国家自然科学基金(10502004)
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 相关作者：孙艳易宗春庄逢源赵晨荣龙更多>>
- 相关机构：北京航空航天大学清华大学河南中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 模拟微重力条件对UT-7/EPO细胞增殖的影响
- <正>背景:在航天飞行条件下航天员会出现'航天飞行性贫血'的病理现象,而红细胞生成受阻可能是'航天飞行性贫血'的重要原因,然而其细胞和分子机制尚不明确。本研究用红细胞生成素(EPO)依赖的白血病细胞系UT-7细胞为对象,...
- 孙艳邹丽雪易宗春樊瑜波
- 文献传递
- 模拟微重力对K562细胞增殖和分化的影响被引量：3
- 2007年
- 目的在航天飞行条件下航天员会出现"航天飞行性贫血",其分子机制尚不明确,实验观察了美国国家航空航天局(NASA)旋转式细胞培养系统模拟的微重力环境对重组人红细胞生成素(Epo)诱导K562细胞增殖分化的影响。方法利用NASA旋转式细胞培养系统模拟的微重力环境,细胞计数分析细胞增殖情况,联苯胺染色法检测血红蛋白合成情况,应用免疫荧光和流式细胞术检测血型糖蛋白A(GPA)和转铁蛋白受体CD71在细胞表面的表达情况,应用荧光染料标记的鬼笔环肽和紫杉醇分别显示纤维型肌动蛋白和微管。结果旋转培养的K562细胞的细胞增殖速度显著低于地面对照组;旋转培养还显著抑制Epo诱导的血红蛋白合成,联苯胺阳性细胞从Epo处理常规培养组的(15.0±1.2)%降为旋转培养组的(9.0±0.9)%;旋转培养还抑制GPA和CD71在细胞表面的表达。此外,旋转培养还促进微管解聚。结论结果表明,旋转培养模拟微重力环境能抑制Epo诱导的K562细胞的增殖和分化;而模拟微重力环境使细胞骨架解聚可能使定位于细胞表面的蛋白(如GPA、CD71以及Epo受体等)在运输到细胞表面的过程发生障碍,从而降低对Epo的反应能力。
- 党磊夏冰王虹孙艳李萍何静雯胡青华庄逢源易宗春
- 关键词：模拟微重力红系分化细胞骨架血型糖蛋白A转铁蛋白受体
- 卫星搭载啤酒酵母糖代谢相关酶类活性变化
- 2009年
- 分析了搭载于实践八号育种卫星的啤酒酵母的存活情况和糖代谢相关酶类活性。啤酒酵母于YPD液体培养基培养,培养过夜后用新鲜YPD稀释10^(-6)倍,分装后分别置于地面和卫星搭载两种条件下15 d。返回地面后收集样品,利用稀释平板计数法检测啤酒酵母活力,采用酶解结合分光光度法检测酵母糖原水平,分光光度法检测己糖激酶、琥珀酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶的活性。结果发现,卫星搭载样品的菌落形成数显著高于地面对照组,卫星搭载样品是地面对照的3.1倍;卫星搭载啤酒酵母样品的己糖激酶和琥珀酸脱氢酶活性均明显低于地面对照组,而卫星搭载样品的苹果酸脱氢酶活性明显高于地面对照组;卫星搭载样品的糖原水平均低于相对应的地面对照组。表明,太空飞行下可导致啤酒酵母的存活率提高,同时伴有糖代谢相关酶活性和糖原水平的变化,提示太空飞行条件下引起糖代谢变化有利于啤酒酵母存活。
- 易宗春薛明韩庆玲吴小荣孙艳
- 关键词：己糖激酶苹果酸脱氢酶啤酒酵母太空飞行琥珀酸脱氢酶
- 室内悬浮颗粒物分布及输运特性的实验研究被引量：1
- 2010年
- 基于实验方法,对室外悬浮颗粒物向室内流动扩散规律进行研究.在按比例搭建的用以模拟室外室内环境的2维实验平台中,通过测量0.3～10.0μm区间段内不同粒径悬浮颗粒物从室外环境进入室内混合扩散的粒子数密度变化过程,实验结果表明:在不同通风情况下,室内不同位置处的颗粒物稳态粒子数密度存在差异;流场结构对某一特定位置颗粒的分布与扩散有显著影响,颗粒粒径对颗粒的分布与扩散也有明显的影响,粒径越大,扩散速度越低;入口风速大小对颗粒分布与扩散有很大影响,入口风速越大,不同粒径的颗粒在分布与扩散方面表现出的差异越小,在无对流的自由扩散情况下,这种不同粒径颗粒间的差异最为明显.
- 金晗辉李清平陈丽华樊建人吕琳
- 关键词：悬浮颗粒物粒径分布
- 微重力条件下细胞电融合研究进展被引量：1
- 2008年
- 生物分离、细胞培养和细胞电融合是目前在空间条件下研究的主要生物过程。空间微重力环境是细胞电融合技术的理想场所,由于不存在重力和对流的影响,使电融合技术得到了改善。在提高杂交瘤得率、培植新品种和研究微重力细胞生物学效应方面具有广阔的应用前景。本文综述了微重力条件下细胞电融合的研究进展,细胞电融合过程中细胞骨架发生的变化,以及微重力条件下提高融合效率潜在的原因。
- 孙艳元艳宏易宗春庄逢源樊瑜波
- 关键词：微重力细胞电融合细胞骨架
- 斜卧青霉原生质体制备和再生的研究被引量：9
- 2009年
- 研究了斜卧青霉原生质体制备和再生的条件,确定了培养方式、菌龄、渗透压稳定剂、酶的配比、酶解时间等因素对原生质体制备和再生的影响。最佳条件:菌丝体培养12h,用1%溶壁酶+1%纤维素酶+1%蜗牛酶的混合酶液酶解,将NaCl作为渗透压稳定剂,酶解时间为1.5h。在此条件下原生质体的形成量达到5.3×105个/mL,再生率为19.4%。
- 赵晨易宗春荣龙孙艳
- 关键词：斜卧青霉原生质体制备原生质体再生
- 植物单宁对K562细胞诱导红系分化抑制作用被引量：4
- 2008年
- 目的研究可水解单宁诃子酸和特里马素I对氯化高铁血红素和丁酸钠诱导K562细胞红系分化的影响。方法四甲基偶氮噻唑蓝法分析诃子酸和特里马素I对K562细胞生长的影响,联苯胺染色法检测血红蛋白合成情况,应用免疫荧光和流式细胞术检测血型糖蛋白A（GPA）在细胞表面的表达。结果诃子酸和特里马素I在0.04～0.09 mmol/L浓度下均可显著抑制K562细胞的生长增殖。2种单宁化合物（0.002～0.01 mmol/L）可显著抑制丁酸钠诱导的K562细胞血红蛋白合成,2种单宁化合物（0.01～0.05 mmol/L）还可显著抑制氯化高铁血红素诱导的血红蛋白合成,特里马素I（0.01 mmol/L）还抑制丁酸钠诱导的GPA在细胞表面表达。结论诃子酸和特里马素I对红系分化有抑制作用。
- 易宗春张光垚孙艳刘延泽王钊
- 关键词：红系分化血型糖蛋白A
