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辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(2008629)

作品数:3 被引量:12H指数:2
相关作者:刘月学李贺张志宏孟楠杜安楠更多>>
相关机构:沈阳农业大学更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科学技术农业攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇草莓
  • 1篇同源
  • 1篇同源基因
  • 1篇农杆菌
  • 1篇注射
  • 1篇注射法
  • 1篇离体快繁
  • 1篇茎尖
  • 1篇茎尖培养
  • 1篇克隆
  • 1篇快繁
  • 1篇基因
  • 1篇果实
  • 1篇LFY
  • 1篇LFY同源基...
  • 1篇草莓果
  • 1篇草莓果实

机构

  • 3篇沈阳农业大学

作者

  • 3篇张志宏
  • 3篇李贺
  • 3篇刘月学
  • 2篇孙立茹
  • 2篇杜安楠
  • 2篇孟楠
  • 1篇代红艳
  • 1篇邹冬梅
  • 1篇马跃

传媒

  • 1篇山东农业科学
  • 1篇园艺学报
  • 1篇沈阳农业大学...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
农杆菌注射法转化草莓果实细胞的研究被引量:5
2009年
利用农杆菌注射法对草莓果实细胞进行了转化研究。以草莓(Fragaria×ananassa)品种丰香和红脸颊为试材,研究了农杆菌菌株的种类及其浓度、不同注射部位、果实发育时期和草莓基因型对转化效率的影响。结果表明:选用菌液OD600值为2.4的EHA105菌株,取花后19d大小的果实,从果蒂部位进行注射时转化效果最好,GUS染色率可达95%。本研究初步建立了能使外源基因在草莓果实细胞中高效表达的注射法转化体系,是草莓果实发育特性相关基因功能鉴定的可行方法。
孟楠刘月学孙立茹杜安楠李贺张志宏
关键词:草莓果实
草莓LFY同源基因的克隆及其表达分析被引量:5
2012年
以草莓(Fragaria×ananassa)品种‘花姬’为试材,通过PCR和RACE的方法克隆出LFY同源基因的cDNA全长序列,命名为FaLFY(GenBank收录号JN788260),通过定量PCR的方法检测了该基因在草莓植株各组织和花器官中的表达。结果表明FaLFY编码区长度为1236bp,编码412个氨基酸,与其他物种的氨基酸序列都有一定的同源性,其中与蔷薇科玫瑰的LEAFY-1同源性最高,达到88%。实时定量RT-PCR结果表明,在不同的组织、不同的花器官中FaLFY的表达量存在差异,其中在花芽中的表达量最高,在营养生长的组织中基本不表达,在成熟花器官中同样不表达,说明该基因在草莓的成花进程中发挥重要作用。
刘月学邹冬梅李贺张志宏马跃代红艳
关键词:草莓LFY同源基因
野生草莓EMC离体快繁和叶片再生的研究被引量:2
2009年
以野生草莓(Fragaria vesca)EMC的匍匐茎尖为起始材料,对其茎尖培养及获得的组培苗的快繁和叶片再生进行了研究。结果表明,适合EMC茎尖培养的培养基为MS+0.5 mg/L6-BA+0.2 mg/L GA;适合组培苗快繁的培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L GA+0.02 mg/L IBA;将EMC草莓叶片近轴面向下接入MS+2.0 mg/L TDZ+1.0 mg/L2,4-D培养基中,暗培养20 d后,愈伤组织形成率、不定芽再生率可分别达到100%和73%。本试验初步建立了一个有效的野生草莓EMC茎尖培养、组培苗快繁及叶片再生的体系。
孙立茹刘月学孟楠杜安楠李贺张志宏
关键词:茎尖培养快繁
共1页<1>
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