您的位置: 专家智库 > >

辽宁省博士科研启动基金(20061036)

作品数:11 被引量:10H指数:2
相关作者:肖莉李振华杨丽丽何颖杜妍更多>>
相关机构:中国医科大学中国医科大学附属第一医院辽宁大学更多>>
发文基金:辽宁省博士科研启动基金沈阳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇细胞
  • 7篇纤维细胞
  • 7篇成纤维细胞
  • 6篇三氧
  • 6篇三氧化二砷
  • 3篇蛋白
  • 3篇增殖
  • 3篇细胞增殖
  • 3篇纤维化
  • 3篇纤维细胞增殖
  • 3篇分泌
  • 2篇型胶原
  • 2篇炎症
  • 2篇他汀
  • 2篇细胞炎症
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇巨噬细胞炎症...
  • 2篇巨噬细胞炎症...
  • 2篇肺纤维
  • 2篇肺纤维化

机构

  • 11篇中国医科大学
  • 5篇中国医科大学...
  • 1篇辽宁大学
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 11篇肖莉
  • 7篇李振华
  • 2篇杨丽丽
  • 2篇冯彦华
  • 2篇李凤春
  • 2篇杜妍
  • 2篇何颖
  • 1篇娄虹
  • 1篇张凌志
  • 1篇金莉莉
  • 1篇王煜
  • 1篇安培培
  • 1篇万宏光

传媒

  • 3篇中国医科大学...
  • 2篇山东医药
  • 2篇解剖科学进展
  • 2篇实用药物与临...
  • 1篇辽宁大学学报...
  • 1篇国际呼吸杂志

年份

  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三氧化二砷对成纤维细胞增殖及分泌功能的影响
2010年
目的观察三氧化二砷(As2O3)对体外培养的3T3成纤维细胞的增殖及分泌功能的影响。方法体外培养3T3成纤维细胞,用As2O3浓度分别为0(DMEM对照组)、2μmol/L和4μmol/L的DMEM培养液分别作用于成纤维细胞,24h和48h后MTT法观察细胞生长抑制情况,用细胞抑制率表示;As2O3各组作用细胞48h后Western blot检测I型胶原(ColI)的表达;As2O3各组作用细胞48h后放射免疫法检测上清液白细胞介素(IL)-6、IL-8的水平。结果 As2O3可显著抑制3T3成纤维细胞增殖,且呈剂量-效应关系(P<0.01)。As2O3组Ⅰ型胶原的量显著低于DMEM对照组(P<0.01),但4μmol/LAs2O3组与2μmol/LAs2O3组相比无显著性差异(P>0.05)。As2O3组IL-6和IL-8水平均显著低于DMEM对照组(P<0.01),但2μmol/L和4μmol/LAs2O3组相比差异无显著性(P>0.05)。结论 As2O3抑制3T3成纤维细胞增殖可能与抑制CoII、IL-6及IL-8的表达有关。
肖莉李振华
关键词:三氧化二砷3T3成纤维细胞I型胶原细胞因子
他汀类药物抗纤维化研究新进展
2009年
器官纤维化在临床上非常常见,危害严重,目前仍缺乏非常有效的治疗手段。已有研究证实,他汀类药物除抑制胆固醇合成外,还参与了某些酶的激活和细胞因子的表达、小G蛋白转录后修饰的抑制及氧化应激等。有关这些非降脂作用的研究表明,他汀类药物具有一定的抗纤维化作用。本文就他汀类药物与肺、心、肾、肝等器官纤维化研究的新进展进行扼要综述。
冯彦华肖莉
关键词:纤维化他汀类药物
三氧化二砷对成纤维细胞分泌巨噬细胞炎症蛋白1α mRNA表达的影响
2010年
目的探讨三氧化二砷(As2O3)对3T3成纤维细胞分泌巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)mRNA表达的影响。方法体外培养NIH3T3成纤维细胞,用含As2O3浓度分别为0μmol/L(DMEM对照组)、2μmol/L和4μmol/L的DMEM培养液分别作用于成纤维细胞,24h和48h后MTT法观察细胞生长抑制情况;As2O3各组作用细胞24h后原位杂交方法检测MIP-1α mRNA表达的水平。结果 As2O3可显著抑制NIH3T3成纤维细胞增殖,且呈剂量-效应关系(P<0.01)。DMEM对照组及2μmol/L和4μmol/LAs2O3组均可检测到MIP-1α mRNA的表达。其中2μmol/L和4μmol/LAs2O3组MIP-1α mRNA表达较DMEM对照组减弱(P<0.01),呈剂量-效应关系(P<0.01)。结论 As2O3以剂量依赖方式抑制NIH3T3成纤维细胞增殖和MIP-1α mRNA的表达。
肖莉李凤春杨丽丽李振华
关键词:三氧化二砷成纤维细胞巨噬细胞炎症蛋白1Α
三氧化二砷对成纤维细胞的生长抑制及细胞周期的影响被引量:4
2010年
目的探讨三氧化二砷(AS2O3)对成纤维细胞的增殖及细胞周期的影响。方法用含AS2O3浓度分别为0、2、4μmol/L的培养液分别作用于成纤维细胞,24 h和48 h后,MTT法检测细胞增殖;流式细胞术(FCM)检测细胞周期分布。结果 AS2O3可显著抑制成纤维细胞增殖,并呈时间和剂量依赖性(P<0.01);AS2O3可使细胞周期G0/G1期比例增加(P<0.01),G2/M期减少(P<0.01)。结论 AS2O3具有抑制成纤维细胞的增殖及阻止细胞周期进展的作用。
肖莉杨丽丽
关键词:三氧化二砷成纤维细胞细胞增殖细胞周期
辛伐他汀对肺纤维化大鼠肺内结缔组织生长因子表达的影响被引量:1
2010年
目的观察辛伐他汀对博来霉素引起的肺纤维化大鼠肺内结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响。方法大鼠气管内一次性滴注博来霉素复制肺纤维化模型,以等容积生理盐水滴注作为对照。分别在气管内滴注博来霉素当天和7 d后给大鼠辛伐他汀(20 mg/kg)灌胃处理,以等容积的生理盐水灌胃作为对照。分别于7 d、14 d、28 d处死动物,采用HE染色、Masson染色的方法观察肺组织病理变化,通过测定肺组织羟脯氨酸含量观察肺纤维化严重程度,免疫组化和光密度分析观察肺组织CTGF的表达。结果气管内滴注博来霉素后,大鼠肺组织逐渐出现纤维化的病理改变,肺组织CTGF表达明显高于对照组;无论是博来霉素气管内滴注后即刻开始辛伐他汀治疗还是7 d后延迟治疗,在模型建立28 d后,辛伐他汀的治疗均有效地改善了大鼠肺纤维化的严重程度,而且CTGF在肺组织的表达与对照组相比明显减弱。结论无论是辛伐他汀的即刻治疗,还是7 d后延迟治疗,均能有效抑制博来霉素诱导的肺纤维化大鼠肺组织CTGF的高表达,辛伐他汀抑制肺纤维化的作用可能是通过下调CTGF的表达实现的。
冯彦华肖莉万宏光杜妍何颖
关键词:辛伐他汀肺纤维化结缔组织生长因子
三氧化二砷抑制重组白细胞介素13促成纤维细胞胶原的表达
2011年
目的观察三氧化二砷(As2O3)对重组白细胞介素13(rIL-13)促成纤维细胞的增殖及分泌胶原是否有抑制作用。方法体外培养3T3成纤维细胞,细胞分组为DMEM对照组、rIL-13(80 ng/mL)组及rIL-13加不同浓度As2O3(2μmol/L和4μmol/L)组。24 h和48 h后,MTT法观察细胞生长抑制情况,用细胞抑制率表示;各组药物作用细胞48 h后,Western blot法检测I型胶原(CoI I)的表达。结果 As2O3可显著抑制3T3成纤维细胞增殖,且呈剂量-效应关系(P<0.01)。各组均可检测到Ⅰ型胶原表达。其中,rIL-13(80 ng/mL)组Ⅰ型胶原表达显著高于其他各组细胞;rIL-13加不同浓度As2O3(2μmol/L和4μmol/L)组成纤维细胞分泌I型胶原的量显著低于rIL-13组(P<0.01),但4μmol/LAs2O3+rIL-13组与2μmol/L As2O3+rIL-13组相比,细胞分泌I型胶原的水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 As2O3对白细胞介素13促3T3成纤维细胞增殖和分泌I型胶原有抑制作用。
肖莉王煜张凌志李振华
关键词:三氧化二砷成纤维细胞I型胶原
三氧化二砷对肺成纤维细胞株NIH3T3增殖和凋亡的影响被引量:1
2011年
目的探讨三氧化二砷(As2O3)的抗肺纤维化(PF)作用及其机制。方法将对数生长期成纤维细胞株NIH3T3随机分为对照组及观察1组、观察2组,分别用含0、2、4μmol/L As2O3的DMEM培养液处理24 h和48 h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制率(IR),流式细胞术检测细胞周期分布,透射电镜和Hoechst染色方法观察细胞超微结构及细胞核形态变化。结果观察1组和观察2组细胞增殖IR均显著高于对照组,尤以作用48 h时和观察2组为著(P均<0.01);观察1组和观察2组G0/G1期细胞显著多于对照组,而G2/M期细胞显著少于对照组,尤以观察2组为著(P均<0.01);观察1组和观察2组细胞具有早、中期凋亡形态学特征(细胞膜结构完整、细胞质浓缩、染色质边集、固缩)。结论 As2O3可抑制肺成纤维细胞株NIH3T3增殖并促进其凋亡,此为临床PF治疗提供了新思路。
肖莉杜妍何颖李振华
关键词:NIH3T3三氧化二砷肺纤维化凋亡四甲基偶氮唑蓝
重组白细胞介素-13及其受体对小鼠胚胎成纤维细胞增殖及表型转化的影响被引量:2
2010年
将常规培养的NIH3T3细胞分为实验组和对照组,实验组加入80μg/L IL-13,作用24h后进行以下实验:使用RT-PCR技术检测NIH3T3细胞中IL-13Rα1、IL-13Rα2及α-SMA基因的表达;使用MTT法检测NIH3T3细胞的增殖率.研究结果表明:实验组NIH3T3细胞,胞体呈梭型,突起生长迅速,相互交织成网状,与对照组相比形态发生了明显的改变;MTT法测定显示,实验组NIH3T3细胞的增殖率与对照组相比显著增加,差异显著(P<0.01);RT-PCR检测IL-13Rα2及α-SMA基因的表达量均显著增加,而IL-13Rα1表达量变化不大.本研究表明IL-13Rα2在成纤维细胞上的表达与其增殖和转型具有直接的相关性,IL-13可直接作用于成纤维细胞并可能以IL-13Rα2为起点发挥致肺纤维化作用.
安培培娄虹肖莉金莉莉
关键词:NIH3T3细胞白细胞介素-13IL-13RΑ2Α-平滑肌肌动蛋白
三氧化二砷对rIL-13诱导肺成纤维细胞增殖和炎性介质表达的影响被引量:1
2011年
目的探讨三氧化二砷(As2O3)的抗肺纤维化机制。方法将体外培养的肺成纤维NIH3T3细胞株随机分为对照组及观察组,对照组仅予DMEM培养基,观察组予80 ng/ml重组白细胞介素(rIL)-13及不同浓度As2O3处理24、48 h。MTT法检测细胞增殖;原位杂交方法检测巨噬细胞炎症蛋白(MCP)-1αmRNA表达;放射免疫法检测细胞培养上清液IL-6、IL-8水平。结果 As2O3处理后细胞增殖明显受抑,且呈时间和剂量依赖性(P<0.01);rIL-13处理后细胞MCP-1αmRNA和IL-6、IL-8表达增强,联用As2O3后此作用明显受抑(P<0.01)。结论 As2O3可能通过抑制rIL-13诱导的肺成纤维细胞增殖及炎性介质表达而发挥抗肺纤维化作用。
肖莉李凤春李振华
关键词:三氧化二砷成纤维细胞炎性介质
重组白细胞介素13对成纤维细胞增殖的影响被引量:1
2006年
目的:观察重组白细胞介素13(rIL-13)对NIH3T3细胞增殖作用的影响,探讨肺纤维化的发病机制。方法:NIH3T3细胞分为rIL-13组和不含rIL-13的对照组r,IL-13组加入不同浓度的rIL-13,作用24及48h。透射电镜观察3T3细胞的超微结构,Hoechst试剂盒观察细胞DNA形态变化,噻唑蓝比色试验(MTT法)测定细胞增殖率。结果r:IL-13呈剂量依赖方式刺激3T3细胞细胞生长。经rIL-13 80 ng/ml孵育的细胞DNA合成增加,细胞核增大,细胞质中可见较多核糖体及线粒体。rIL-13组细胞增殖率增加,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论r:IL-13可能通过促进成纤维细胞增殖,在肺纤维化的发病机制中发挥重要作用。
肖莉李振华
关键词:NIH3T3细胞细胞增殖
共2页<12>
聚类工具0