国家自然科学基金(81060301)
- 作品数：5 被引量：25H指数：4
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- 逍遥散加减方对高催乳激素血症大鼠卵巢颗粒细胞增殖和细胞周期的影响被引量：7
- 2015年
- 目的:探讨以肝脾为核心,运用逍遥散加减方治疗高催乳素血症(HPRL)模型大鼠,观察逍遥散加减方对体外培养HPRL大鼠卵巢颗粒细胞增殖及细胞周期的影响。方法:选用SD雌性大鼠120只,随机分为正常组、模型组、阳性药溴隐亭组(1 mg·kg-1)、逍遥散加减方高、中、低剂量组(55,22.5,13.75 g·kg-1)。采用ip甲氧氯普胺,制作HPRL大鼠模型。给药30 d后,采用MTT检测各组细胞培养24,48,72,96 h细胞增殖情况;采用流式细胞仪分析细胞周期各时相的变化及细胞凋亡指数。结果:与正常组比较,模型组24,48,72,96 h大鼠卵巢颗粒细胞增殖明显降低,细胞凋亡指数显著增高,S期的细胞增殖明显降低,G0/G1期细胞相对比例明显增加(P<0.05);与模型组比较,溴隐亭组、逍遥散加减方高、中、低剂量组明显增加大鼠卵巢颗粒细胞增殖(P<0.05),逍遥散加减方高剂量组降低卵巢细胞凋亡指数,使S期的细胞增殖显著增多,G0/G1期细胞相对比例减少(P<0.05),其中加味逍遥散高剂量组的作用与溴隐亭组相近。结论:逍遥散加减方促进卵巢颗粒细胞增殖,降低细胞凋亡指数,其作用机制可能是通过促进颗粒细胞从G0期向S期转化,増加S期细胞比例完成。
- 李燕李肖梅
- 关键词：疏肝健脾高催乳素血症细胞周期
- 间隙连接蛋白在HPRL大鼠卵巢中的表达及肝脾调控的影响
- 目的:运用逍遥散加减方干预HPRL模型动物,观察其对HPRL大鼠卵巢间隙连接蛋白Cx37/Cx43的影响。方法:选取48只性成熟雌性大鼠随机划分6组:正常组、阴性组、阳性组、中药高、中、低剂量组,采用ip甲氧氯普胺制作H...
- 张泰魏李燕
- 关键词：间隙连接蛋白高催乳激素血症卵巢
- 文献传递
- 高催乳激素血症动物模型机制探讨被引量：7
- 2012年
- 高催乳素血症是危害女性健康的一种常见内分泌紊乱性疾病,为了进一步掌握其发病机制,国内外开展多种实验研究。实验研究是否成功,成熟的动物模型是基础,但目前国内外高催乳激素血症动物模型多种多样,缺乏一个较规范和较成熟的动物模型。本文探讨了各组动物形成高催乳激素血症模型的机制,得出大多数模型都是通过阻断下丘脑多巴胺受体、抑制催乳素抑制因子、促进泌乳素的分泌这一途径进行干预的,这一理论与临床上非器质性高催乳激素血症发病机制是一致的。现将几种药物造成高催乳激素血症动物模型的方法及其作用机制探讨如下,以供同道参考。
- 彭晓佳李燕
- 关键词：高催乳激素血症动物模型
- 逍遥散加减方对HPRL模型大鼠卵巢颗粒细胞凋亡及相关蛋白的影响被引量：11
- 2018年
- 目的:运用逍遥散加减方干预高催乳素血症(HPRL)模型大鼠并探讨其对卵巢颗粒细胞(GC)凋亡的影响及相关机制。方法:将48只SD雌性性成熟大鼠随机分为空白组,模型组,中药高、中、低剂量组,溴隐亭组。选用腹腔注射甲氧氯普胺制作HPRL动物模型,采用免疫组化检测各组中Bcl-2、Bax的含量;蛋白印迹法检测各组中细胞色素C(CytC)、Caspase-3、Caspase-8和Caspase-12的含量;运用TUNEL法检测GC凋亡阳性细胞数。结果:与空白组比较,模型组GC中Bcl-2低表达,Bax、CytC、Caspase-8、Caspase-12、Caspase-3、凋亡小体高表达(P<0.01),而与模型组比较,中药高剂量组GC中Bcl-2高表达,Bax、CytC、Caspase-8、Caspase-12、Caspase-3、凋亡小体低表达(P<0.01,P<0.05)。对比中药各剂量组间关系发现,其存在一定的量效关系。结论:逍遥散加减方可通过降低Bax、CytC、Caspase-3、Caspasw-8和Caspase-12含量,提升Bcl-2的含量进而下调GC凋亡阳性数目,且和中药成一定正比量效关系,这可能是其改善卵巢功能的机制之一。
- 张泰魏李燕许露杨瑞征李肖梅凌晓红
- 关键词：高催乳素血症细胞凋亡颗粒细胞
- 逍遥散加减干预高催乳激素血症模型动物促卵泡刺激素受体的表达及意义被引量：5
- 2018年
- 目的探讨逍遥散加减对高催乳激素血症(HPRL)模型动物促卵泡刺激素受体(FSHR)基因的表达,以探讨其对生殖轴的影响。方法除空白组外,运用甲氧氯普胺腹腔注射制作HPRL大鼠模型。将模型大鼠随机分为模型对照组,溴隐亭组,低、中、高剂量逍遥散组,待各组完成治疗,处死,取股动脉血,采用定量PCR测定实验动物血清FSHR的表达;ELISA法测血清FSH、LH、E_2、P、T的含量。结果高剂量逍遥散组能升高血清FSHR含量,P<0.05,FSH、LH有降低趋向,E_2、P有增加趋向,各剂量组呈量效关系;但对T影响不大。结论通过实验研究,逍遥散加减可能通过改善高催乳激素血症模型动物FSHR、性激素水平,从而起到治疗目的。
- 许露李燕张泰魏
- 间隙连接蛋白在高催乳激素血症大鼠卵巢中的表达及肝脾调控的影响被引量：1
- 2018年
- 目的运用逍遥散加减方干预高催乳激素血症(HPRL)模型动物,观察其对HPRL大鼠卵巢间隙连接蛋白Cx37/Cx43的影响。方法选取48只性成熟雌性大鼠随机划分6组:正常组,阴性组,阳性组,中药高、中、低剂量组。采用ip甲氧氯普胺制作HPRL模型大鼠,中药灌胃30天后,取模型动物卵巢,采用蛋白质印迹法检测各组卵巢组织中间隙连接蛋白Cx37、CX43表达的情况。结果与正常组比较,造模组卵巢中缝隙连接蛋白Cx37、CX43表达减少,差异有统计学意义(P<0.05);与阴性组比较,中药高剂量组Cx37、Cx43表达显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);与阳性组比较,中药高剂量组Cx37、CX43表达显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);与中药高剂量组比较,中药中、低剂量组Cx37、CX43表达有所降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高催乳激素血症大鼠卵巢中间隙连接蛋白Cx37、CX43的表达水平较低,逍遥散加减方具有调节卵巢间隙连接蛋白Cx37、CX43表达的作用,与中药剂量成一定的正比关系。
- 张泰魏李燕
- 关键词：间隙连接蛋白高催乳激素血症卵巢
- 逍遥散加减方对高催乳素血症大鼠卵巢自分泌及旁分泌机制的影响
- 目的:以疏肝健脾为核心,探讨逍遥散加减方对高催乳素血症(HPRL)大鼠模型卵巢自分泌及旁分泌机制的影响。方法:采用腹腔注射甲氧氯普胺制成高催乳血症大鼠模型,随机分为6组:正常对照组、模型组、逍遥散加减方高剂量60g/kg...
- 董智钰张泰魏李燕李肖梅许露
- 关键词：逍遥散加减方高催乳素血症卵巢颗粒细胞
- 文献传递
