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抗增殖蛋白Tob1对人类宫颈癌细胞系HeLa放射敏感性影响的实验研究: 2010年; 为探讨抗增殖蛋白家族成员Tob1(transducer of ErbB2,1)对宫颈癌细胞系HeLa放射敏感性的影响,构建可表达Tob1基因全长的重组质粒pcDNA3.0-Tob1(pc3/Tob1),采用脂质体介导转染入HeLa细胞,经G418筛选出阳性耐抗克隆。通过集落形成实验研究Tob1对HeLa细胞放射敏感性的影响,借助流式细胞术和WesternBlot法检测相关分子机制。结果显示,较之HeLa母细胞和转染"空"质粒pcDNA3.0的HeLa/pc3细胞,转染pc3/Tob1后HeLa细胞放射敏感性明显增加;Tob1蛋白高表达增加了HeLa细胞中由辐射诱导的细胞凋亡,提高了由辐射引起的Bax蛋白的表达,降低了Bcl2蛋白表达。上述结果提示Tob1提高了HeLa细胞对电离辐射的敏感性,其机制可能与其上调Bax蛋白的表达、下调Bcl2蛋白的表达,从而增加由辐射诱导的细胞凋亡有关。; 焦旸徐加英车俊樊赛军; 关键词：宫颈癌

芝麻酚对人正常皮肤成纤维细胞的细胞毒性: 2012年; 芝麻是一种古老的油料作物。传统中医认为芝麻具有补气、抗衰老等功效,古代养生学家陶弘景对它的评价是＂八谷之中,唯此为良＂。芝麻油是人们日常重要的膳食用油,芝麻油在烘焙炼制的过程中产生芝麻酚（3,4-亚甲二氧基苯酚,sesamol,; 邬志薇徐加英焦旸樊赛军秦立强; 关键词：芝麻酚正常皮肤成纤维细胞克隆形成细胞周期

电离辐射对大鼠血中元素含量和雄性激素水平的影响被引量：4: 2011年; 目的探讨电离辐射对体内常量元素、微量元素以及性激素水平的影响。方法 Wistar大鼠接受5Gy照射0.5h、4h和24h后测定全血和血浆中Ca、P、K、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn的含量和血浆中睾酮以及双氢睾酮的水平。结果照射0.5 h后全血中Mg的含量显著下降,Cu显著上升(P<0.05)。照射24 h后全血中Fe的含量显著高于对照组,而血浆中则低于对照组(P<0.05)。照射0.5 h和4 h后大鼠血浆睾酮水平显著低于对照组(P<0.05)。结论辐照引起血中某些元素和性激素水平的变化,但这些变化的作用机制和应用价值有待进一步的研究。; 徐加英秦立强王小平焦旸杨江涛樊赛军; 关键词：电离辐射睾酮

青蒿素对人乳腺癌细胞MDA-MB-435辐照后微核的影响研究被引量：5: 2009年; 本实验主要分析青蒿素作用后p53功能突变的人乳腺癌细胞MDA-MB-435微核的变化。通过MTT法测定不同药物浓度及不同药物作用时间对细胞毒性的影响,通过胞质分裂阻滞法(CB法)计数青蒿素作用联合不同剂量60Coγ射线照射后细胞的微核率(Micronucleus frequency,MNF)和微核细胞率(Micronucleus cell frequency,MNCF),将青蒿素作用的细胞与单纯照射细胞的微核率和微核细胞率的统计分析结果进行比较。实验结果表明,青蒿素对实验细胞MDA-MB-435毒性较小,在实验药物浓度为200μmol/L,作用时间为24h时,将CB微核法得到的数据进行回归拟合可以得到药物作用及未经药物作用的剂量效应曲线,比较两组曲线,青蒿素作用组的微核率及微核细胞率明显高于单纯照射细胞(p>0.05)。; 刘杨曹建平樊赛军朱巍彭晓梅唐艳陈遐林吴锦昌周俊东; 关键词：青蒿素人乳腺癌细胞微核

青蒿琥酯对子宫颈癌裸鼠移植瘤放射增敏作用的研究: 2011年; 目的探讨青蒿琥酯对子宫颈癌HeLa细胞裸鼠移植瘤的放射增敏效应及其作用机制。方法建立子宫颈癌HeLa细胞裸鼠移植瘤模型。待移植瘤平均体积增至5mm×5mm×5mm时，采用随机数字表法将裸鼠分为对照组、单纯药物组（青蒿琥酯）、单纯照射组（10Gy）及药物＋照射组（青蒿琥酯＋10Gy）。测量移植瘤体积，计算肿瘤体积抑制率，并对移植瘤标本进行HE染色，流式细胞仪检测移植瘤细胞周期及Western blot检测移植瘤组织中CyclinBI、Cdc2、Weel蛋白的表达。结果药物＋照射组裸鼠移植瘤体积为（448．9±99．7）mm^3，显著低于单纯药物组（1444．2±794．8）mm。和单纯照射组（954．5±53．2）mm^3（t=7．89、3．02，P〈0．05），其抑制率达72．34％。HE染色病理切片观察到单纯照射组和药物＋照射组移植瘤细胞有明显凋亡，其中，以药物＋照射组凋亡最显著。流式细胞仪检测细胞周期发现，单纯药物组与对照组相比，移植瘤细胞的G0／G1期、S期、G2／M期细胞比例均无明显变化。药物＋照射组移植瘤细胞的G2／M期细胞比例为（14．9±2．5）％，较单纯照射组（28．2±1．4）％降低（t=4．41，P〈0．05），G0／G1期细胞比例（50．9±3．5）％较单纯照射组（41．3±3．8）％上升（t=4．12，P〈0．05）。Western blot检测发现，药物＋照射组移植瘤组织中CyelinB1蛋白表达水平较单纯照射组明显升高，Weel蛋白表达水平较单纯照射组明显降低，而Cdc2蛋白在各处理组中的表达与对照组差异无统计学意义。结论青蒿琥酯对子宫颈癌HeLa细胞裸鼠移植瘤具有放射增敏作用，可能与其调节G2期调控关键因子CyelinB1、Weel蛋白的表达从而抑制肿瘤细胞G2／M期阻滞有关。; 周媛媛封阳张旭光朱巍倪倩影耿冲陈光烈罗居东樊赛军曹建平; 关键词：青蒿琥酯子宫颈癌细胞周期

青蒿素联合^(60)Co γ射线对HeLa和SiHa细胞所致DNA损伤的研究被引量：1: 2011年; 目的探讨青蒿素联合^(60)Coγ射线照射后对人宫颈癌HeLa和SiHa细胞的DNA损伤。方法采用甲基四唑蓝(MTT)法检测不同浓度青蒿素对人宫颈癌HeLa和SiHa细胞的抑制效应,确定青蒿素的最适实验浓度;采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测照射后HeLa和SiHa细胞DNA的损伤情况。结果青蒿素对HeLa和SiHa细胞的抑制率存在剂量-效应关系;SCGE结果显示:两种细胞的单药组与对照组的彗星细胞检测指标(拖尾率、尾长、OLIVE尾矩和彗尾DNA%)无明显差异(P>0.05);在相同照射剂量下,青蒿素加照射组的HeLa细胞的彗星细胞检测指标高于单纯照射组(P<0.05),而SiHa细胞差异无统计学意义(P>0.05)。结论青蒿素本身不能引起He-La和SiHa细胞DNA损伤,但辐照后可致HeLa细胞DNA损伤加重,增加了HeLa细胞的辐射敏感性,而对SiHa细胞没有辐射增敏作用。; 封阳周媛媛杨巍陈秋李明张舒羽张旭光朱巍曹建平; 关键词：青蒿素 SIHA细胞单细胞凝胶电泳 DNA损伤辐射增敏

青蒿琥酯增敏对宫颈癌HeLa细胞裸鼠移植瘤凋亡的影响被引量：2: 2011年; 目的探讨青蒿琥酯增敏对宫颈癌HeLa细胞裸鼠移植瘤凋亡的影响。方法建立裸鼠移植瘤模型,待移植瘤体积平均增至大约(5 mm×5 mm×5 mm),将裸鼠随机分为对照组、单药组、单照组和联合组,单药组和联合组每只裸鼠给予青蒿琥酯100 mg.kg^(-1).d^(-1),对照组和单照组每只裸鼠给予等体积生理盐水,处理7 d,第7 d给药后单照组和联合组立即给予一次性^(60)Coγ射线10Gy照射,照后观察14 d,14 d后剥瘤,TUNEL法检测移植瘤组织中细胞的凋亡。结果联合组裸鼠移植瘤瘤质量较单照组明显减小[(0.64±0.11)g vs(1.31±0.58)g](P<0.05),抑瘤率达71.17%。联合组移植瘤组织中细胞凋亡数较单照组显著增大[(77.5±8.07)vs(48.80±6.71)](P<0.05)。结论青蒿琥酯能明显增加HeLa细胞裸鼠移植瘤对射线的放射敏感性,作用机制与其增强射线诱导移植瘤组织中细胞凋亡有关。; 周媛媛封阳曹建平张旭光朱巍倪倩影耿冲陈光烈罗居东; 关键词：青蒿琥酯放射增敏凋亡

青蒿素抗宫颈癌HeLa细胞浸润和转移能力的实验研究: 2011年; 宫颈癌在全球女性恶性肿瘤中其发病率仅此于乳腺癌，我国每年新发病例约14万人，居我国女性生殖系统恶性肿瘤首位。青蒿素是从中药青蒿中提取的含有过氧基团的倍半萜内酯药物，作为我国传统的抗疟疾药物，青蒿素对宫颈癌细胞有杀伤作用。本实验通过青蒿素对宫颈癌细胞的辐射增敏作用的研究，为临床治疗宫颈癌提供新的理论依据。; 宫晓梅刘辉曹建平朱巍吴琼雅蔡勇吴红宇; 关键词：青蒿素细胞浸润 HELA 生殖系统恶性肿瘤女性恶性肿瘤

UHRF1对人乳腺癌细胞MDA-MB-231辐射敏感性的影响及作用机制被引量：1: 2010年; 目的了解基因UHRF1的不同表达水平对乳腺癌细胞MDA-MB-231辐射敏感性的影响及潜在的作用机制.方法利用克隆形成实验观察细胞存活;流式细胞术测定细胞周期;利用DNA片段分析和Annexin V试剂盒测定细胞凋亡;Western blot测定蛋白表达变化;利用经典的染色体分析,观察染色体畸变（着丝粒环和双着丝粒）.结果与对照相比较,UHRF1转染可将D0值由2.08 Gy提高至3.17 Gy,即降低MDA-MB-231细胞对X射线的辐射敏感性.利用siRNA抑制UHRF1的表达,可将X射线照射后细胞的生存率由41%降低至17%,即增强了细胞的辐射敏感性.UHRF1的高表达,可诱导G2/M期阻滞,抑制细胞凋亡,下调促凋亡蛋白Bax,上调DNA损伤修复蛋白Ku70和Ku80的表达水平,而且,抑制X射线诱导的染色体畸变.结论 UHRF1的高表达可以抑制细胞凋亡,促进DNA损伤修复.因此,通过抑制UHRF1的表达,可作为临床提高乳腺癌放疗疗效的新靶标.; 李新莉孟庆慧Eliot M Rosen樊赛军; 关键词：乳癌

表没食子儿茶素没食子酸酯对人鼻咽癌CNE-1细胞辐射敏感性的影响被引量：2: 2012年; 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对人鼻咽癌CNE-1细胞辐射敏感性的影响及相关机制。方法将细胞分为对照组、EGCG单独处理组、UVC或X射线单独照射组，EGCG联合UVC或X射线照射组。四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测不同浓度EGCG处理24、48和72h对CNE-1细胞生长的影响，以及EGCG联合紫外线（UVC）及X射线对CNE-1细胞生长的影响。克隆形成实验检测EGCG对CNE-1细胞的放射增敏作用。流式细胞术检测细胞周期变化。AnneXinV．FITC法检测细胞凋亡。WeSternblot法检测相关蛋白表达水平。结果EGCG可抑制CNE-1细胞的生长，并有剂量-效应关系（r=0．817）和处理时间-效应关系（r=0．364）。EGCG在低剂量50μmol／L预处理2h，可增加CNE．1细胞对UVC和X射线的辐射敏感性。相比于单独照射组，EGCG联合UVC照射组细胞的S期阻滞消失（t=18．68，P〈0．05），sub-G．峰的比例则明显增高（t=6．67，P〈0．05）。而且，AnneXinV-FITC检测结果揭示，EGCG联合UVC照射组的细胞中早期凋亡细胞比例显著增加（t=10．28，P〈0．05）。但与单独照射组细胞相比，EGCG联合X射线照射组细胞的S期及G2／M期阻滞更明显（t=7．11和6．99，P〈0．05），无明显的Sub-G，峰出现。EGCG联合UVC照射可使凋亡相关蛋白BaX表达增加（t=5．42，P〈0．05），CaSpaSe-3表达增加（t=4．14，P〈0．05），Bcl-2的表达变化并不明显（t=1．85，P〉0．05），而其联合X射线对于细胞周期相关蛋白Cdc2p34表达的影响不大（t=1．04，P〉0．05）。结论EGCG可抑制鼻咽癌CNE-1细胞的生长。EGCG与UVC联合损伤作用与促进细胞发生早期凋亡相关，涉及到凋亡相关蛋白BaX和CaSpaSe-3；而EGCG和X射线的联合损伤作用可能与周期阻滞相关。; 赵琳孙克康申琳棱焦旸徐加英樊赛军; 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯鼻咽癌细胞周期凋亡

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