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国家自然科学基金(29574195)

作品数:6 被引量:35H指数:4
相关作者:王云普王利平张守村王冰袁昆更多>>
相关机构:西北师范大学甘肃省高分子材料重点实验室聊城大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 2篇自由基
  • 2篇自由基聚合
  • 2篇链转移
  • 1篇导电聚苯胺
  • 1篇导电性
  • 1篇有机蒙脱土
  • 1篇原子
  • 1篇原子转移
  • 1篇原子转移自由...
  • 1篇原子转移自由...
  • 1篇杂化
  • 1篇杂化材料
  • 1篇直接酯化
  • 1篇直接酯化法
  • 1篇射线衍射
  • 1篇膨润土
  • 1篇酯化
  • 1篇酯化法
  • 1篇微波
  • 1篇微波法

机构

  • 4篇西北师范大学
  • 2篇甘肃省高分子...
  • 1篇聊城大学

作者

  • 6篇王云普
  • 5篇王利平
  • 2篇张守村
  • 1篇王有朋
  • 1篇高敬民
  • 1篇熊玉兵
  • 1篇常玥
  • 1篇刘小军
  • 1篇魏玉丽
  • 1篇李全莲
  • 1篇申永前
  • 1篇袁昆
  • 1篇王冰
  • 1篇郭小芳

传媒

  • 2篇西北师范大学...
  • 2篇高分子材料科...
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
离子液体中的可逆-加成断裂链转移自由基聚合被引量:4
2008年
首先制备了链转移剂α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-四氟硼酸盐(BMIM-BF4),然后在离子液体中进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆-加成断裂链转移自由基聚合(RAFT),并用FT-IR1、H-NMR和GPC等技术分别对其结构和聚合体系的"活性"特征进行了表征。
王云普张守村王利平熊玉兵申永前
关键词:链转移剂离子液体
通过RATRP法在硅胶表面接枝两亲性嵌段聚合物被引量:7
2007年
首先将叔丁基过氧化氢引到硅胶表面,然后,以氯化铜为催化剂,联二吡啶为配体,实现了甲基丙烯酸甲酯的反向原子转移自由基聚合,并以此杂化材料作为大分子引发剂,实现了丙烯酰胺的原子转移自由基聚合,得到了结构可控的硅胶-聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚丙烯酰胺两亲性嵌段共聚物,并用XPS,GPC,SPM和TG等对其进行了表征与测试。结果表明,该反应体系符合"活性聚合"的特征。
王利平王云普张守村
关键词:硅胶反向原子转移自由基聚合原子转移自由基聚合活性聚合
微波法制备有机蒙脱土被引量:9
2004年
通过改变微波辐射时间,对不同的钠基蒙脱土进行有机化处理,制备出了一系列有机蒙脱土,并对其结构进行了表征.FT-IR证明有机插层剂已进入蒙脱土的层间;XRD结果表明钠基蒙脱土的层间距由1 3nm增加到3 63~4 74nm;TEM测试也表明蒙脱土的层间距增大,粒层厚度为50nm左右.用微波法制备有机蒙脱土与常规方法相比,不仅操作方法简单易行,而且可以大大加快反应速率,缩短反应时间.
王云普王利平袁昆刘小军李全莲
关键词:微波有机蒙脱土层间距
导电性聚苯胺纳米复合材料的研究被引量:3
2005年
通过化学方法制备了导电聚苯胺包覆的聚丙烯酰胺/镍基蒙脱土纳米复合材料。实验结果表明,该法制备的聚苯胺/镍基蒙脱土/聚丙烯酰胺(PAn/Ni2+-MMT/PAM)复合材料比盐酸掺杂聚苯胺(HCl-PAn)具有更好的导电性,其电导率最大可达0.10scm-1。并通过红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对该复合材料的结构进行了研究。
王利平王云普高敬民王有朋郭小芳
关键词:聚苯胺聚丙烯酰胺纳米复合材料纳米复合材料导电聚苯胺导电性聚丙烯酰胺X-射线衍射
通过RAFT法制备聚合物/膨润土杂化材料被引量:3
2007年
通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合方法合成了聚合物/膨润土(蒙脱石)杂化材料,以乙基黄原酸基膨润土为链转移剂,AIBN为引发剂,在环己酮溶液中,通过甲基丙烯酸甲酯的RAFT自由基聚合,得到了一系列的聚合物/膨润土杂化材料,并用FT-IR,NMR,SPM,TG,GPC等分别对产物的微观结构、热性能、有机物含量以及分子量和分子量分布进行了表征和测试。
王利平王云普
季戊四醇四甲基丙烯酸酯的制备及表征被引量:9
2007年
采用直接酯化法合成了季戊四醇四甲基丙烯酸酯,通过研究影响该酯化反应的几个因素,确定了最佳反应条件:n(季戊四醇)∶n(甲基丙烯酸)=1∶8,以对甲基苯磺酸为催化剂,N,N-二环己基碳酰亚胺为脱水剂,对苯二酚为阻聚剂,它们分别占醇酸总质量的6.0%,1.0%,2.0%,反应温度80~90℃,反应时间8 h.该方法抛弃了传统酯化反应中以毒性较大的苯或甲苯为带水剂的合成方法,基本实现了毒性小、对环保有利的合成方法.
魏玉丽王云普常玥王冰
关键词:季戊四醇直接酯化法
共1页<1>
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