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北京市自然科学基金(7042012)

作品数:4 被引量:32H指数:3
相关作者:苗旭涛韩德民魏永祥张聪羡慕更多>>
相关机构:首都医科大学北京市耳鼻咽喉科研究所更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇嗅觉
  • 3篇细胞
  • 2篇代谢
  • 2篇嗅觉受体神经...
  • 2篇嗅觉障碍
  • 2篇神经元
  • 2篇受体
  • 2篇外伤
  • 2篇外伤性
  • 2篇LDL-R
  • 1篇性细胞
  • 1篇嗅感觉神经元
  • 1篇嗅鞘细胞
  • 1篇嗅球
  • 1篇嗅神经
  • 1篇嗅黏膜
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性细胞
  • 1篇神经切断
  • 1篇神经切断术

机构

  • 4篇首都医科大学
  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇北京市耳鼻咽...

作者

  • 4篇魏永祥
  • 4篇韩德民
  • 4篇苗旭涛
  • 2篇王绿娅
  • 2篇刘舒
  • 2篇范尔钟
  • 2篇羡慕
  • 2篇张聪
  • 2篇蔺洁
  • 1篇夏军辉
  • 1篇王向东
  • 1篇苏鹏宇
  • 1篇赵兰峰
  • 1篇刘仲燕
  • 1篇张欣

传媒

  • 2篇第四届全国血...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇国际耳鼻咽喉...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...

年份

  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
LDL-R新突变体体外表达及对细胞LDL代谢功能的影响
家族性高胆固醇血症(FH;MIM 143890)是一种常染色体显性遗传性疾病,是脂质代谢疾病中最严重的一种。主要临床特点为胆固醇水平异常升高、皮肤肌腱黄色瘤和早发的冠心病,严重危害人类健康。FH 主要病理基础是低密度脂蛋...
刘舒蔺洁夏军辉王绿娅
文献传递
外伤性嗅觉障碍大鼠嗅黏膜的组织学变化被引量:8
2007年
目的构建大鼠外伤性嗅觉障碍模型,观察不同时间点嗅黏膜组织学变化。方法神经切断组(40只)和对照组(20只)大鼠均在显微镜下暴露左侧嗅球,沿筛板切断神经组切断大鼠左侧嗅神经。采用嗅觉诱发电位(olfactoryevokedpotentials,OEPs)和神经示踪验证造模效果。术后1天、5天、2周、3周、6周处理大鼠,处理前1天每组各取2只大鼠经鼻腔滴注辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP)。嗅黏膜及嗅球冰冻切片后观察嗅上皮的厚度、细胞数量的变化以及嗅神经的连续性,并且行免疫组化观察嗅上皮中的新生嗅感觉神经元(olfactoryreceptorneurons,ORNs)。结果OEPs及神经示踪证实手术方法可以完全切断嗅神经。术后1天,切断侧黏膜中ORNs出现凋亡,两组大鼠双侧嗅上皮厚度和细胞数量比值无明显变化。5天时切断侧嗅上皮中细胞数量减少,上皮厚度变薄,嗅球中无HRP标记纤维。术后2、3周大鼠嗅球中出现蓝色标记,嗅上皮厚度和细胞数量逐渐增加,但仍然与对照组有差异,此时嗅上皮中出现大量的新生ORNs。经过6周的恢复,嗅上皮厚度及细胞数量基本恢复至对照组水平,嗅上皮中有较多的新生ORNs,其轴突与嗅球重新建立神经联系,但是上皮中仍然有一定数量的凋亡细胞。结论嗅神经切断术可以作为制作外伤性嗅觉障碍的可靠方法;由于ORNs具有再生能力,大鼠嗅神经切断后嗅黏膜在一定时间内基本恢复至正常水平。
苗旭涛魏永祥张聪王向东范尔钟羡慕赵兰峰韩德民
关键词:嗅觉障碍嗅觉受体神经元神经再生
枯草溶菌素转换酶9基因新突变体的构建及其对LDL-R代谢的影响
目的构建家族性高胆固醇血症(FH)患者枯草溶菌素转换酶9(PCSK9)基因突变类型的真核表达载体,观察前期研究发现的 PCSK9新突变体 R306S 在 BEL-7402细胞中的表达及对 LDL-R 代谢的影响。
蔺洁王绿娅刘舒苏鹏宇
文献传递
嗅鞘细胞移植治疗损伤性神经系统疾病的实验研究
2006年
嗅鞘细胞可以分泌多种神经生长因子和细胞外基质,维持嗅神经的更新。大量的动物实验表明嗅鞘细胞有助于中枢神经系统和外周神经系统损伤后的恢复,并且在临床上也有应用嗅鞘细胞成功治疗脊髓损伤的报道。嗅鞘细胞治疗神经损伤的机制可能是分泌多种营养因子,诱导神经的再生,并在局部形成髓鞘,帮助新生的神经纤维穿越损伤形成的疤痕区,与远端的神经建立联系。
苗旭涛魏永祥韩德民
外伤性嗅觉障碍被引量:11
2007年
苗旭涛魏永祥韩德民
关键词:头外伤嗅觉障碍
嗅神经切断对小鼠嗅感觉神经元的影响被引量:14
2005年
目的分析嗅神经切断对小鼠嗅感觉神经元(olfactory receptor neurons,ORN)凋亡情况的影响,并探讨这一造模方法的可靠性。方法取2月龄C57小鼠33只,随机分组后,实验组小鼠行嗅神经切断术,通过辣根过氧化物酶(horseradis hperoxidase,HRP)顺行神经示踪验证造模成功与否。以脱氧核苷酸转移酶介导的生物素dUTP缺口末端标记技术(TdTmediat edde xyurid inetriphos phate biotinnic kendlabelling,TUNEL)观察术后8h、2d、3d和5d嗅上皮中ORN的凋亡情况,同时在蛋白和mRNA水平观察成熟ORN的特异性标记蛋白———嗅标记蛋白(olfactorymarkerprotein,OMP)在嗅上皮中的表达情况。结果嗅神经切断术后嗅球中无HRP标记。TUNEL和OMP阳性反应发生于ORN,嗅神经切断术后TUNEL阳性细胞数显著增多,并于术后第2天达到高峰,与此同时OMPmRNA的表达水平开始显著下降,并在术后第5天降至更低,嗅上皮的厚度也相应变薄。结论本实验所采取的造模方法可以较可靠地切断小鼠的嗅神经,并造成小鼠嗅上皮中ORN的同步凋亡。
羡慕魏永祥韩德民范尔钟刘仲燕苗旭涛张聪张欣
关键词:嗅觉受体神经元C57小鼠神经切断术嗅感觉神经元TUNEL阳性细胞
共1页<1>
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