 关键词：毛囊毛囊干细胞体细胞

佳米驴β防御素aBD-1基因克隆及序列分析被引量：2: 2009年; 为获得佳米驴β防御素-1(aBD-1)的全长cDNA序列,为开发其药用功能积累资料。从佳米驴舌黏膜上皮组织中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增出aBD-1(ass-βdefensin-1)cDNA的中间片段后,再采用RACE法,扩增佳米驴β防御素aBD-1的cDNA全序列。aBD-1 cDNA全序列长为360 bp,其中包含192 bp的开放阅读框,37 bp的5′非翻译区(5′UTR),102 bp的3′非翻译区(3′UTR)以及poly(A)26。在GenBank上注册号为EU265778,测序结果和序列生物信息学分析结果表明,其与马β防御素eBD-1、牛的β防御素TAP、绵羊的β防御素sBD-1、猪的β防御素pBD-1和人的β防御素hBD-2的同源性分别为92%、68%、75%、75%和68%。aBD-1全长cDNA是β防御素家族中的一个新基因。; 屈雷闫海龙庞全海敬晓棋杨银凤高晔; 关键词：佳米驴 Β防御素逆转录-聚合酶链式反应 RACE CDNA

佳米驴β-防御素aBD-1组织表达: 2010年; 为检测aBD-1 mRNA在佳米驴体内可能的表达器官,根据已知aBD-1 cDNA的全长序列设计一对预计扩增产物为266bp的引物,以佳米驴舌背表面、食管、胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠、直肠、气管、胰腺、膀胱、子宫、心脏、肝脏、肺脏、肾脏、脾脏、淋巴结、卵巢组织中提取的总RNA为模板,采用反转录PCR(RT-PCR)技术检测佳米驴的上述器官内aBD-1 mRNA的表达情况,同时以β-肌动蛋白(β-actin)基因作为内参。结果显示:aBD-1 mRNA在佳米驴的舌、盲肠和结肠内有强的表达,在食管、胃、十二指肠、空肠、回肠、直肠、气管内有比较强的表达,在膀胱和子宫内有弱的表达,而在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰腺、淋巴结、卵巢等实质性器官组织内无表达。; 闫海龙高晔庞全海屈雷杨银凤; 关键词：佳米驴 Β-防御素 RACE

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