国家自然科学基金(30671110)
- 作品数：13 被引量：60H指数：5
- 相关作者：杨泽冯洁孙亮吕泽平相蕾更多>>
- 相关机构：北京医院广西壮族自治区江滨医院广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 2型糖尿病患者动脉内中膜厚度与磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶基因变异的相关性被引量：3
- 2009年
- 目的探讨与2型糖尿病患者动脉内中膜厚度(TMT)进展与磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)基因rs2071023位点的变异的相关性。方法新诊断2型糖尿病患者121例超声测量颈动脉、股动脉和髂动脉的IMT,多聚酶链反应一限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测基因型,比较不同基因型IMT进展的情况,随访5年后复查IMT。结果基线状态下rs2071023位点不同基因型(CC,CG,GG)各组年龄、IMT、BM[、FPG、HbAlc、血脂比较差异无统计学意义。5年后随访患者中有16例失访或指标不全,共105例患者,与基线比较随访5年后颈动脉IMT增厚(0.84 mm比0.92 mm,P=0.004)。按rs2071023基因型分组,结果发现CC基因型组颈动脉IMT在随访5年后增厚(0.86 mm比0.97 mm),不同基因型对IMT增厚的贡献,差异具有统计学意义(P=0.012)。结论
- 王晓霞郭晓蕙蒋蕾鲜彤章孙明晓郭立新孙亮杨泽
- 关键词：糖尿病基因
- 运动对2型糖尿病小鼠骨骼肌基因表达的影响
- 2007年
- 目的利用基因表达谱芯片技术,了解运动对2型糖尿病小鼠骨骼肌基因表达的影响。方法以涵盖14 000个明晰基因的Affymetrix基因表达谱芯片Mouse Genome 430A 2.0分别检测2型糖尿病小鼠力竭运动组和对照组的骨骼肌基因表达谱,利用实时荧光定量PCR方法对芯片差异表达基因进行抽样验证,利用生物信息学方法对检测结果进行分析。结果2型糖尿病小鼠力竭运动组与对照组比较,共筛选出差异表达基因98条,52条基因表达增加,46条基因表达降低。结论利用基因表达谱技术阐明了2型糖尿病小鼠骨骼肌基因表达谱,为进一步研究运动对2型糖尿病的影响提供了依据。
- 史晓红王沥金锋杨泽
- 关键词：基因表达谱
- 南宁地区唐氏综合征患者的细胞遗传学研究被引量：14
- 2009年
- 为了探讨中国南宁地区唐氏综合征患者染色体核型分布及其特点,对广西壮族自治区妇幼保健院1994年以来的500例疑似唐氏综合征(Downsyndrome,DS)患者进行外周血染色体核型分析,130例确诊为DS患者。其中,单纯型21-三体为86.15%(112/130);易位型为8.46%(11/130);嵌合型为5.39%(7/130)。在单纯型21-三体中性别比为女∶男=1∶1.8;93.08%的唐氏综合征患儿由年轻母亲(<35岁)所生,另有6.92%由高龄产妇所生。结果表明,南宁地区86%以上唐氏综合征患者的染色体核型是单纯型21-三体,男性唐氏综合征患儿明显高于女性患儿。
- 郑陈光覃靖杜娟陈科陈赤田晓先相蕾孙亮杨泽
- 关键词：唐氏综合征21-三体核型分析
- 载脂蛋白E基因多态性与我国人群2型糖尿病肾病相关性的Meta分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨糖尿病患者载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与我国人群2型糖尿病肾病(DN)发生的相关性。方法检索2008年6月以前ApoE基因多态性与DN相关性的相关文献,用Meta分析方法评估文献的发表偏倚,计算各项研究总的OR值。结果与E3/3基因型携带者比较,携带E2/2、E3/2的T2DM患者发生DN的危险性OR值(95%CI)分别为2.16(1.04～4.83)、1.92(1.47～2.51)。与ε3等位基因比较,携带ε2等位基因T2DM患者发生DN的危险性OR为1.76(1.41～2.19)。结论ApoE基因多态性与DN相关,其中E2/2、E3/2基因型、ε2等位基因可能是我国人群2型糖尿病患者发生DN的风险因子。
- 万钢冯洁孙亮齐科研陈静相蕾张建佚史晓红吴跃传王滨有杨泽
- 关键词：载脂蛋白E糖尿病肾病基因多态性META分析
- 肥胖指标与糖尿病和高血压的关联分析被引量：6
- 2011年
- 目的分析肥胖指标与糖尿病和高血压之间的关系。方法以2006年广西南宁市体检人群，共6031人为研究对象，分别检测体质指数（BMI）、腰围（WC）、腰围与身高的比值（WHtR）、空腹血糖（FBG）、餐后血糖（PBG）与血压，并对肥胖指标与糖尿病和高血压的关联性进行分析。结果糖尿病风险值，男性BMI：OR=1．290，95％CI：1．005～1．655，WC：OR=1．494，95％Ch1．159～1．927，WHtR：OR=1．565，95％Ch1．216～2．016；女性BMI：OR=2．337，95％CI：1．538～3．550，WC：OR=2．559，95％CI：1．686-3．883，WHtR：OR=3．102，95％CI：1．966～4．892。高血压风险值，男性BMI：OR=1．793，95％CI：1．529～2．103，WC：OR=2．077，95％CI：1．768～2．440，WHtR：OR=2．332，95％CI：1．976～2．725；女性BMI：OR=2．877，95％CI：2．228-3．714，WC：OR=2．896，95％CI：2．243～3．738，WHtR：OR=3．838，95％CI：2．897～5．116。不论男女，高血压和糖尿病与肥胖指标的关联强度顺序为WHtR〉WC〉BMI。结论与外周肥胖指标相比，中心型肥胖人群患糖尿病、高血压的风险更高。
- 潘巧瑜吕泽平胡才友黄慧杨泽
- 关键词：肥胖糖尿病高血压
- 北京地区8280名正常人群和代谢综合征患者的年龄相关糖尿病患病风险研究被引量：6
- 2010年
- 目的探讨年龄对正常人群及代谢综合征（MS）患者糖尿病患病风险的影响。方法按照随机抽样原则，选取北京地区年龄在20岁以上、录入资料完整的8280人作为研究对象（男性4873人，女性3407人）。将总体人群分为正常人群组和MS患者组，并以年龄每10岁为组距对研究对象进行年龄分组，分别计算各组血糖正常者、空腹血糖调节受损（IFG）和糖尿病（DM）患者的人数及其构成比。结果（1）总体人群、正常人群和MS患者各自的不同年龄组IFG及DM患病风险不同（P〈0．05）；（2）总体人群中IFG患病率随年龄递增，DM患病率在20～79岁人群中随年龄递增，80岁以上人群巾降低，经趋势χ2检验，P〈0．05；（3）正常人群中IFG患病率与DM患病率均在20～79岁人群中随年龄递增，80岁以上人群中降低；（4）MS患者中IFG患病率在20—69岁人群巾随年龄递增，70岁及以上人群中降低，DM患病率未见随年龄变化趋势。结论（1）在正常人群中IFG和DM患病率随年龄增加，年龄越大，患病人数越多，表现出高龄群体高患病风险的增龄特点；（2）MS患者中IFG亦表现出增龄特点，但是DM的患病风险与年龄无关；（3）无论是否伴有MS，70—79岁年龄段均为DM的高患病风险阶段。
- 马靖冯洁吕泽平黄慧万刚黄金张建佚杨双雨杜建玲郭立新杨泽
- 关键词：代谢综合征糖尿病空腹血糖调节受损患病风险
- 强直性脊柱炎的遗传学研究进展
- 2007年
- 强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）是一种主要侵犯中轴骨关节系统的慢性炎症性疾病，具有高度遗传倾向。迄今为止，AS的发病机制仍不明确。目前的报道大多集中在AS发病的遗传因素和环境因素两个方面。既往的研究主要报道HLA—B27基因与AS的发生强关联，但近年来大量的研究提示除HLA—B27基因外，基因组中可能还存在其他的MHC类和非MHC类基因与AS相关。现着重综述AS发病机制的遗传学因素的研究进展。
- 王雅文宋玉国朱小泉李建新杨泽
- 关键词：强直性脊柱炎
- 胆固醇24S-羟化酶基因与晚发性阿尔茨海默病的关联被引量：5
- 2007年
- 目的 探索中国人群胆固醇24S-羟化酶（CYP46）基因第二内含子T／C多态性与晚发性阿尔茨海默病（晚发性AD）的相关性及其与apoEε4共同对晚发性AD发病风险的影响。方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法，检测99例散发性晚发性AD患者（≥65岁）和113例健康对照者CYP46基因和载脂蛋白（ApoE）基因，观察其多态性分布，然后进行Odd Ratio分析和率值的显著性检测。结果 （1）CYP46基因的3种基因型和2个等位基因频率在case-control两组间比较，差异有统计学意义，其中T多态性与晚发性AD有显著性关联（P〈0．01）；（2）在apoEε4携带者和非携带者中，CYP46基因T等位基因与晚发性AD有显著性关联（P〈0．01）；（3）Odd Ratio分析，携带CYP46基因TT基因型者患晚发性AD的风险值为2．40，携带apoEε4者为1．62，而同时携带两风险基因时，晚发性AD风险值最高为12．94。结论 CYP46基因C／T多态性与中国人晚发性AD发病相关，同时携带有apoEε4和CYP46基因TT基因型，有发生晚发性AD的最高风险，提示apoEε4和CYP46基因在晚发性AD发病机制中可能有协同作用。
- 唐雷吕泽平杨泽胡才友梁积英郑陈光王彬彬史晓红孙飞韦勇江文宇梁庆华黎华金锋王沥
- 关键词：阿尔茨海默病胆固醇
- 广西巴马长寿老人的长寿相关线粒体基因组研究
- 2010年
- 目的 探讨人类线粒体基因与广西巴马长寿的关联性.方法 对广西巴马96岁以上的20个老人外周血液中线粒体全序列进行测定,并与标准剑桥参考序列（Cambridge reference sequence,CRS）比对确定7个候选线粒体基因单核苷酸多态位点.用586名无亲缘关系的健康人群血样作为对照.并进一步用限制性片段长度多态性方法对候选基因进行检验.结果 线粒体DNA（mitochondrial DNA,mtDNA）4824A/G位点突变率在长寿和健康正常对照群体不同年龄段之间,随年龄增加突变频率逐渐提高,且对照人群样本突变率明显高于长寿人群,差异具有统计学意义.结论 mtDNA4824位点不仅是衰老相关位点,也是长寿负相关位点.
- 吕泽平郑陈光孔放冯洁江文宇胡才友黎华吕渊张根发杨泽
- 关键词：线粒体基因组
- 线粒体新变异与中国北方人群中2型糖尿病的关联性被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨线粒体DNA3537A/G、5351A/G位点突变与中国北方人群2型糖尿病发生之间的关系。方法:全部对象均来自大连市,2型糖尿病患者包括大连地区2型糖尿病家系调查收集的患者61例,大连市中心医院内分泌科收治的患者497例及国家"95"攻关"中老年糖尿病普查"大连地区散发患者56例。另选国家"95"攻关"中老年糖尿病普查"中糖耐量正常的344人作为正常对照。在614例2型糖尿病患者和334名非糖尿病对照群体中检测线粒体DNA3537A/G、5351A/G位点的突变情况。在测序基础上,从线粒体DNA中排序选择2个有较高可能性与2型糖尿病相关的候选SNP,然后使用限制性片断长度多态性聚合酶链反应技术进行基因分型。结果:线粒体DNA3537A/G、5351A/G在2型糖尿病患者中的突变频率分别为2.0%和2.6%,在对照人群中则分别为2.1%和4.2%,两者之间的差异无显著性意义(P>0.05)。按照体质量指数和血压进行分层之后,发现5351A/G在肥胖的2型糖尿病患者中突变频率为1.61%,在肥胖的对照中频率为15.38%,两者之间的差异具有显著性意义(PFisher=0.02,OR=2.76);但是A3537G在各组中的差异无显著性意义(P>0.05)。结论:线粒体DNAND2基因5351A/G可能与中国北方人群中2型糖尿病发病风险相关。
- 孙飞唐雷史晓红孙亮冯洁于君王晓霞罗兰吴迪万钢高政南相蕾陈静齐科研杨泽
- 关键词：线粒体DNA2型糖尿病多态性
