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江苏省中医药管理局科技项目(LZ09012)

作品数:4 被引量:40H指数:2
相关作者:张贤蔡建平朱丽华谭湘陵钱晓伟更多>>
相关机构:南京中医药大学南通大学更多>>
发文基金:江苏省中医药管理局科技项目无锡市社会发展科技计划项目南通大学自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇提取物
  • 3篇细胞
  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇骨髓间充质
  • 3篇骨髓间充质干...
  • 3篇分化
  • 3篇干细胞
  • 3篇成骨
  • 3篇充质干细胞
  • 2篇杜仲提取物
  • 2篇成骨分化
  • 1篇地塞米松
  • 1篇信号
  • 1篇信号途径
  • 1篇诱导大鼠
  • 1篇增殖
  • 1篇治疗骨质疏松...
  • 1篇受体
  • 1篇细胞分化
  • 1篇细胞增殖

机构

  • 3篇南京中医药大...
  • 2篇南通大学

作者

  • 3篇张贤
  • 2篇蔡建平
  • 1篇钱晓伟
  • 1篇张艳红
  • 1篇赵春
  • 1篇谭湘陵
  • 1篇朱丽华
  • 1篇汤军
  • 1篇张小强
  • 1篇戴嘉兴

传媒

  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇世界中医药
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
杜仲醇提取物诱导骨髓间充质干细胞成骨分化中的Wnt信号途径被引量:34
2012年
背景:近年来,中药及中药有效部分对骨质疏松的干预和治疗作用的报道较多,但涉及细胞成骨分化调控的信号途径的报道较少。目的:观察杜仲诱导大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化过程中Wnt信号途径相关基因表达的变化。方法:将第3代SD大鼠骨髓间充质干细胞,接种到6孔培养板中,每孔1×103个细胞,24h后更换诱导培养基(含体积分数为7.5%胎牛血清的DMEM/F12(1:1)加1/1000浓度的杜仲醇提取物)。阴性对照组仍为正常培养基培养。诱导8h,1d,3d和7d时采用RT-qPCR法测定Wnt信号途径中Fzd和LRP受体系列、β-catenin、核内Wnt调控靶基因系列及Wnt抑制因子(WIF1)等表达变化。结果与结论:与阴性对照组比较,诱导3d后Fzd2表达升高11.86倍,Fzd3升高达到2倍;诱导7d后,Fzd2表达升高5.12倍,Fzd3恢复到正常水平;β-catenin在诱导3d时表达升高达2倍;WIF1在诱导3d和7d后表达显著下降。结果提示Wnt信号途径可能参与了杜仲促骨髓间充质干细胞成骨分化过程。
张贤朱丽华钱晓伟谭湘陵
关键词:骨髓间充质干细胞WNT干细胞
杜仲与地塞米松共作用对大鼠骨髓基质细胞增殖和分化的影响被引量:1
2012年
用全骨髓法培养大鼠骨髓细胞,用第3代细胞进行试验,研究杜仲与地塞米松共作用对骨髓基质细胞增殖和分化的影响。试验分为对照组、地塞米松作用组(浓度分别为1、10、100、1 000 nmol/L)、杜仲与地塞米松共作用组(分别在地塞米松作用组中加入杜仲,使杜仲浓度为40μg/mL)。作用6 d后,MTT法测定细胞增殖活力并测定培养基中碱性磷酸酶活性;作用14 d后,油红O染色法测定细胞内脂肪滴。结果表明,1~100 nmol/L地塞米松对细胞的增殖无明显影响,1 nmol/L地塞米松能提高碱性磷酸酶的活性,1 000 nmol/L地塞米松能显著抑制细胞的增殖和碱性磷酸酶的活性,杜仲与1 000 nmol/L地塞米松共作用可显著改善由单独1 000 nmol/L地塞米松所致的抑制作用;1~100 nmol/L地塞米松作用组细胞内无明显的脂肪滴形成,1 000 nmol/L地塞米松作用组细胞内出现脂肪滴,杜仲与1 000 nmol/L地塞米松共作用组细胞内无明显脂肪滴。表明杜仲能干预高浓度(1 000 nmol/L)塞米松对骨髓基质细胞增殖的抑制作用,并能抑制地塞米松促进骨髓基质细胞向脂肪细胞方向的分化。
张艳红赵春戴嘉兴
关键词:地塞米松骨髓基质细胞细胞增殖细胞分化
杜仲提取物治疗骨质疏松症研究进展被引量:1
2015年
近年来杜仲防治骨质疏松症得到了广泛的研究.从杜仲提取物治疗骨质疏松症的动物实验、细胞实验、有效成分实验研究以及需要解决的问题等方面对其研究现状进行综述.
张小强蔡建平张贤
关键词:骨质疏松症成骨细胞骨髓间充质干细胞
杜仲提取物诱导大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化过程中Fzd受体系列相关基因表达的研究被引量:8
2013年
目的:观察杜仲提取物诱导大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化过程中Fzd受体系列相关基因表达变化。方法:培养大鼠bMSCs,用杜仲醇提取物分别诱导bMSCs 8 h,1、3、7 d,采用荧光定量PCR(RT-qFCR)的方法检测成骨相关基因Fzd的表达变化。结果:诱导3 d后Fzd2表达升高11.86倍,Fzd3升高达到2倍;诱导7 d后,Fzd2表达升高5.12倍,Fzd3回复到正常水平。结论:提示Fzd受体参与了杜仲促骨髓间充质干细胞成骨分化过程。
汤军蔡建平张贤
关键词:骨髓间充质干细胞
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