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江苏省高校高新技术产业发展项目(BG2001313)

作品数:5 被引量:97H指数:4
相关作者:诸葛强黄敏仁王婕琛王明庥陈英更多>>
相关机构:南京林业大学中国农业科学院生物技术研究所徐州师范大学更多>>
发文基金:江苏省高校高新技术产业发展项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇新疆杨
  • 3篇抗虫
  • 3篇基因
  • 2篇抗虫性
  • 2篇BT基因
  • 2篇CPTI基因
  • 1篇芽分化
  • 1篇杨树
  • 1篇杨小舟蛾
  • 1篇叶盘
  • 1篇遗传转化系统
  • 1篇胰蛋白酶抑制...
  • 1篇植株
  • 1篇植株再生
  • 1篇双价基因
  • 1篇农杆菌
  • 1篇舟蛾
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因杨
  • 1篇转基因杨树

机构

  • 5篇南京林业大学
  • 1篇徐州师范大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 5篇黄敏仁
  • 5篇诸葛强
  • 3篇王明庥
  • 3篇王婕琛
  • 2篇陈英
  • 2篇嵇保中
  • 2篇郭同斌
  • 1篇白亚蒙
  • 1篇吴薇
  • 1篇伍宁丰
  • 1篇蒋继宏
  • 1篇范云六

传媒

  • 2篇南京林业大学...
  • 2篇分子植物育种
  • 1篇植物资源与环...

年份

  • 2篇2004
  • 3篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新疆杨植株再生体系的建立被引量:35
2003年
从培养基筛选、激素调控等方面探索建立新疆杨高效植株再生体系。结果表明,不同种类的细胞分裂素影响叶盘不定芽分化频率,其中较低浓度的TDZ(Thidiazuron)可显著提高叶盘不定芽分化频率,生长素的种类与浓度对叶盘不定芽分化影响不显著。较适合新疆杨不定芽分化的培养基为:1/2MS+TDZ0.005mg/L+BA0.25mg/L+IAA0.5mg/L;壮苗培养基为:MS+BA0.2mg/L+IAA0.2mg/L;生根培养基为:1/2MS。在此条件下,不定芽分化频率可达100%。
诸葛强王婕琛黄敏仁王明庥
关键词:新疆杨植株再生细胞分裂素不定芽分化叶盘壮苗
转Bt基因杨树(NL-80106)对杨小舟蛾抗虫性研究被引量:15
2004年
以转Bt抗虫基因杨树(NL 80106)的大田移植苗为材料,在室内控制和自然条件下测定其对杨小舟蛾幼虫的抗虫性。结果表明:转Bt基因杨树对杨小舟蛾1龄幼虫12d校正死亡率高达84.3%;其杀虫活性存在明显的时间动态,3个抗虫转基因杨树无性系FB45、FB51和FB56对1龄幼虫12d的抗性由6月的56.9%~84.3%下降至7~8月的35.6%~45.1%,9月又回升至59.4%~80.8%;不同龄期幼虫对转基因杨树敏感性不同,1~3龄幼虫6d校正死亡率为19.8%~25.4%,与对照存在显著差异,而4~5龄幼虫6d校正死亡率与对照差异不显著;转Bt基因杨树对大部分杨小舟蛾幼虫的生长具有明显抑制作用,取食量、体重增长速率显著低于对照,并导致幼虫最终死亡。
郭同斌嵇保中诸葛强黄敏仁
关键词:转基因杨树杨小舟蛾抗虫性BT基因
豇豆胰蛋白酶抑制剂 (CpTI)抗虫转基因新疆杨的获得被引量:25
2003年
利用根癌农杆菌介导法将广谱抗虫基因豇豆胰蛋白酶抑制剂 (CpTI)基因导入新疆杨 (Populusal bavar pyramidalis) ,经筛选获得了大量转基因植株。对转基因植株经PCR鉴定、PCR Southern和点杂交分子检测结果证实CpTI基因已整合进杨树基因组中。部分转基因植株的饲虫实验表明 。
诸葛强王婕琛陈英伍宁丰黄敏仁范云六王明庥
关键词:豇豆胰蛋白酶抑制剂抗虫基因新疆杨转基因CPTI基因
转基因黑杨的抗虫性测定与分析被引量:2
2004年
对大田移植的转基因杨树的PCR分析表明 :5个转Bt单基因杨树无性系 (FB4 0、FB4 5、FB5 6、FB5 9、FB6 0 )和 4个转双价基因 (Bt和CpTI)杨树无性系 (D9、D18、D2 7、D32 )均检测到了Bt基因特异片段。在检测的 12个转基因杨树无性系中 ,ELISA结果表明 ,转双价基因杨树无性系中以D18的Bt杀虫蛋白表达量最高 ,Bt杀虫蛋白含量达 6 75 4ng/g鲜叶 ,约占植物可溶性蛋白的 0 0 90 % ;在转Bt单基因杨树无性系中以FB5 1表达量最高 ,达 6 796ng/g鲜叶 ,占植物可溶性蛋白的 0 0 36 %。
郭同斌嵇保中诸葛强蒋继宏白亚蒙吴薇黄敏仁
关键词:抗虫性BT基因CPTI基因转双价基因
新疆杨高效遗传转化系统的建立被引量:28
2003年
选择新疆杨(PopulusalbaL.var.pyramidalisBge.)为遗传转化受体材料,为建立根癌农杆菌介导新疆杨高效遗传转化系统,从预培养时间、侵染时间、共培养时间、添加乙酰丁香酮(AS)的时机、共培养培养基中添加乙酰丁香酮浓度、侵染菌液的制备方法、外植体继代方式等7个方面优化筛选。结果显示较合适的转化系统为:预培养8h,农杆菌菌液(OD600=0.4)侵染15min,共培养5d,侵染菌液的最优制备方法是液体培养活化农杆菌2次加离心收集菌体重悬,共培养培养基中添加乙酰丁香酮80μmol/L。新疆杨叶盘转化频率可达38.10%。
诸葛强王婕琛陈英黄敏仁王明庥
关键词:新疆杨遗传转化系统根癌农杆菌农杆菌
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