转基因生物新品种培育专项(2008ZX08002-004)
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 相关作者：孙岩郭怡璠辛文利杨淑萍刘文林更多>>
- 相关机构：黑龙江省农业科学院首都师范大学西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项“十一五”国家科技支撑计划黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 利用wx基因分子标记快速鉴定糯性小麦被引量：2
- 2011年
- 为了加快培育糯性小麦新品种,联合运用wx-B1基因的STS-PCR标记及wx-A1、wx-D1基因的SSR标记对济麦22×Waxy杂交组合F3代群体的131个单株进行wx基因型鉴定。结果发现:在131株F3代分离群体材料中,单缺失wx-A1a或wx-B1a或wx-D1a基因的材料分别为69、29、35株,分别占52.7%、22.1%和26.7%;同时缺失wx-B1a和wx-D1a基因的材料为10株,占7.6%;同时缺失wx-A1a和wx-B1a基因的材料为13株,占9.9%;未发现同时缺失wx-A1a和wx-D1a基因单株及wx-A1a、wx-B1a和wx-D1a基因全部缺失的单株。
- 曹新有刘建军程敦公汪铁王东海宋健民李豪圣刘爱峰赵振东
- 关键词：STS标记SSR标记WX基因糯性小麦
- 优质春小麦龙辐麦18的选育及高产综合栽培技术被引量：1
- 2012年
- 龙辐麦18是黑龙江省农业科学院作物育种研究所小麦辐射与生物技术育种研究室育成的优质高产小麦新品种，于2008年通过黑龙江省农作物品种审定委员会审定。该品种为黑龙江省良种化工程强筋小麦中标品种以及《黑龙江省麦豆轮作示范区建设》项目中种植品种。因其优质高产、抗病和抗逆性强，已成为大兴安岭沿麓春小麦产业化带主栽强筋小麦。该品种适应性广，结合配套的高产综合栽培技术，更能充分地发挥它的生产潜力，可更好地为农业增产，农民增收服务。
- 孙岩张宏纪辛文利王广金闫文义刘东军郭怡璠马淑梅刘文林杨淑萍张晋玮
- 关键词：综合栽培技术优质高产春小麦选育生物技术育种
- 优质小麦品种Glu-A3位点LMW-GS基因的克隆及分子特征被引量：4
- 2010年
- 【目的】揭示小麦不同品种Glu-A3位点低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)基因的分子特征,寻找在小麦品质改良方面有潜在应用价值的优质候选基因。【方法】选用小麦Glu-A3位点LMW-GS基因特异引物,以中国优质小麦品种小偃6号、陕优225,澳大利亚面包小麦Suneca、Cook以及遗传背景已揭示清楚的中国春小麦为材料,通过基因组特异PCR方法克隆其Glu-A3位点LMW-GS基因,并进行了分子特征比较。【结果】获得了5个Glu-A3位点LMW-GS基因,分别命名为:CookGlu-A3(登录号为EU871816)、XYGlu-A3(FJ876820)、SYGlu-A3(FJ876819)、SunecaGlu-A3(FJ876822)和CSGlu-A3(FJ876821),这5个基因均有完整的ORF、上游197bp的启动子区和终止密码子下游51bp序列,推导蛋白均属于LMW-i型亚基,其差别在于不同序列之间存在着一些SNP位点和插入/缺失片段。其中,CookGlu-A3推导蛋白含7个Cys残基,在C端区缺失了包含第7个保守Cys残基在内的38个氨基酸片段。基于51个染色体位点已知的LMW-GS基因编码区序列比对结果构建的系统发生树,将这些序列分为3大类:所有Glu-A3位点LMW-GS基因编码序列单独聚为第Ⅰ类;部分Glu-D3位点基因被聚在第Ⅱ类;剩余Glu-D3位点基因和全部Glu-B3位点基因被聚在第Ⅲ类,而在第Ⅲ类中这2个位点的LMW-GS基因又各自聚为2个不同的亚类,即Ⅲ-1和Ⅲ-2。【结论】从小麦品种Cook中克隆的CookGlu-A3是编码含7个Cys残基的LMW-i型亚基基因,可能是一个新的LMW-GS基因类型;不同染色体位点的LMW-GS基因在其编码区存在特异性;Glu-A3位点LMW-GS基因与Glu-B3或Glu-D3位点LMW-GS基因编码区序列差异较大。
- 韩冉马猛魏燕燕赵惠贤
- 关键词：小麦LMW-GS
- 苗期镇压与矮壮素结合处理对小麦生育及其基部节生长的影响被引量：10
- 2013年
- 为了利用农艺措施与化控技术相结合提高作物茎秆强度,在盆栽条件下研究了苗期镇压与矮壮素处理对小麦生育和基部茎秆发育的影响。结果表明:苗期镇压和矮壮素喷施使小麦株高降低,基部节间缩短、变粗,生育期延迟,有效分蘖数、小穗数和穗粒数增加,与未处理对照的差异都达到显著水平。另外,处理还提高了小麦基部茎秆的纤维素含量,为增加茎秆的物理强度提供了物质基础。该试验虽在盆栽条件下完成的,但所得到的结果对大田生产仍有一定的参考价值。
- 孙岩张宏纪辛文利王广金闫文义刘东军郭怡璠马淑梅刘文林杨淑萍
- 关键词：小麦镇压矮壮素农艺性状
- 小麦成熟胚脱分化过程中MAPKs相关基因的表达分析
- 2011年
- 为了研究小麦成熟胚脱分化过程中MAPKs相关基因序列的表达变化情况,利用Affymetrix小麦基因芯片研究了小麦成熟胚在MS+2,4-D(2mg.L-1)培养基上脱分化过程不同时间点的基因表达变化,用NCBI、DATF和DRTF等生物信息学相关网站对基因表达信息进行处理,通过PLEXdb的Blast比对方法在小麦基因组芯片中找到与拟南芥、水稻等作物同源性较高的MAPK序列,研究其在脱分化中表达变化情况。结果表明,有1个MAPKKKKs(简称MAP4K)、17个MAPKKKs(简称MAP3K)、5个MAPKKs(简称MAP2K)、9个MAPK相关基因、7个MAPK级联负调控因子基因和4个细胞周期蛋白基因在小麦成熟胚脱分化过程中的2、6、12、24、72h等不同时间点至少发生了一次有意义的表达变化,其中上调表达基因20个,下调表达基因21个,先下调后上调表达基因2个。根据已知MAPK的生物功能和它们在小麦成熟胚脱分化过程中的表达变化趋势及其与脱分化过程中的吻合程度,推测TaMAPK1C、TaMAPK2A、TaMAPK2B、OsMAPK4、AtMKK6、AtPTP1等基因参与了小麦成熟胚脱分化过程中的激素响应、胁迫响应及细胞周期调控,表明这些基因在小麦成熟胚脱分化的启动和进行过程中具有重要作用。
- 李明杰马平安张艳敏崔党群陈新建陈军营
- 关键词：小麦成熟胚MAPKS基因芯片脱分化
- 长穗偃麦草EeNAC9基因功能初步研究被引量：4
- 2011年
- NAC(NAM-ATAF-CUC)转录因子在植物逆境胁迫应答反应中发挥重要作用。通过同源克隆方法从长穗偃麦草中分离到一个NAC转录因子基因EeNAC9(Elytrigia elongate NAM-ATAF-CUC 9),该基因编码274个氨基酸,等电点为9.03;对该蛋白二级结构预测发现主要存在9个螺旋区(helices)和无规则卷曲(coils)。氨基酸疏水性分析表明,该蛋白存在大量的疏水性氨基酸。将该基因构建到PBI121双元植物表达载体上,通过农杆菌介导转化烟草,经PCR分子检测获得T0代35S::EeNAC9转基因烟草阳性植株65株。胁迫培养基上初步功能研究表明,过表达EeNAC9转基因烟草表现出对ABA的敏感性,同时增强了对干旱、高盐的胁迫耐性,从而为小麦抗逆分子育种提供了优良候选基因资源。
- 高世庆王永波唐益苗徐蓓马锦绣陈京瑞柳珊张风廷赵昌平
- 关键词：NAC转录因子转基因烟草盐胁迫干旱胁迫
