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国家教育部博士点基金(2113204120004)

作品数：6 被引量：35H指数：2
相关作者：赵银娟吴小芹杨韵严芳薛斌更多>>
相关机构：南京林业大学南京农业大学南京师范大学更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇粘质沙雷氏菌
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学实验
  • 1篇生物转化
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性表达
  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇突变株
  • 1篇农药
  • 1篇培养基
  • 1篇缺失突变株
  • 1篇羟基化酶
  • 1篇微生物学
  • 1篇微生物学实验
  • 1篇文库构建

机构

  • 6篇南京林业大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇南京师范大学
  • 1篇南京农业大学

作者

  • 6篇赵银娟
  • 3篇吴小芹
  • 1篇来珊珊
  • 1篇袁生
  • 1篇李朝军
  • 1篇韩素芬
  • 1篇严芳
  • 1篇薛斌
  • 1篇杨韵

传媒

  • 2篇南京师大学报...
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇林业科技开发
  • 1篇实验室研究与...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
微生物学实验课程的教学改革体会被引量：26
2013年
微生物学是林学、生物科学等相关专业的重要专业基础课程,从微生物实验教学手段与方法的改革入手,以培养学生能力为导向,分析了传统微生物实验教学的不足,重组了教学内容,改进了教学手段,提出了电子化实验报告的撰写要求。不断提高微生物实验教学的质量,培养学生的动手能力和分析问题、解决问题的实际能力,提高了学生的学习热情和积极性。
赵银娟
关键词：微生物学实验教学改革
枯草芽孢杆菌3610 ClpQY基因缺失突变株的构建及其功能被引量：2
2015年
为了验证枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)中Clp QY基因的功能,以枯草芽孢杆菌基因组为模板,PCR扩增出Clp QY基因上下游同源序列840 bp和983 bp的片段,并与自杀质粒p MAD载体连接,构建重组质粒p MADup-down,运用化学转化法通过枯草芽孢杆菌菌株PY79,采用LOOP IN和LOOP OUT的方法,获得不带抗性,且Clp QY完全敲除的枯草芽孢杆菌3610菌株。产孢试验表明,该基因在芽孢生成中为非必需基因,而在生物膜的形成过程中具有调节作用。高温生长试验显示,该基因对细胞逆境条件下的生长存在一定的调控功能。
赵银娟严芳吴小芹
关键词：枯草芽孢杆菌同源重组基因敲除产孢CLP
GGPPS基因干扰腺病毒载体的构建及鉴定
2013年
构建GGPPS基因干扰腺病毒质粒载体并加以鉴定.根据GGPPS基因序列设计GGPPS干扰序列引物,定向克隆至穿梭载体pshuttle-H1的BglⅡ和HindⅢ位点,PmeⅠ酶切线性化的pShuttle-H1-SiGGPPS干扰质粒,并与腺病毒载体(pAdEasy-1质粒)共同转化E.coli BJ5183感受态细菌,产生重组腺病毒载体.用PacⅠ酶切线性化的回收质粒,转染293A细胞包装腺病毒颗粒,在倒置显微镜下观察细胞CPE,用TCID50法测定病毒颗粒的浓度,并初步观察病毒感染PC12细胞对目的基因的干扰效率.经酶切鉴定、测序证实成功构建GGPPS基因干扰腺病毒载体.包装的腺病毒浓缩悬液滴度为1.995×107PFU/mL.GGPPS在人中具有保守性,该病毒能在人源的WRL-68细胞中成功表达,并且对GGPPS基因干扰效率达70%以上.
赵银娟来珊珊李朝军薛斌
关键词：腺病毒
根瘤菌87-1-1诱导刺槐根表皮传递细胞特异性表达的cDNA文库构建及序列分析
2014年
探寻根瘤菌诱导刺槐后根表皮细胞分化成传递细胞的特异性表达基因及其分子机制.采用抑制差减杂交(suppression subtraction hybridization,SSH)技术构建刺槐根系被接种根瘤菌和未被接种根瘤菌二者间的正反两个c DNA文库.各挑选正反文库中500个克隆进行测序,在Blastn、Blastp、Swiss Prot、KEGG、COG、Interpro以及Gene ontology(GO)数据库中进行比对注释.结合生理过程对ESTs进行分析,共获得725条非冗余序列(uni EST),正反向文库分别为385条和340条,其中包括674个单一序列(singlets),51个拼接序列(contigs).在Nt库比对中有674条uni ESTs与已知基因匹配,占比93%;在Nr库比对中有648条序列有匹配蛋白,占比89%.有正向文库213个uni ESTs和反向文库156个uni ESTs能进行Geney ontology(GO)功能注释,在细胞组分被注释了270次,分子功能被注释了448次,生物过程被注释了484次.uni ESTs的功能分析显示,正向文库中多与细胞翻译后修饰、转录因子、细胞信号通路、细胞壁/细胞膜/内膜系统以及细胞骨架相关蛋白有关,部分是结瘤相关基因.而反向文库中与细胞生长、代谢物形成的基因相关较多,这与根瘤菌处理刺槐后的生理过程一致.在根瘤菌诱导的刺槐根组织文库中发现特异性基因如MYB类转录因子、囊泡相关膜蛋白等与传递细胞相关的基因,结果有助于进一步研究此类传递细胞的形成分化机制.
赵银娟孙敦平韩素芬吴小芹
关键词：根瘤菌刺槐传递细胞SSH
粘质沙雷氏菌NJZT-1产灵菌红素培养条件的优化被引量：7
2015年
灵菌红素是一类具有多种生物活性的天然红色素的总称,主要由粘质沙雷氏菌产生,通常都有3个吡咯环组成的甲氧基吡咯骨架结构。灵菌红素具有抗肿瘤、免疫抑制、抗菌性、抗疟疾等多种生物学活性。通过单因素实验,分析了碳源、氮源、无机盐、表面活性剂、初始p H、培养温度等因素对粘质沙雷氏菌生长量及灵菌红素合成的影响。结果表明:粘质沙雷氏菌最佳产灵菌红素的培养条件为温度28℃,p H 7.0,培养基中碳源为淀粉,氮源为乙酸铵,无机盐为Fe Cl3,表面活性剂为二甲亚砜(DMSO),在此条件下粘质沙雷氏菌产灵菌红素条件为最佳。
赵银娟杨韵吴小芹
关键词：灵菌红素粘质沙雷氏菌
羟基化酶产生菌Stenorophomonas maltophilia CGMCC 1.1788对农药氯噻啉生物转化的条件研究
2012年
[目的]探究羟基化酶产生菌Stenorophomonas maltophilia CGMCC 1.1788菌株中羟基化酶的转化活性。[方法]采用摇瓶发酵转化方法对羟基化酶产生菌S.maltophilia CGMCC 1.1788对农药氯噻啉的生物转化条件(不同生长时期的细胞、温度、pH等影响因子)进行了优化。[结果]确立了转化条件:100 ml锥形瓶最佳装液量10 ml,最佳反应温度25℃,最适pH 6.5,最佳反应底物起始浓度0.2 g/L,最佳反应时间48 h。[结论]为较好地发挥该菌的微生物转化功能及了解羟基化酶的生物学特性提供了理论依据。
赵银娟袁生
关键词：生物转化
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