国家自然科学基金(51204130)
- 作品数：17 被引量：57H指数：6
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- 硫酸锌沉淀法处理高铜氰化废水的动力学研究被引量：5
- 2015年
- 采用硫酸锌沉淀工艺处理含有高浓度铜离子的氰化提金废水,利用二级反应动力学模型对铜离子和游离氰化物的沉淀过程进行了试验研究。研究结果表明,在试验条件下,铜离子和游离氰化物的沉淀过程均符合二级反应动力学模型,其反应速率常数分别为3.492 dm3/(mol·min)、1.837 dm3/(mol·min)。该研究结果对高浓度铜离子氰化提金废水的沉淀处理技术应用,具有一定的指导意义。
- 雷思明宋永辉屈学化兰新哲
- 关键词：氰化废水铜离子动力学
- 电化学法深度处理低浓度贵金属贫液的研究被引量：2
- 2016年
- 以自制的煤基材料为电极,采用电化学法深度处理贵金属贫液,研究了电压、时间、p H值及温度等因素对各离子去除率的影响规律,采用扫描电镜及能谱(SEM-EDS)对反应后极板的表面形貌及负载物组成进行表征分析。实验结果表明,随着处理时间的延长,温度的增加,溶液中各离子的去除率逐渐增大,随着电压增大离子去除率表现为先升后降的趋势,在1.6 V时达到最佳,而p H值的升高不利于反应进行。选用原液p H值,在电压为1.6 V、溶液温度为50℃、处理时间为6 h的条件下,钯离子去除率为99.32%,铂离子去除率为97.13%,金与钌离子可视为完全去除。研究证实,采用电化学法可以对低浓度贵金属贫液进行深度处理并实现回收贵金属的目的,该电化学反应由电沉积和电吸附两方面共同作用,且前者占主导作用。
- 雷思明宋永辉
- 关键词：贵金属电沉积电吸附
- 硫酸锌沉淀法处理高铜氰化废水的研究被引量：9
- 2015年
- 采用硫酸锌沉淀工艺处理某黄金冶炼厂的高铜氰化提金废水,考察了沉淀剂用量、沉淀时间及沉淀温度对各离子沉淀率的影响,采用X射线衍射(XRD)分析对沉淀物进行分析表征,并对沉淀过程进行了理论分析和计算。研究表明,沉淀时间和温度对沉淀效果影响不大,而硫酸锌用量的影响较为显著。随着硫酸锌用量的增加,废水中游离氰与Cu离子浓度逐渐减小,Zn离子浓度逐渐增加。在100 ml氰化废水加入3.5 g Zn SO4,常温搅拌40 min的条件下,Fe,Cu离子及游离氰的沉淀率分别可达到100%,86%和99.34%。沉淀过程溶液中金基本没有损失,处理后的废水可在调节p H值后直接返回浸出系统循环利用。XRD分析表明,硫酸锌用量对沉淀物的组成没有影响,沉淀物组分主要为Zn2[Fe(CN)6],Zn(CN)2和Cu CN,可进一步通过化学方法处理综合回收金属铜、锌与游离CN-。理论计算表明,溶液中游离的CN-,Fe及Cu离子沉淀的极限浓度分别为3.83×10-3,1.56×10-13和2.37 mg·L-1,而处理后废水中的离子实际浓度要高于理论极限浓度,离子的沉淀次序依次为Zn离子、Fe离子、游离CN-和Cu离子。
- 宋永辉屈学化吴春晨兰新哲周军
- 关键词：氰化废水硫酸锌高铜
- 高浓度氰化提金废水的电吸附处理实验研究被引量：5
- 2016年
- 以一种新型煤基电吸附材料为极板,采用电吸附技术处理高浓度氰化提金废水。主要研究了吸附电压、电吸附时间对废水中游离氰及金属氰络离子吸附率的影响,采用扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)及X射线衍射(XRD)等对吸附后的电极片及过程产生的沉淀物进行了分析表征。研究表明,当吸附电压为2.0 V、极板间距1 cm、吸附时间为24 h时,溶液中铜、总氰、锌、铁和硫氰酸根的去除率分别达到61.55%,71.14%,99.52%,83.28%及58.59%。电吸附过程中,在阳极和阴极附近会产生絮状沉淀物,其主要组成为亚铁氰化铜、硫氰化亚铜和氢氧化锌,同时吸附后的阳极板上出现了铜、铁与锌离子的富集。高浓度氰化提金废水的电吸附过程同时包含了离子的定向迁移、富集沉淀以及阳极吸附3个过程,三者共同作用下体系中各离子含量将会大幅度降低,处理后溶液可直接返回浸出系统循环使用。
- 宋永辉吴春辰田慧雷思明兰新哲
- 关键词：氰化废水电吸附
- 含铁氰化提金废水综合回收研究被引量：7
- 2015年
- 离子交换树脂法综合回收氰化废水被认为是最有应用前景的技术之一,但对于含铁氰化提金废水,直接应用该方法则会遇到因铁氰络合离子存在而引起的树脂钝化失活问题。针对某黄金冶炼厂含高铜、铁氰化提金废水特点及处理要求,进行了ZnSO4,NaOH两步沉淀、联合A-21S树脂吸附处理新工艺实验研究。结果表明:向含铁氰化废水中加入适量ZnSO4,其Fe络合离子去除率达100%,CN-T和Cu络合离子沉淀率均可达85%以上,沉淀物主要以Zn2[Fe(CN)6],Zn(CN)2和ZnCu2(CN)4为主。经分离后的滤液中再次加入适量NaOH,可使溶液中的Cu,Zn络合离子再次快速沉淀,去除率分别可达37.08%,70.90%。对再次分离后的最终滤液采用A-21S树脂吸附,在液固比(滤液与树脂体积比)为100∶3、常温搅拌75min时,废水中Au络合离子的回收率达96%以上。采用该工艺,最终溶液中CN-T,Fe,Cu,Zn,Au络合离子含量比原始废水中分别下降了94.54%,100%,96.34%,99.87%,96.76%,最终溶液可返回氰化浸金系统循环使用。
- 周军王丽君张华宋永辉党晓娥张秋利
- 关键词：氰化废水树脂吸附金
- D311树脂对氰化提金尾液中铜氰络合离子的吸附行为
- 2016年
- 采用D311树脂吸附处理含高铜氰化提金尾液,分别考察了树脂添加量、吸附反应时间、反应温度、溶液p H等对铜氰络合离子吸附率的影响,获得了静态吸附最优工艺条件,并从热力学及动力学角度研究了D311树脂对铜氰络合离子的吸附特征。结果表明:当D311树脂吸附经硫酸铜沉淀预处理后的提金尾液时,在液固比(滤液与树脂体积比)为5∶1、溶液p H<9、室温、吸附反应时间135 min的优化工艺条件下,其对铜氰络合离子的吸附率可达98%以上。该吸附过程符合Freundlich吸附模型,为优惠吸附;吸附过程的速度控制步骤为颗粒扩散和化学反应共同控制。采用准一阶动力学模型和准二阶动力学模型分别对吸附动力学数据进行模拟,发现D311树脂对含高铜氰化提金尾液中铜氰络合离子的吸附符合准二阶动力模型,其理论吸附量为12.6023 mg·ml-1,与实验所测的平衡吸附量吻合,吸附速率常数k=1.236×10-2min-1。
- 周军张华王丽君宋永辉党晓娥张秋利
- 关键词：热力学动力学
- Fe(CN)_6^(4-)在201×7树脂上的扩散行为研究被引量：1
- 2014年
- 针对负载树脂上Fe(CN)64-难以解吸的问题,运用Boyd和范山鹰提出的扩散模型,考察了碱性溶液中Fe(CN)64-在201×7树脂上的扩散行为;结合能谱分析吸附以及解吸前后树脂上元素含量的变化,研究Fe(CN)64-在201×7树脂上的扩散机理.实验结果表明,201×7树脂对Fe(CN)64-的吸附在反应初期,以液膜扩散为主控制步骤,离子交换主要发生在双电层结构中的扩散层;反应后期,以空隙扩散为主控制步骤,离子交换主要发生在双电层结构中的固定层,交换到固定层中八面体结构的Fe(CN)64-和树脂的功能基团紧密结合,很难被解吸.
- 党晓娥淮敏超吕军周军唐晨周雪柯文帅
- 沉淀—电吸附联合处理氰化提金废水被引量：6
- 2015年
- 采用沉淀—电吸附联合工艺处理高铜高铁提金氰化废水,对处理过程的反应原理和工艺流程进行了系统的分析说明,同时对关键处理结果进行了讨论。研究表明,采用沉淀—电吸附联合工艺处理高浓度氰化提金废水是可行的。经Zn SO4沉淀处理后,废水中Fe2+、Cu2+及游离CN-的沉淀率分别达到100%、85.89%和99.43%。电吸附处理后,废水中的Cu2+、SCN-与游离CN-的去除率分别为98.68%、43.60%和99.57%。经X射线衍射(XRD)分析表明,硫酸锌沉淀后的沉淀物主要由Zn2[Fe(CN)6]、Zn(CN)2和Cu CN组成,而电吸附处理后得到的沉淀物90%以上为Cu SCN,沉淀物及饱和阳极板可经综合处理回收氰化物与金属,同时废水可返回浸出系统循环利用。
- 宋永辉雷思明周军
- 关键词：氰化废水硫酸锌化学沉淀电吸附
- 离子交换法处理含铁氰化提金尾液问题及解决办法被引量：6
- 2015年
- 分析含铁氰化提金尾液的来源、特点及其危害,重点对具有离子交换法吸附、解吸含铁氰化提金尾液的原理、存在问题进行了深入分析研究,结果表明,采用化学沉淀法或电吸附处理技术对含铁氰化提金尾液进行预处理是解决离子交换法处理此类废水瓶颈的最佳途径。
- 周军张华宋永辉王丽君党晓娥张秋利
- 关键词：铁氰化物离子交换电吸附
- 用煤基电极从贵金属贫液中电化学沉积钯的研究
- 2019年
- 用孔径分布仪、扫描电镜及能谱和电化学工作站对自制煤基电极材料的孔隙结构、表面形貌、电化学性能及该电极用于处理贵金属贫液中钯的效果进行了研究。结果表明,煤基材料的微孔率大于80%,电极表面对钯配离子有较强的附着能力,但其内部孔道扩散阻力较大;影响钯去除率的因素依次为时间、温度、电压,当外加电压为1.6 V,40℃处理6 h后,贫液中145 mg/L的钯去除率可达到99.32%,金属钯在阴极和阳极均有沉积。机理探讨认为,在阳极电吸附和阴极电解沉积的共同作用下,溶液中的钯离子沉积到电极表面。
- 宋永辉雷思明
- 关键词：电化学钯微孔
