您的位置： 专家智库 > >

张家口市科技局资助项目(11110015D)

作品数：7 被引量：48H指数：4
相关作者：王书华安芳朱登祥饶娜曹欣欣更多>>
相关机构：河北北方学院更多>>
发文基金：张家口市科技局资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇荭草
  • 4篇荭草苷
  • 4篇抗氧化
  • 3篇凋亡
  • 3篇食管
  • 3篇食管癌
  • 3篇细胞
  • 3篇牡荆
  • 3篇牡荆苷
  • 2篇多糖
  • 2篇细胞生长
  • 2篇活性
  • 2篇活性研究
  • 2篇分离纯化
  • 2篇纯化
  • 1篇致衰老
  • 1篇人食管癌
  • 1篇鼠脑
  • 1篇衰老
  • 1篇配合物

机构

  • 7篇河北北方学院

作者

  • 7篇王书华
  • 6篇安芳
  • 3篇朱登祥
  • 2篇饶娜
  • 1篇蒋伟
  • 1篇田青青
  • 1篇王树林
  • 1篇曹欣欣

传媒

  • 3篇神经药理学报
  • 2篇中成药
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中草药

年份

  • 3篇2013
  • 4篇2012
共 7 条 记 录，以下是 1-7
全选 清除 导出
排序方式：
金莲花多糖的分离纯化及其抗氧化活性研究被引量：3
2012年
目的:对金莲花粗多糖进行分离纯化,研究纯化多糖的体外抗氧化作用,为进一步开发金莲花中药资源提供实验依据。方法:常规回流提取、乙醇沉淀得到金莲花粗多糖,经AB-8大孔吸附树脂脱色、脱蛋白后得精制的金莲花多糖(Trollius chinensis Bunge polysaccharide,TCBP),以蒸馏水、不同浓度的Nacl和NaOH溶液为洗脱剂,应用DEAE-52纤维素离子交换柱层析,Sephadex G-150凝胶过滤柱层析对得到的主要组分多糖进一步分离纯化,采用高效凝胶过滤色谱(high performance gels filtration chromagraphy,HPGPC)鉴定所得组分纯度并测定其相对分子质量,通过高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)分析多糖的单糖组成。通过水杨酸-Fe^(2+)-H_2O_2体系(·OH)、二苯代苦味肼基自由基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical 2,2-diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazyl,DPPH)体系和邻苯三酚自氧化(·0_2^-)法对分离纯化的金莲花多糖组分的抗氧化能力进行研究。结果:得到TCBP1,TCBP2,TCBP3,TCBP4四个多糖组分均为杂多糖,其中TCBP1分子量为3 283 220 Da、TCBP2分子量为156 819 Da、TCBP3分子量为10 949 Da、TCBP4分子量为1 068 Da;TCBP1,TCBP2,TCBP3,TCBP4均具有清除·OH的能力,其强弱顺序为:TCBP2>TCBP3>TCBP1>TCBP4,TCBP2和TCBP3对DPPH具有一定清除作用,TCBP1,TCBP2,TCBP3,TCBP4均没有清除·O_2^-的能力。相反,还能诱导·O_2^-的产生,且随着它们浓度的增大,邻苯三酚自氧化程度也增强。结论:金莲花多糖为复杂的杂聚多糖,且具有一定的抗氧化活性。
饶娜王树林曹欣欣安芳王书华
关键词：多糖分离纯化抗氧化
金莲花中荭草苷和牡荆苷对人食管癌细胞生长及凋亡的影响被引量：9
2013年
目的探讨金莲花中荭草苷、牡荆苷对人食管癌肿瘤细胞生长及凋亡的影响。方法以人食管癌EC-109细胞为研究对象,用不同浓度荭草苷、牡荆苷作用于对数生长期的EC-109细胞,通过CCK-8法检验其对EC-109细胞体外生长、增殖的抑制作用;通过凋亡试剂盒Hoechest33258荧光染色细胞形态观察、琼脂糖凝胶电泳检测DNA Ladder、AnnexinⅤ-FITC/PI-FCM检验荭草苷和牡荆苷诱导EC-109细胞凋亡情况。结果与对照组相比,不同浓度药物组对肿瘤细胞生长增殖抑制率增高(P<0.05);同一浓度不同时相,荭草苷和牡荆苷对肿瘤细胞生长增殖抑制率随时间延长而增加(P<0.05),同一时相不同浓度,荭草苷和牡荆苷对肿瘤细胞生长增殖抑制率随浓度增加而增高(P<0.05);相同浓度荭草苷和牡荆苷比较,荭草苷对肿瘤细胞生长增殖抑制率高于牡荆苷(P<0.05)。经荭草苷、牡荆苷处理的细胞出现典型的凋亡形态学改变,荭草苷、牡荆苷诱导EC-109细胞凋亡率随浓度增大而增大,80.0μmol/L荭草苷诱导EC-109细胞凋亡率为28.03%而牡荆苷为12.38%(P<0.05)。结论荭草苷和牡荆苷均具有较好的抗EC-109食管癌细胞生长并诱导凋亡作用,相同浓度荭草苷的作用强于牡荆苷。
朱登祥安芳王书华
关键词：荭草苷牡荆苷凋亡
金莲花中荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠脑组织动态抗氧化作用研究被引量：1
2012年
目的:研究金莲花中荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖(D-galactose,D-Gal)致衰老小鼠脑组织抗氧化酶活性的动态影响,探讨荭草苷和牡荆苷对脑组织抗氧化酶系活性作用的时效关系。方法:采用D-Gal腹腔注射(intraperitoneal injection,ip)致亚急性衰老小鼠模型,8周造模成功后,分成正常组、模型组、荭草苷和牡荆苷各三个剂量组(40,20,10 mg·kg-1),维生素E(20 mg·kg-1)对照组。各治疗组从第9周开始每日上午分别灌胃(intragastric perfusion,ig)给药,每日一次。给药第2,4,6,8周时,分别断头处死小鼠,用预冷的生理盐水制成10%的脑组织匀浆,8 000 rpm离心得上清液,检测超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶以及脑脂褐素含量。结果:与模型组相比,给药2,4周后,各治疗组抗氧化酶系虽有提高但差异无统计学意义,给药6,8周后,各治疗组在提高抗氧化酶系活性以及降低脑脂褐素含量上差异有显著性。荭草苷组和牡荆苷组相比,给药2,4周后,各剂量组在提高抗氧化酶活性及降低脑脂褐素含量上差异无统计学意义,给药6周后,荭草苷40,20,10 mg·kg-1三个剂量组在提高抗氧化酶活性及降低脑脂褐素含量上优于同等剂量的牡荆苷,给药8周后,荭草苷20 mg·kg-1和10 mg·kg-1剂量组在提高抗氧化酶系的活性及降低脑脂褐素含量上高于同等剂量的牡荆苷,而40 mg·kg-1剂量组差异无显著性。与维生素E组相比,给药8周后,荭草苷和牡荆苷20,10 mg·kg-1两个剂量组在提高脑组织抗氧化酶系活性及降低脑脂褐素含量上低于维生素E组,40 mg·kg-1剂量组差异无显著性。结论:荭草苷和牡荆苷具有提高D-Gal致衰老小鼠脑组织抗氧化酶活性的作用,随给药时间和给药剂量的增加,其提高抗氧化酶活性的作用增强。40 mg·kg-1的荭草苷和牡荆苷抗氧化作用与维生素E相当。
田青青安芳王书华
关键词：荭草苷牡荆苷D-半乳糖抗氧化脑组织
牡荆苷对人食管癌EC-109细胞生长及凋亡的影响被引量：16
2012年
目的观察金莲花中提取的牡荆苷体外对人食管癌EC-109细胞生长及诱导EC-109细胞凋亡的作用,探讨p53及bcl-2蛋白表达在牡荆苷抗肿瘤细胞机制中的作用。方法用不同浓度牡荆苷作用于对数生长期的EC-109细胞,通过CCK-8法检测其对EC-109细胞体外生长、增殖的抑制作用;Hoechst33258荧光染色观察细胞形态的变化;琼脂糖凝胶电泳检测DNA条带;AnnexinV-FITC/PI双标法流式细胞术观察牡荆苷对EC-109细胞凋亡的诱导作用;流式细胞术检测EC-109细胞中抑癌基因p53和促癌基因bcl-2蛋白的表达。结果牡荆苷对EC-109细胞生长、增殖具有明显的抑制作用,能够诱导EC-109细胞凋亡,且作用与牡荆苷浓度、作用时间呈正相关,可上调p53蛋白表达,下调bcl-2蛋白表达。结论牡荆苷可能通过上调p53蛋白和下调bcl-2蛋白的表达,促进EC-109细胞凋亡,抑制EC-109细胞生长。
朱登祥安芳王书华
关键词：牡荆苷细胞凋亡P53BCL-2
金莲花多糖的分离纯化及其抗氧化作用研究被引量：18
2013年
目的研究金莲花多糖的分离纯化及其体外抗氧化活性。方法常规回流提取、乙醇沉淀得到金莲花粗多糖,经AB-8大孔吸附树脂脱色、脱蛋白后得精制的金莲花多糖(Trollius chinensis Bunge polysaccharide,TCBP),以蒸馏水为洗脱剂,经DEAE-52纤维素离子交换层析和Sephadex G-150凝胶过滤柱层析得一纯化的金莲花纯多糖,采用高效凝胶过滤色谱法鉴定所得组分纯度并测定其相对分子质量,通过高效液相色谱分析多糖的单糖组成。通过水杨酸-Fe2+-H2O2体系、二苯代苦味肼基自由基(DPPH)体系和邻苯三酚自氧化法对分离纯化的金莲花多糖组分的抗氧化能力进行研究。结果该多糖分子量为3 283 220 Da;单糖组成为鼠李糖、D-半乳糖、阿拉伯糖;单糖物质的量之比为0.84∶1∶1.16。具有清除·OH的能力,但对·DPPH和·O-2没有清除作用,相反诱导·O-2的产生,且随着浓度的增大,邻苯三酚自氧化程度也增强。结论金莲花纯多糖为一杂多糖,具有一定的抗氧化活性,首次从金莲花中分离得到。
王书华饶娜安芳
关键词：分离纯化抗氧化
金莲花中荭草苷对人食管癌EC-109肿瘤细胞生长及凋亡的影响被引量：7
2012年
目的观察金莲花中荭草苷对EC-109细胞体外生长增殖抑制以及诱导EC-109细胞凋亡的作用。方法用不同浓度荭草苷作用于对数生长期的EC-109细胞,通过CCK-8法检验其对EC-109细胞体外生长、增殖的抑制作用,通过凋亡试剂盒Hoechest33258荧光染色细胞形态观察、琼脂糖凝胶电泳检测DNA Ladder、AnnexinⅤ-FITC/PI双标法流式细胞术,观察荭草苷诱导EC-109细胞凋亡情况。结果荭草苷对EC-109细胞体外生长、增殖具有明显的抑制作用,能够诱导EC-109细胞凋亡,作用随着药物浓度的增高而增加、随着作用时间的延长而显著增高。结论金莲花中荭草苷可剂量依赖性抑制EC-109细胞生长增殖并可诱导肿瘤细胞凋亡。
朱登祥安芳王书华
关键词：荭草苷凋亡
荭草苷锌配合物的合成、表征及其抗氧化活性研究被引量：1
2013年
目的:优化荭草苷锌配合物合成工艺,对荭草苷和荭草苷锌配合物进行体外抗氧化活性比较研究。方法:运用荭草苷和乙酸锌合成荭草苷锌配合物,采用元素分析法、等离子发射光谱法、紫外光谱法、红外光谱法、热重分析法、核磁共振法研究荭草苷锌配合物的结构表征。选择羟基自由基(·OH),1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(·DPPH)产生体系为实验体系,考察荭草苷和荭草苷锌配合物的抗氧化活性。结果:荭草苷与乙酸锌配位反应形成配合物的最佳工艺为:以无水乙醇为溶剂、反应p H 8.5,反应温度65℃,搅拌时间8 h。得到荭草苷锌配合物可能的化学分子式[Zn3(C21H15O11)2]·4H2O和化学结构式。荭草苷和荭草苷锌配合物都具有清除·OH、·DPPH的能力,且呈一定的量效关系。在1.0~8.0μg·m L-1范围内,荭草苷锌配合物各剂量组在清除·OH、·DPPH能力上高于荭草苷同等剂量组。结论:荭草苷锌配合物在抗氧化活性上优于荭草苷配体。
蒋伟曹欣欣王树林王书华
关键词：抗氧化
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0