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基于金属-有机骨架材料MIL-101的吗啡电化学传感器的研制被引量：7: 2016年; 本文通过水热合成法合成一种金属-有机骨架材料(MOFs)——MIL-101,将其修饰在玻碳电极上制得电化学传感器(MIL-101/GCE)用于吗啡的快速灵敏检测。吗啡在MIL-101/GCE上的电化学行为用差分脉冲伏安法、循环伏安法来表征。在最佳条件下,测定吗啡的线性范围为1.5×10^(-6)~2.0×10^(-4)M,检测下限为5×10^(-7)M,相关系数为0.9911。将该传感器用于血清中吗啡的检测,回收率为101.7%,结果令人满意。说明该传感器有良好应用前景。; 张坤蕾白茹燕郑丽张茜李德蕾胡蓉陈芮杨云慧; 关键词：金属有机骨架吗啡电化学传感器

基于银钯铂复合纳米材料标记的癌胚抗原免疫传感器的研制被引量：1: 2014年; 合成了中空囊状银钯铂复合纳米材料,并以此为标记物,研制了一种标记型癌胚抗原(CEA,Carcinoembryonic Antigen)免疫传感器用于CEA的快速检测.首先利用Au-SH键将CEA抗体(anti-CEA)固定在金电极表面,与CEA抗原免疫结合后,再与银钯铂复合纳米材料标记过的anti-CEA结合,制成夹心型的免疫传感器.考察了免疫传感器的电化学特性,同时研究了培育时间和抗体固定浓度等实验条件对传感器性能的影响.该传感器在CEA抗原质量浓度为0.1～40 ng/mL的范围内有良好的线性关系,检测下限为0.03 ng/mL.实验结果表明:该免疫传感器操作简便、灵敏度高、选择性好,具有良好的重现性和稳定性.; 郑丽赵锦航牛小方李能丽杨云慧; 关键词：癌胚抗原免疫传感器

基于Pd-Au纳米颗粒的非标记型凝血酶传感器的研制被引量：1: 2014年; 采用电沉积方法将Pd纳米颗粒沉积到玻碳电极（GCE）表面,再将Pd纳米颗粒修饰电极插入H2SO4溶液中,吸收适量活性氢后,转移到HAuCl4溶液中,静置一定时间后,使金被活性氢还原并自发沉积到Pd纳米颗粒修饰的玻碳电极表面。通过自组装作用将带巯基的凝血酶适配体Ⅰ固定在Pd-Au/GCE表面,制得非标记型凝血酶适配体传感器。当凝血酶与凝血酶适配体结合时,覆盖在电极表面,从而阻碍了电极表面的Pd-Au纳米颗粒对H2O2的催化还原活性,通过监测H2O2还原电流的减小程度,实现对凝血酶的定量检测。考察了pH值、培育时间等实验条件对响应电流的影响以及Pd-Au纳米颗粒的协同作用。实验表明,此传感器的线性范围为3.0~300 nmol/L,检出限为0.98 nmol/L。; 冯亚娟杨云慧; 关键词：凝血酶

基于石墨烯和金纳米笼修饰的无标记型微囊藻毒素免疫传感器的研制被引量：8: 2014年; 利用石墨烯及中空结构的金纳米笼构建了无标记型电化学免疫传感器,并用于微囊藻毒素的检测。利用多元醇还原法合成制备了导电性好、催化性强、生物相容性好的金纳米笼；再利用高分散的石墨烯将其固定于玻碳电极表面,进一步吸附固定微囊藻毒素抗体。在无微囊藻毒素存在时,电化学探针[Fe（CN）6]3-/4-在传感器界面上能获得较高的电流响应信号。当培育了微囊藻毒素后,抗体与微囊藻毒素形成免疫结合物,增加了电极表面的电荷密度和传质阻力,阻碍[Fe（CN）6]3-/4-扩散到电极表面,导致[Fe（CN）6]3-/4-的电流响应信号明显降低,电流减小的程度间接地与微囊藻毒素的浓度成比例,可实现对微囊藻毒素的检测。实验考察了抗原培育时间,抗体浓度等条件对该传感器响应性能的影响。结果表明,此传感器对微囊藻毒素的线性响应范围为0.05~1000μg/L,检出限为0.017μg/L,优于文献报道。此传感器操作简单,并且具有良好的稳定性,将其用于实际水样中微囊藻毒素的检测,平均加标回收率为94.1%。; 杜华丽符雪文温永平仇泽君熊丽梅洪年章杨云慧; 关键词：微囊藻毒素石墨烯

纳米材料过氧化物模拟酶在比色分析及电化学传感器中的应用被引量：7: 2015年; 纳米材料模拟酶与天然酶相比,稳定性好,反应活性较高,易于对各类功能分子或蛋白质等进行修饰和标记,能够方便地应用于生物分析检测中。近几年,国内外的研究人员制备出各种各样的新型纳米材料模拟酶用于过氧化氢、葡萄糖、癌症标志物的检测。简要总结了近年来国内外磁性纳米粒子、金属纳米粒子、纳米合金等纳米材料模拟酶在比色分析及电化学传感器中应用的研究进展。; 郑丽赵锦航牛小方杨云慧; 关键词：纳米材料过氧化物模拟酶电化学传感器

基于HGB/PTh/AuNCs无标记癌胚抗原免疫传感器的研究被引量：4: 2014年; 本文研制了一种基于中空石墨烯球（ HGB）/聚硫堇/金纳米笼的无标记型癌胚抗原传感器。将合成的中空石墨烯球修饰于玻碳电极（ GCE）表面,在其上电聚合硫堇形成多孔聚硫堇（ PTh）复合膜后吸附固定金纳米笼,然后将癌胚抗体（ anti-CEA）固定到电极表面,制得无标记型癌胚抗原（ CEA）免疫传感器。当抗体与抗原发生免疫反应时,形成的复合物阻碍了电子传递,从而降低聚硫堇的电催化活性。通过示差脉冲伏安法（ DPV）检测聚硫堇的响应电流信号的降低,实现对CEA的无标记检测。在最优的实验条件下,检测癌胚抗原的线性范围为0．5~80 ng·mL-1,线性相关系数为0．9932,检测限为0．17 ng·mL-1。该免疫传感器可用于临床上CEA的检测。在血清样品中进行了CEA的检测,结果令人满意。; 赵锦航牛小方郑丽赵锦芝葛艳珊杨云慧; 关键词：免疫传感器

基于囊状银钯铂合金的无标记型癌胚抗原免疫传感器的研制: 2014年; 该文将所合成的中空囊状银钯铂合金和壳聚糖（CHIT）修饰于玻碳电极（GCE）表面,利用中空囊状银钯铂合金比表面积大、反应活性位点多、导电能力良好、催化性能优异和吸附能力强等优点将癌胚抗原的抗体（anti-CEA）固定到电极表面,从而制得高灵敏的无标记型癌胚抗原（CEA）免疫传感器。当抗体与抗原发生免疫反应形成复合物时,会降低银钯铂合金的电催化活性并增加传质阻力。采用示差脉冲伏安法（DPV）检测电化学探针铁氰化钾的响应电流信号的减小程度,实现对CEA的检测。实验考察了电极表面的电化学行为,并对免疫传感器的性能进行了研究。在最优的实验条件下检测癌胚抗原的线性范围为0.5-80.0 ng/mL,线性相关系数为0.989 0,检测下限为0.17 ng/mL。; 赵锦航赵锦芝李能丽葛艳珊钏爱祝杨光莉杨云慧; 关键词：无标记免疫传感器

基于氧化亚铜纳米立方体的无酶葡萄糖传感器的研制被引量：5: 2013年; 采用多元醇水热法制备单晶氧化亚铜纳米立方体并用透射电镜观察其形貌．将其分散在Nation溶液中修饰玻碳电极制成电化学传感器，用于葡萄糖的直接电化学测定。考察了该传感器的电化学特性，同时探讨了pH、工作电位等条件对传感器性能的影响。实验结果表明：在电位为500mV时，该传感器检测葡萄糖的线性范围为9．9×10^-5～1．14×10^-2mol／L，检测下限为3．3×10^-5mol／L。线性相关系数为0．991。该方法快捷、灵敏、分析性能好，操作简便。将其应用于血清中葡萄糖含量的测定，结果令人满意。; 赵晓慧孙金妮李其林杨云慧; 关键词：葡萄糖氧化亚铜

A novel aptasensor based on 3D-inorganic hybrid composite as immobilized substrate for sensitive detection of platelet-derived growth factor被引量：1: 2017年; A novel electrochemical detection approach for platelet-derived growth factor（PDGF） via ＂sandwich＂structure is reported in this paper. 3D-4MgCO3 Mg（OH）2 4H2O-Au NPs inorganic hybrid composite was utilized as immobilized substrate for sensitive PDGF detection and Pt-Au bimetallic nanoparticles were labelled on PDGF aptamer to indirectly detect PDGF for the first time. The proposed aptasensor exhibited a high catalytic efficiency towards reduction of H2O2, hence the sensitive detection of PDGF was achieved.Results showed that the aptasensor exhibited excellent linear response to PDGF, in the range of 0.1 pg/m L–10 ng/m L（4 fmol/L–400 pmol/L）, with detection limit of 0.03 pg/m L（1.2 fmol/L）.; Chun-Ling ZhaoMei HuaCan-Yu YangYun-Hui Yang

基于PSS/PAH包被的AuNRs免疫传感器用于CEA的测定: 2014年; 通过聚苯乙烯磺酸钠（PSS）与聚丙烯氯化铵（PAH）以层层堆积（LBL）的形式包被到金纳米棒（AuNRs）的表面,从而替换AuNRs表面具有生物毒性的十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）.将癌胚抗原（CEA）的抗体（Ab）交联到AuNRs的表面,研制出一种新的癌胚抗原（CEA）的检测方法.随着CEA与AuNRs表面的Ab发生特异性反应,使AuNRs发生自组装,从而导致其紫外可见吸收光谱发生变化.通过测量吸收光谱的变化可以实现CEA的定量检测.采用电化学交流阻抗法和循环伏安法考察了不同修饰层结合到AuNRs表面后的变化情况;考察了溶液pH、Ab与CEA的结合时间对响应的影响.在最优条件下,该传感器的检测范围为10～100 ng/mL,检测下限为3.3 ng/mL.; 牛小方赵锦航郑丽杨云慧; 关键词：免疫传感器

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国家自然科学基金(21165023)

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