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国家自然科学基金(81300649)

作品数:5 被引量:28H指数:3
相关作者:张茜肖新华于淼郑佳王志新更多>>
相关机构:北京协和医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 2篇血糖
  • 2篇基因
  • 2篇MICROR...
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢异常
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酪氨酸
  • 1篇蛋白酪氨酸磷...
  • 1篇断乳
  • 1篇断乳后
  • 1篇雄鼠
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素作用
  • 1篇饮食诱导
  • 1篇脂代谢
  • 1篇脂代谢异常
  • 1篇肾病

机构

  • 4篇北京协和医院

作者

  • 4篇肖新华
  • 4篇张茜
  • 3篇于淼
  • 2篇张化冰
  • 2篇平凡
  • 2篇李文慧
  • 2篇王志新
  • 2篇郑佳
  • 2篇黎明
  • 1篇王彤
  • 1篇杨国华
  • 1篇齐翠娟
  • 1篇许建萍

传媒

  • 2篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇Journa...

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
糖尿病肾病大鼠肾脏差异表达基因研究
2015年
目的糖尿病肾病是糖尿病患者的重要死亡原因。本研究旨在探讨糖尿病肾病大鼠肾脏差异表达基因,以期揭示DN发病的机制。方法将5周龄SD大鼠随机分为正常组和糖尿病肾病模型组。糖尿病肾病模型组给予高脂饲料喂养加腹腔注射链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病肾病模型。每4周测定空腹血糖、体重、24h尿白蛋白和尿肌酐水平。12周时处死大鼠,取血样测定血肌酐和血清尿素氮水平。取肾脏进行表达谱基因芯片实验。反转录实时定量PCR方法对芯片结果进行验证。结果糖尿病肾病组空腹血糖,24h尿白蛋白、尿肌酐、血肌酐和尿素氮水平较正常组显著升高,而体重和尿肌酐显著降低。糖尿病肾病大鼠肾脏较正常组有624个基因差异表达,其中495个基因上调,129个基因下调。real-time PCR验证实验证实糖尿病肾病组ATP合成酶β亚基(Atp5b)、胶原蛋白1型α1(Col1α1)、细胞色素c氧化酶亚基Ⅵc(Cox6c)、NADH脱氢酶(辅酶Q)铁硫蛋白3(Ndufs3)和转化生长因子-β1(TGF-β1)显著上调。结论氧化磷酸化通路和TGF-β1介导的细胞外基质(ECM)受体相互作用通路的激活可能与糖尿病肾病发生有关。
张茜肖新华黎明李文慧于淼张化冰平凡杨国华
关键词:高血糖糖尿病肾病基因芯片
天麦消渴片通过miRNA改善糖尿病大鼠血糖的机制被引量:13
2015年
目的探讨天麦消渴片对糖尿病大鼠体重、血糖、血脂和胰岛素等相关代谢指标的影响,并且利用miRNA表达谱芯片和实时定量RT-PCR探讨天麦消渴片降血糖的机制。方法 SD大鼠通过高脂饮食/注射STZ法构建糖尿病大鼠模型。将SD大鼠分为小剂量天麦消渴片组[8只,给予50 mg/(kg·d)的天麦消渴片粉末悬浊液]、大剂量天麦消渴片组[8只,给予100 mg/(kg·d)的天麦消渴片粉末悬浊液]、糖尿病模型组(8只,给予等体积生理盐水)和正常对照组(8只,给予等体积生理盐水),均连续灌胃8周。每2周测定SD大鼠空腹血糖(FBG)和体重。7周末进行口服糖耐量实验(OGTT),测空腹和葡萄糖负荷后血糖。8周末测定大鼠空腹血糖、血清胰岛素和血脂水平,观察天麦消渴片对糖尿病大鼠血糖和血脂的改善作用。取大鼠胰腺组织进行miRNA表达谱芯片实验,并运用实时定量RT-PCR验证芯片结果,以期探讨天麦消渴片对糖尿病大鼠降血糖的机制。结果干预后,大剂量天麦消渴片组大鼠较糖尿病模型组空腹血糖和OGTT曲线下面积(AUC)显著下降。干预8周后,大剂量天麦消渴片组空腹血清胰岛素(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)较糖尿病模型组显著降低(P<0.01)。干预8周后,大剂量天麦消渴片组血总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)较糖尿病模型组显著降低(P<0.05)。大剂量天麦消渴片组胰腺较糖尿病模型组有18个miRNA上调,3个miRNA下调。结论天麦消渴片不仅能有效降低糖尿病大鼠FBG,改善胰岛素敏感性,还能调节脂代谢。天麦消渴片可能是通过上调胰腺miR-375和miR-30d水平,刺激胰岛β细胞增殖,抑制胰岛α细胞增殖,增加胰岛素基因表达;上调胰腺let-7b、let-7e、miR-142-5p和miR-375,抑制细胞因子及受体相互作用通路和MAPK通路的功能,从而改善糖尿病大鼠血糖和胰岛素抵抗状态。
张茜肖新华黎明李文慧于淼张化冰平凡王志新郑佳
关键词:糖尿病MICRORNA
Chromium-containing traditional Chinese medicine, Tianmai Xiaoke Tablet improves blood glucose through activating insulin-signaling pathway and inhibiting PTP1B and PCK2 in diabetic rats被引量:8
2014年
OBJECTIVE: Chromium is an essential mineral that is thought to be necessary for normal glucose homeostasis.Numerous studies give evidence that chromium picolinate can modulate blood glucose and insulin resistance.The main ingredient of Tianmai Xiaoke(TMXK) Tablet is chromium picolinate.In China, TMXK Tablet is used to treat type 2 diabetes.This study investigated the effect of TMXK on glucose metabolism in diabetic rats to explore possible underlying molecular mechanisms for its action.METHODS: Diabetes was induced in rats by feeding a high-fat diet and subcutaneously injection with a single dose of streptozotocin(50 mg/kg, tail vein).One week after streptozotocin-injection, model rats were divided into diabetic group, low dose of TMXK group and high dose of TMXK group.Eight normal rats were used as normal control.After 8 weeks of treatment, skeletal muscle was obtained and was analyzed using Roche NimbleGen mRNA array and quantitative polymerase chain reaction(qPCR).Fasting blood glucose, oral glucose tolerance test and homeostasis model assessment of insulin resistance(HOMA-IR) index were also measured.RESULTS: The authors found that the administration of TMXK Tablet can reduce the fasting blood glucose and fasting insulin level and HOMA-IR index.The authors also found that 2 223 genes from skeletal muscle of the high-dose TMXK group had significant changes in expression(1 752 increased, 471 decreased).Based on Kyoto encyclopedia of genes and genomes pathway analysis, the most three significant pathways were "insulin signaling pathway", "glycolysis/gluconeogenesis" and "citrate cycle(TCA)".qPCR showed that relative levels of forkhead box O3(FoxO3), phosphoenolpyruvate carboxykinase 2(Pck2), and protein tyrosine phosphatase 1B(Ptp1b) were signifi cantly decreased in the high-dose TMXK group, while v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 1(Akt1) and insulin receptor substrate 2(Irs2) were increased.CONCLUSION: Our data show that TMXK Tablet reduces fasting glucose level and improves insulin resistance in diab
Qian ZhangXin-hua XiaoMing LiWen-hui LiMiao YuHua-bing ZhangFan PingZhi-xinWang Jia Zheng
关键词:蛋白酪氨酸磷酸酶
母鼠和断乳后高脂饮食诱导子代雄鼠出现糖脂代谢异常及肠道菌群失调的实验观察被引量:6
2015年
目的探讨母鼠及断乳后高脂饮食对子代雄鼠(下称"子鼠")糖脂代谢和肠道菌群的影响。方法 C57BL/6J小鼠在孕期、哺乳期及子鼠断乳后分别持续予高脂饲料或正常饲料,至32周龄观察子鼠糖脂代谢指标及肠道菌群的变化。结果子鼠断乳时,高脂饮食(HF)组母鼠较正常饮食(Con)组母鼠体重更重(P<0.05),而FPG比较,差异无统计学意义。32周龄时,HF组子鼠较Con组子鼠体重更重(P<0.05),且出现糖耐量异常和IR。HF组子鼠TG和TC水平高,并出现肝脏脂肪变性。肠道菌群分析结果表明,HF组子鼠肠道菌群生物多样性低于Con组子鼠。在门的水平上,HF组子鼠软壁菌门和拟杆菌门比例下降,而变形菌门升高[(1.13±0.09)%vs(6.47±1.85)%](P<0.05)。在属的水平上,粪球菌属、瘤胃球菌属、普氏菌属、乳杆菌属和不可培养属比例均下降,而拟杆菌属比例升高[(7.14±1.58)%vs(24.30±5.28)%](P<0.05)。结论母鼠及断乳后高脂饮食能导致子鼠糖脂代谢异常和肠道菌群失调。
郑佳肖新华张茜于淼许建萍王志新齐翠娟王彤
关键词:高脂饮食糖脂代谢子代
microRNA与糖尿病发生发展机制的关系被引量:2
2014年
microRNA(miRNA)是一类非编码单链小RNA,调控基因转录后的表达。miRNA表达模式具有位相性和时序性。作为一种广泛存在的对基因表达能进行微调的分子,miRNA通过网络调控方式,可从整体上调控生物体的生命活动。近年研究发现,miRNA在糖尿病发生发展中起重要作用。本文就miRNA在胰腺及胰岛素作用靶器官的作用作一综述。
张茜肖新华
关键词:MICRORNA糖尿病基因表达调控
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