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新基因PRR11与FAM33A共享双向启动子区域的鉴定与初步分析: PRR11基因是我们最近鉴定的一个参与细胞周期和细胞增殖调节的肿瘤相关新基因。生物信息学分析表明,该基因的上游邻接基因FAM33A也是一个最近鉴定的参与细胞增殖和细胞周期的肿瘤相关新基因,且这两个基因的转录方向恰好相反,...; 卜友泉杜刚兰欢艾青崔涛易发平刘革力宋方洲; 关键词：启动子转录调控细胞周期; 文献传递

siRNA介导的PRR11表达抑制导致肺癌细胞系基因表达谱变化的分析被引量：6: 2013年; Proline rich 11(PRR11)是本课题组鉴定的一个新的肿瘤相关基因。为研究PRR11介导肺癌发生发展相关的分子机制,本研究分析了PRR11表达被抑制后人肺癌细胞系H1299的全基因组基因表达谱的变化。首先,采用siRNA抑制H1299细胞中PRR11的表达,提取总RNA,采用基因芯片分析全基因组基因表达谱的变化。然后,对呈现差异表达的基因进行GO和Pathway富集分析,并对部分重要的候选基因进行定量RT-PCR验证。基因芯片结果表明,采用siRNA有效抑制H1299细胞中PRR11表达后,共有550个基因的mRNA水平出现明显变化,其中139个基因表达上调,411个基因表达下调。生物信息学分析结果表明,上述差异表达的基因显著富集于细胞周期和MAPK通路。定量RT-PCR验证分析结果表明,PRR11表达抑制后确实可导致多个与细胞周期和肿瘤发生发展密切相关的基因(包括DHRS2、EPB41L3、CCNA1、MAP4K4、RRM1、NFIB)呈现显著的表达变化。这些结果提示,PRR11可能通过上述通路和/或基因的表达变化参与肺癌的发生发展过程。; 龙银江吉颖翁华莉张春冬谢濛宇蔡伟王义涛朱远远李轶李轶张莹; 关键词：基因芯片肺癌差异表达基因

Ska2/FAM33A:一个参与细胞周期调控与肿瘤发生的新基因被引量：5: 2013年; Ska2(spindle and KT associated 2),也称FAM33A(family with sequence similarity 33,member A),是一个最近鉴定的参与细胞周期调控与肿瘤发生发展的新基因。现有研究初步证实,Ska2参与组成Ska复合体,在有丝分裂中期纺锤体检验点关闭中起重要作用;Ska2在小细胞肺癌和乳腺癌中呈现表达上调,可通过糖皮质激素受体等途径参与细胞增殖调节和肿瘤发生发展;NF-κΒ和CREB等转录因子可能参与Ska2的表达调控。Ska2有望成为一个恶性肿瘤诊断和靶向治疗的新靶点。; 谢濛宇张莹张春冬卜友泉; 关键词：细胞周期肿瘤基因表达调控

抑制PRR11基因表达对H1299细胞周期的影响被引量：7: 2013年; Proline-rich protein 11(PRR11)是一个与细胞周期调控和肿瘤发生发展均密切相关的新基因。前期研究表明,PRR11敲减后导致肿瘤细胞周期S期阻滞。该研究利用流式细胞检测和免疫荧光方法在人肺癌细胞系H1299中分析siRNA介导的PRR11表达沉默对细胞周期产生的影响,通过添加dNTPs分析核糖核苷酸还原酶表达下降在PRR11敲降导致的S期阻滞中的作用。Brdu标记结果表明,PRR11敲减阻滞细胞周期在S期,并且核糖核苷酸还原酶表达下降导致细胞周期阻滞。使用分裂期标记蛋白pHH3分析结果表明,PRR11下调表达同时也导致细胞在G2期产生阻滞,从而抑制细胞进入有丝分裂。研究结果表明,在细胞周期过程中抑制PRR11的表达会阻滞DNA合成和有丝分裂进行,推测PRR11异常表达可能导致细胞周期紊乱,从而促进肿瘤的发生发展。; 张春冬王义涛张莹李轶朱慧芳蔡伟朱远远卜友泉; 关键词：肺癌细胞周期脱氧核糖核苷酸

siRNA介导的Plk1表达沉默对食管癌细胞生长的影响被引量：2: 2009年; 在包括食管癌在内的多种肿瘤中,Plk1呈现过表达且具重要预后价值,表明该分子是一个潜在的肿瘤治疗靶点.为了探讨Plk1作为分子靶点用于食管癌治疗的潜在价值,采用siRNA技术抑制Plk1的表达,并观察了其对3株代表性食管癌细胞生长的影响.结果表明:合成的特异性短链Plk1 siRNA在mRNA和蛋白质水平上均能高效、特异性地抑制3株代表性食管癌细胞系中Plk1的表达.同时,siRNA介导的Plk1表达沉默显著抑制了食管癌细胞的生长,细胞活力同时显著下降.另外,Plk1表达被抑制后,大量细胞有丝分裂受到阻滞,并进而发生大规模细胞死亡.这些结果表明,siRNA介导的Plk1表达沉默能显著抑制食管癌细胞的生长,Plk1是一个潜在的用于食管癌治疗的新靶点.; 杨正梅卜友泉刘革力易发平宋方洲; 关键词：PLK1 SIRNA 食管癌细胞生长

人Ska2/FAM33A核心启动子区域的初步鉴定与分析被引量：3: 2013年; Ska2(spindle and KT associated 2),也称FAM33A(family with sequence similarity 33,member A),是新近发现的一个与细胞周期调控和肿瘤发生发展均密切相关的新基因,但其表达调控机制仍不清楚。该研究是在此前对Ska2基因启动子鉴定分析的基础上,进一步对Ska2基因的核心启动子区域进行初步鉴定和分析。采用PCR技术,构建5个Ska2基因启动子的系列删除体,并对Ska2核心启动子区中的2个潜在NF-Y结合位点进行单独或联合定点突变,构建3个定点突变重组体,采用荧光素酶双报告基因分析技术检测各重组体的启动子活性。启动子活性分析结果表明,所构建删除体均具有较强启动子活性;2个潜在NF-Y结合位点单独或联合定点突变均可导致Ska2启动子活性的降低;共转染NF-Y表达质粒后,Ska2的启动子活性明显提高。该研究结果不仅将Ska2的核心启动子区域定位于一个80 bp的范围内,并且也提示NF-Y是一个调节Ska2转录的重要转录因子。; 艾青翁华莉张莹刘竹王义涛李轶朱慧芳张春冬卜友泉; 关键词：启动子转录调控 NF-Y

IFN-λ在人食管癌细胞系中诱导的生物学活性的初步研究被引量：2: 2011年; 目的初步研究IFN-λ在7种人食管癌细胞系中诱导的生物学作用。方法PCR检测IL-280L和IL-10B的基因及抗病毒分子基因的表达，流式细胞术检测主要组织相容性抗原的表达及细胞周期，二苯基溴化四氮唑蓝（MTT）检测细胞增殖。结果各食管癌细胞表达IL．28a和IL．10B的基因；IFN-λ诱导或上调2～5-寡腺苷酸合成酶（2～5-OAS）和黏病毒抗性蛋白A（MxA）的基因表达；IFN-λ可上调Ⅰ类主要组织相容性抗原分子的表达；IFN-λ可通过调控细胞周期的方式抑制食管癌细胞生长增殖。结论人食管癌细胞株表达IFN-λ受体复合体，IFN-λ具有抗病毒、抗增殖和免疫调节的生物学活性。; 赵鑫赵丹娜胡洁杨正梅卜友泉魏林李全海齐义新; 关键词：抗增殖免疫调节

抑制Plk1表达对食管癌细胞化疗敏感性的影响被引量：1: 2010年; 研究食管癌细胞中Plk1表达被抑制后对化疗药物敏感性的影响,为进一步研究开发基于Plk1食管癌分子靶向治疗奠定基础。化学合成法合成特异性的短链Plk1siRNA,脂质体转染法将短链siRNA分别导入3代表性的食管癌细胞系;采用RT-PCR和蛋白质印迹法确认siRNA对Plk1表达的抑制效果;MTT分析观察抑制Plk1表达对食管癌细胞化疗药物敏感性的影响。半定量RT-PCR和蛋白质印迹分析结果表明,合成的特异性短链Plk1siRNA在mRNA和蛋白质水平上均能高效、特异性地抑制所使用的3代表性食管癌细胞系中Plk1的表达,抑制程度约90%。MTT分析结果表明,siRNA抑制Plk1表达后,能显著提高3食管癌细胞系对化疗药物阿霉素和顺铂的敏感性。由此证实,siRNA介导的Plk1表达抑制能显著提高食管癌细胞对化疗药物阿霉素和顺铂的敏感性。; 杨正梅卜友泉刘革力易发平宋方洲; 关键词：PLK1 SIRNA

稳定表达人JNK3的SHSY5Y细胞系的建立及鉴定: 2009年; 目的构建人c-jun氨基末端激酶3（c-jun N—terminal kinase 3，JNK3）真核表达载体，并在人神经母细胞瘤细胞（SHSY5Y）中稳定表达以探讨JNK3对细胞凋亡的影响。方法以pDBleu—JNK3为模板，PCR扩增人JNK3基因全长，目的片段亚克隆至真核表达载体pEGFP—C3，酶切及测序鉴定。Lipofeetamine^TM 2000转染SHSY5Y细胞，并通过G418选择性培养建立稳定表达JNK3的SHSY5Y细胞系，荧光垃微镜下观察细胞中JNK3表达，RT—PCR、Western印迹检测JNK3表达。结果成功构建了pEGFP—C3-JNK3真核表达载体，并建立了稳定表达人JNK3的SHSY5Y细胞系，与对照组相比，其人JNK3基因表达明显升高。结论稳定表达人JNK3的SHSY5Y细胞系的建立，为进一步研究人JNK3的功能及其与细胞凋亡的关系提供了重要的细胞模型和实验基础。; 秦琴韩卿张琴卜友泉易发平宋方洲; 关键词：细胞凋亡

肿瘤相关新基因PRR11的全长cDNA克隆及其功能初步解析: PRR11是我们前期研究中发现的一个新的恶性肿瘤候选基因,为进一步对其在细胞周期和肿瘤发生发展中的作用进行深入研究,本研究对其进行了克隆和初步的功能分析。首先以正常人组织cDNA和HeLa细胞cDNA为模板,采用5-RA...; 兰欢卜友泉崔涛汪长东易发平刘革力宋方洲; 关键词：肿瘤 RACE 细胞增殖细胞周期; 文献传递

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