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教育部科学技术研究重点项目(208017)

作品数:7 被引量:39H指数:4
相关作者:冉隆贤侯晓杰崔建州于占晶牛晓科更多>>
相关机构:河北农业大学山西省林业科学研究院新郑市枣树科学研究所更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目河北省自然科学基金河北省科技厅科研项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学

主题

  • 2篇枣缩果病
  • 2篇软腐
  • 2篇软腐病
  • 2篇缩果病
  • 2篇链格孢
  • 2篇链格孢菌
  • 2篇壶瓶枣
  • 2篇果病
  • 2篇褐斑
  • 2篇褐斑病
  • 2篇斑病
  • 2篇病原
  • 2篇病原菌
  • 1篇大枣
  • 1篇毒力
  • 1篇毒力测定
  • 1篇药剂
  • 1篇药剂筛选
  • 1篇诱导抗病
  • 1篇诱导抗病性

机构

  • 7篇河北农业大学
  • 1篇山西省林业科...
  • 1篇衡水学院
  • 1篇新郑市枣树科...

作者

  • 7篇冉隆贤
  • 6篇侯晓杰
  • 4篇崔建州
  • 3篇于占晶
  • 3篇牛晓科
  • 1篇许阳
  • 1篇李正楠
  • 1篇陈谟林
  • 1篇杜绍华
  • 1篇韩党悦
  • 1篇宋艳祥
  • 1篇吕小红

传媒

  • 2篇河北农业大学...
  • 2篇植物病理学报
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇中国森林病虫
  • 1篇中国食品学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 2篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
壶瓶枣褐斑病的室内药剂筛选被引量:7
2009年
壶瓶枣Ziziphus jujubaMill褐斑病为近年来山西发生的一种严重的壶瓶枣果实病害,症状表现为果顶或果肩部位形成红褐色病斑,经鉴定,病原为有丝分裂孢子真菌链格孢菌Alternaria alter-nata(Fries)Keissler。采用生长速率抑制法和悬滴法分别测定了9种杀菌剂对该病菌的菌丝生长和孢子萌发的抑制作用,并测定了其中4种杀菌剂对该病菌的毒力。结果表明,代森锰锌、异菌脲、多菌灵、剑斑和施力科对病菌菌丝生长抑制作用较强,抑菌率均在90%以上;炭阻绝、代森锰锌、多菌灵、剑斑和施力科对病菌孢子萌发抑制活性比较强,抑菌率也在90%以上。毒力测定结果表明,施力科、多菌灵、剑斑和代森锰锌的有效中浓度(EC50)分别为14.45,20.83,28.47,149.93 mg/L,其中施力科的有效中浓度最低,相对抑制效果最好。4种药剂的相关系数均在0.93以上,表明药剂浓度与抑制作用呈现较高的正相关。
于占晶侯晓杰冉隆贤
关键词:褐斑病链格孢菌杀菌剂毒力测定
枣缩果病果实内微生物种群多样性的PCR-DGGE分析被引量:9
2010年
采用聚合酶链式反应(PCR)技术,以阜平大枣枣缩果病果实病部、阜平大枣健康果实抽提到的组织总DNA为模板,对其细菌16S rDNA的V3可变区及真菌18S rDNA进行扩增,并对扩增产物进行DGGE指纹图谱分析,研究阜平大枣缩果病果实与健康果实内的微生物种群变化。试验结果表明,PCR-DGGE法是研究枣果内微生物组成的可行方法;阜平大枣缩果病果实内细菌及真菌菌群种类较健康果实减少,有些细菌及真菌的优势菌在病果样品内不存在,健康样品内的某些优势菌在病部为非优势菌。
侯晓杰崔建州李正楠于占晶牛晓科冉隆贤
关键词:阜平大枣内生细菌内生真菌变性梯度凝胶电泳
灰枣红点软腐病菌拮抗菌株CN124的发酵培养基优化被引量:1
2009年
为了降低灰枣红点软腐病对河南省灰枣的危害,减轻农药残留,探索灰枣红点软腐病的生物防治的途径。本研究以龟裂链霉菌菌株CN124为试材,灰枣红点软腐病菌Btryosphaeria dothidea作为目标防治菌株,采用单因子与均匀试验相结合的方法,通过均匀设计回归分析,筛选出菌株CN124对灰枣红点软腐病菌拮抗作用最佳的发酵培养基配方。结果表明,其最佳配方为:淀粉11.67%,玉米粉2.69%,(NH4)2SO40.22%,CaCO30%,NaCl 0.03%。
崔建州牛晓科侯晓杰冉隆贤
关键词:发酵培养基
灰枣红点软腐病病原菌的鉴定被引量:4
2010年
The damage and symptoms of jujube fruit soft rot in Xinzheng,Henan Province,were investigated from 2006 to 2008,and the pathogen was identified based on the morphological characteristics and the ITS se-quence of ribosome DNA. The results showed that the aerial mycelium of colony was white in color in the first four days,then turned gray after incubation on PDA for5 -6 d at25℃ and became black two weeks later.The mycelia grew luxuriantly with velvet character. The pycnidium was flask-shaped with a height of 196.9μm and a width of 213.3μm on the avereage. The conidium was colorless with single cell and had the shape of spindle,its size was (15.0 -20.0)μm ×(4.5 -6.5)μm. The conidiophore was fastigiate. The homology of ITS sequence of ribosome DNA between the tested strain NXK and Botryosphaeria dothidea(GenBank ac-cession number:AJ938005) reached 99.87%,with a difference of only two base pairs. Based on the results of both morphological characters and molecular identification,the pathogen of jujube fruit soft rot in Xinzheng was identified as B. dothidea(Moug. ex Fr.) Ces. et de Not..
牛晓科崔建州侯晓杰陈谟林冉隆贤
关键词:软腐病病原菌发病率
枣疯病植原体的超低温保存研究
2013年
分别采用包埋玻璃化法、玻璃化法、简化玻璃化法、一般低温保存法对枣疯病愈伤组织、枣疯病组培苗茎尖及带腋芽茎段、健康婆枣组培苗茎尖及带腋芽茎段、长春花组培苗茎尖及茎段、长春花栽培苗茎尖及茎段进行了低温(-20、-76、-196℃)保存研究。结果表明,长春花只有组培苗茎尖在液氮(-196℃)中保存48 h后恢复培养成功,而其他温度(-20、-76℃)、其他材料均不能成功恢复培养;所有枣树材料低温保存后进行恢复培养时均死亡。
侯晓杰冉隆贤
关键词:枣疯病植原体超低温保存
水杨酸诱导枣树抗缩果病研究被引量:1
2012年
为明确水杨酸(SA)对枣树缩果病抗性的诱导作用,应用水杨酸(SA)及其添加KH2PO4和微量元素的溶液(SA+),采用喷施和输液方式处理感染缩果病枣树,开展了SA诱导枣树抗缩果病及抗病相关酶活性的研究。结果表明:SA处理对于枣缩果病有防效,1mmol/L喷雾处理时防效不明显,3mmol/L、5mmol/L的防效均与对照有显著性差异,SA+喷雾施用无防效;SA输液处理对枣缩果病的防效明显,SA+输液处理无防效。对不同处理枣果实中苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)活性进行测定,发现各处理样品PAL活性均未出现显著性差异;SA和SA+2种药剂不同浓度经过喷施处理,枣果样品PPO活性均未出现显著性差异,而通过输液处理枣果样品的PPO活性显著增强;采用3mmol/L SA输液,以及喷施1、3和5mmol/L均使枣果样品的POD活性显著增加,而SA+处理与对照相比均未出现差异显著性。可见,SA通过输液比喷雾更能促进枣树吸收,并提高枣树抗缩果病的能力,POD酶活性增强是枣树抗病性提高的重要指标。
韩党悦杜绍华许阳宋艳祥李正楠冉隆贤
关键词:枣缩果病水杨酸诱导抗病性PALPPO
壶瓶枣褐斑病病原菌的鉴定被引量:22
2010年
近几年来,山西红枣发生了1种严重的果实病害,症状表现为果顶或果肩部位形成红褐色的病斑。本研究以壶瓶枣为材料,对病菌进行分离。通过室内和田间致病性测定以及人工接种后再分离病菌,证明编号为CN535的真菌菌株为该病的致病菌。该病菌在PDA上7d菌落直径达69.2~73.5mm,基内菌丝和气生菌丝均发达,具明显的浅灰与墨绿色的同心轮纹;分生孢子单生或短链生,具纵横隔膜和短喙,大小为(22.5~40.0)μm×(8.0~13.5)μm,为典型的Alternaria属真菌特征。其rDNAITS序列分析结果表明该菌与A.alternata、A.tenuissima、A.longipes、A.mali和A.citri的同源性均为100%。用2对链格孢菌的专用引物AAF2/AAR3和Aalt-F/Aalt-R分别扩增出相对应的341和450bp的片段。综合形态特征和分子分析结果,确定壶瓶枣褐斑病的病原菌为A.alternata(Fries)Keissler。
于占晶侯晓杰崔建州冉隆贤吕小红
关键词:链格孢菌ITS序列分析
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