国家自然科学基金(21165003)
- 作品数：10 被引量：36H指数：5
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- 核-壳型罗丹明6G磁性分子印迹固相萃取材料的合成与表征被引量：5
- 2014年
- 采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对其表面进行氨基硅烷化改性,形成Fe3O4@SiO2-NH2纳米粒子。以其作为磁性核,采用表面印迹技术,以罗丹明6G为模板,丙烯酰胺(AM)为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,在Fe3O4@SiO2-NH2表面形成罗丹明6G分子印迹聚合膜,制备了核-壳型罗丹明6G磁性分子印迹聚合物(Fe3O4@MIPs),对合成条件进行了优化。分别采用红外光谱(FT-IR)、场发射扫描电镜(FESEM)、振动样品磁强分析(VSM)和热重分析(TGA)等仪器分析手段,对Fe3O4@MIPs的结构进行表征。结果表明,所制备的核-壳型磁性分子印迹聚合物具有高吸附容量及显著选择性;在外加磁场作用下Fe3O4@MIPs可快速与样品基质分离,大大提高了实验效率。Fe3O4@MIPs作为一种新型固相萃取材料,可以从样品中选择性分离和富集违规添加的罗丹明6G,可应用于食品的安全检测。
- 苏晓濛李小燕刘敏吴宗远罗伟强石展望
- 关键词：核-壳型罗丹明6G固相萃取
- 基于石墨烯掺杂金纳米粒子的速灭威分子印迹电化学传感器被引量：5
- 2015年
- 以速灭威（MTMC）为模板分子,甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,马来松香丙烯酸乙二醇酯（EGMRA）为交联剂,在石墨烯掺杂金纳米粒子修饰玻碳电极表面合成分子印迹膜,研制了测定MTMC的分子印迹电化学传感器。采用扫描电镜（SEM）对传感膜的形貌进行了表征,通过循环伏安法（CV）、电化学阻抗谱法（EIS）和差示脉冲伏安法（DPV）对传感器的性能进行了研究。DPV测试表明,MTMC的浓度在1.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围内呈现良好的线性关系（线性相关系数为R=0.9936）,检出限2.9×10-8mol/L（S/N=3）。传感器应用于蔬菜样品的加标回收检测,回收率在93.4%~106.4%之间。
- 胡琪谭学才吴佳雯李晓宇余会成李小燕雷福厚黄在银
- 关键词：速灭威
- 核-壳型没食子蓝磁性分子印迹固相萃取材料的合成、表征及应用研究被引量：2
- 2014年
- 采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,以3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）对其表面进行氨基硅烷化改性,形成Fe3O4@SiO2-NH2纳米粒子。以其作为磁性核,采用表面印迹技术,以没食子蓝为模板,丙烯酰胺（AM）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂,在Fe3O4@SiO2-NH2表面形成没食子蓝分子印迹聚合膜,制备了核-壳型没食子蓝磁性分子印迹聚合物（Fe3O4@MIPs）。分别采用红外光谱（FT-IR）、场发射扫描电镜（FESEM）、振动样品磁强分析（VSM）和热重分析（TGA）等仪器分析手段,对Fe3O4@MIPs的结构进行表征。研究了它对没食子蓝的吸附性能,探讨了吸附动力学、吸附等温线及分子识别性。并将其应用于食品中分离富集没食子蓝。结果表明,所制备的核-壳型磁性分子印迹聚合物具有高吸附容量（表观最大吸附量达149.32 mg/g）,快速的结合动力学（60 min达吸附平衡）及显著的吸附选择性（印迹因子达9.10）。以其作为新型固相萃取材料,结合高效液相色谱（HPLC）检测,对加标食品样品中的没食子蓝进行分离、纯化、检测,加标回收率在97.69%-104.4%之间,RSD在0.85%-1.2%之间,检测限为0.0051μg/m L。在外加磁场作用下Fe3O4@MIPs可快速与样品基质分离,大大提高了实验效率。该方法简单快速,可应用于食品中非法添加的没食子蓝的分离检测。
- 苏晓濛李小燕刘敏吴宗远
- 关键词：核-壳型固相萃取
- 以马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂的茶碱分子印迹膜电化学传感器的研究被引量：5
- 2012年
- 利用分子印迹技术,以马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂,丙烯酸为功能单体研制了测定茶碱的新型电化学传感器.以自由基热聚合的方式于玻碳电极表面制备茶碱分子印迹聚合物膜.通过循环伏安法、电化学交流阻抗法及计时电流法研究了传感器对茶碱的响应特性.结果表明,在最佳的实验条件下,传感器的峰电流与茶碱浓度在2.00×10-7～3.45×10-4mol/L范围内呈现出良好的线性关系(线性相关系数为0.9961),检出限(S/N=3)为1.00×10-7mol/L;该传感器的选择性高,稳定性和重现性好,将此传感器用于茶碱缓释片中茶碱的含量测定,回收率为95.6%～103.8%.
- 谭学才王琳李鹏飞龚琦刘力赵丹丹雷福厚黄在银
- 关键词：茶碱分子印迹聚合物电化学传感器
- 呋喃妥因分子印迹电化学传感器的制备及应用被引量：2
- 2016年
- 以甲基丙烯酸为功能单体,呋喃妥因为模板分子,马来松香丙烯酸乙二醇酯（EGMRA）为交联剂,在玻碳电极表面制备了呋喃妥因分子印迹膜。采用循环伏安（CV）法、差分脉冲伏安（DPV）法及交流阻抗（EIS）法对印迹膜进行表征。实验表明,DPV法测定的氧化峰电流与呋喃妥因浓度在8.0×10-8~5.0×10-6 mol/L范围内呈良好的线性关系（R=0.9939）,检出限为6.5×10-8 mol/L。该传感器用于呋喃妥因肠溶片的测定,其回收率为96.6%~101.6%。
- 胡琪谭学才杨素平黄翠玉吴佳雯李晓宇李鹏飞余会成李小燕雷福厚
- 关键词：呋喃妥因
- 食品中核-壳型罗丹明6G磁性分子印迹固相萃取材料的制备及应用被引量：2
- 2014年
- 结合磁性分离技术和表面分子印迹技术,以改性Fe3O4为核、罗丹明6G分子印迹聚合物膜为壳,制备核-壳型磁性分子印迹聚合物微纳米材料。研究其对罗丹明6G的吸附性能,探讨了吸附动力学、吸附等温线及分子识别性,并将它应用于食品中分离富集罗丹明6G。结果表明:所制备的核-壳型磁性分子印迹聚合物具有高吸附容量(表观最大吸附量达24.69 mg/g)、快速的结合动力学(20 min达吸附平衡)及显著的吸附选择性(印迹因子达4.20)。以其作为新型固相萃取材料,结合高效液相色谱检测,对加标食品样品中的罗丹明6G进行分离、纯化、检测,加标回收率为92.3%~99.2%;相对标准偏差为0.85%~1.12%;检出限为0.003 8μg/m L。在外加磁场作用下分子印迹聚合物可快速与样品基质分离,提高了实验效率。本方法简单快速,可应用于食品中非法添加的罗丹明6G的分离检测。
- 苏晓濛刘敏李小燕吴宗远罗伟强石展望
- 关键词：核-壳型固相萃取罗丹明6G
- 巴马火麻油中脂肪酸不同酯化方法与成分分析被引量：2
- 2017年
- 用不同方法对巴马火麻油进行甲酯化处理,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)对其脂肪酸成份、含量进行分析。采用盐酸-甲醇溶液法、硫酸-甲醇溶液法、氢氧化钾-甲醇溶液法以及硫酸-氢氧化钾-甲醇溶液法处理火麻油,用GC-MS对其中的脂肪酸组成、含量进行分析、比较。结果表明,4种甲酯化方法分别鉴定出6,7,9和9种脂肪酸,分别占火麻油总量的96.62%,98.15%,98.15%和95.82%。4种方法测定出的棕榈酸含量分别为17.18%,10.83%,18.79%和21.63%;亚油酸含量分别为33.96%,46.73%,0.32%和31.76%;亚麻酸含量分别为38.46%,36.76%,35.14%和33.11%;氢氧化钾-甲醇溶液法测出含33.13%的8,11-十八碳二烯酸。巴马火麻油富含不饱和脂肪酸,特别是亚麻酸含量较高,是高品质的营养油。
- 盘鹏慧梁佑铭罗伟强李小燕覃文立
- 关键词：脂肪酸酯化方法
- 氧化石墨烯/丙酸氯倍他索分子捕获器的制备及性能被引量：1
- 2019年
- 以氧化石墨烯修饰聚乙烯滤板为内部支撑体,采用表面分子印迹技术,以丙酸氯倍他索为模板分子,3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体,正硅酸乙酯为交联剂,在内部支撑体表面进行分子印迹,制备了一种对丙酸氯倍他索具有特异选择吸附能力的分子捕获器。分别采用FTIR、FESEM、EDS、TGA对分子捕获器的结构、形貌、热稳定性进行了表征。并对其吸附性能进行了研究,结果表明,该分子捕获器对丙酸氯倍他索具有较好的结合性能。将该分子捕获器作为固相萃取整体材料,结合高效液相色谱检测,应用于加标化妆品样品中丙酸氯倍他索的选择性富集分离,方法检出限为0.04 mg/L,准确性、精密度良好。分子捕获器可以重复使用4次,具有良好的耐用性。
- 王芳刘敏李小燕吴宗远刘莉朱晨
- 关键词：固相萃取丙酸氯倍他索氧化石墨烯表面印迹功能材料
- 以马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂的咖啡因分子印迹电化学传感器被引量：9
- 2012年
- 以咖啡因为模板分子,含菲环骨架的马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲基丙烯酸为功能单体,在玻碳电极表面以自由基热聚合的方式制备分子印迹聚合物敏感膜,构建了测定咖啡因的新型分子印迹膜电化学传感器.通过循环伏安法、差分脉冲伏安法及电化学交流阻抗法研究了传感器对咖啡因的响应特性.结果表明,在最佳的实验条件下,传感器的峰电流与咖啡因浓度在3.00×10-3～2.73 mmol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)为1.12×10-4mmol/L.传感器具有良好的选择性和重现性.将该传感器用于可口可乐饮料中咖啡因含量的测定,平均回收率为98.7%.
- 王琳谭学才赵丹丹刘力雷福厚黄在银龚琦
- 关键词：咖啡因分子印迹聚合物电化学传感器
- 分子印迹固相萃取在线检测技术在食品安全分析中的研究进展被引量：6
- 2014年
- 本文介绍了固相萃取技术和分子印迹技术的基本原理,以及结合两者优点来进行分离纯化过程的技术——分子印迹固相萃取(molecularly imprinted solid phase extraction,MISPE)技术。MISPE有两种操作模式,一种为离线模式,而另一种为在线模式。相比离线模式,其在线操作不仅减少了样品前处理的时间,而且提高了分析检测的精密度、灵敏度和准确度,同时更有利于实现绿色化学。本文重点综述了近年来国内外分子印迹固相萃取在线检测技术在食品安全中的研究进展,特别是这些方法在食品中抗生素残留、农药残留、激素及非法添加物分析中的应用。同时,对分子印迹固相萃取在线检测技术所存在的问题及前景进行了展望。
- 吴宗远李小燕苏晓濛刘敏
- 关键词：在线检测食品安全
