国家高技术研究发展计划(2007AA09Z411)
- 作品数：31 被引量：228H指数：9
- 相关作者：崔承彬李长伟任虹田从魁韩小贤更多>>
- 相关机构：军事医学科学院北京工商大学武汉大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学理学更多>>
- 大洋来源杂色曲霉ZBY-3的新霉素抗性突变株筛选获取及其新产活性产物研究
- <正>近几年课题组通过改造真菌次级代谢的实验技术方法研究,成功建立了DMSO介导的硫酸二乙酯诱变[1]、DMSO介导的庆大霉素抗性筛选[2]等操作简便的相关实验技术新方法。在对海洋来源无活性真菌野生株产紫青霉G59的研究...
- 董源李长伟崔承彬
- 文献传递
- 海洋来源微生物的分离培养与抗肿瘤活性筛选被引量：12
- 2008年
- 目的从海洋环境样品中分离纯化微生物,经发酵培养与活性筛选,获取抗肿瘤活性菌株以供筛选药源活性产物,获无活性菌株以供核糖体工程转化研究。方法通过单菌落挑选与划线培养分离纯化微生物菌株,经摇床发酵和提取操作制备活性测试样品。采用MTT法结合显微镜下细胞形态学检测的方法,测试样品的抗肿瘤活性。结果从渤海湾驴驹河潮间带海泥样品中分离得到了微生物127株,其中真菌80株、放线菌47株。在127株中100mg·L-1样品浓度下对K562细胞的抑制率大于40%的活性菌株为8株,占菌株总数的6.3%(其中放线菌4株,占放线菌数的8.5%,真菌4株,占真菌数的5%),抑制率在20%～40%的放线菌6株,占放线菌数的12.7%。结论从渤海湾海泥样品中分离得到真菌80株、放线菌47株,从中获得抗肿瘤活性真菌4株、放线菌10株,从放线菌中获得抗肿瘤活性菌株的频率远远高于真菌。活性菌株为寻找药源活性产物提供了菌株,无活性菌株则为核糖体工程拓展药源菌株来源研究提供了资源。
- 韩晓崔承彬韩小贤
- 关键词：抗肿瘤活性MTT法K562细胞
- 海洋来源产紫青霉G59突变株AD-1-2新产活性产物研究
- <正>利用各种策略激活真菌沉默基因表达,拓展真菌产物多样性已成为当前研究热点。最近本课题组采用DMSO介导硫酸二乙酯诱变方法,成功改造了海洋来源无活性产紫青霉G59的遗传特性,获得了大量突变株,并对其中一株具有抗肿瘤活性...
- 夏明文李长伟吴长景崔承彬
- 文献传递
- 产紫青霉G59的新霉素抗性突变株新产抗肿瘤产物研究
- ＜正＞继前文对无抗肿瘤活性真菌野生株产紫青霉G59的两株新霉素抗性突变株新产抗肿瘤活性产物的研究报道,在本次学术会议上,我们将主要交流和报道对另一株抗肿瘤活性突变株2-s-2新产活性产物的研究结果。该突变株为G59经33...
- 吴长景崔承彬李长伟
- 文献传递
- 产紫青霉G59的DES突变株新产抗肿瘤活性产物研究
- ＜正＞本课题组曾以无抗肿瘤活性的海洋来源真菌野生株G59为原始菌,通过DMSO介导的硫酸二乙酯诱变实验和抗肿瘤活性筛选,成功地高效筛选获得了一系列抗肿瘤活性突变株。其中,活性突变株BD-1-6的发酵粗提样品在100μg/...
- 房士明崔承彬吴长景李长伟
- 文献传递
- 产紫青霉G59的超声诱变活性突变株新产抗肿瘤活性产物被引量：4
- 2010年
- 目的阐明无活性真菌野生株产紫青霉G59的超声诱变活性突变株N3001d1-1新产抗肿瘤活性产物。方法采用活性跟踪与高效硅胶薄层检测分析相结合的实验方法,组合利用各种色谱技术,通过将突变株样品与原始菌直接比对分离纯化突变株新产活性产物。根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。用MTT法测试抗肿瘤活性。结果从突变株N3001d1-1发酵物中分离鉴定了2个突变株新产抗肿瘤活性产物,即橘霉素(citrinin)(1)和fructigenine A(2)。化合物1和2对K562细胞均呈抗肿瘤活性,抑制K562细胞的IC50分别为50.6μg/ml和69.1μg/ml。结论化合物1和2均为原始真菌产紫青霉G59所不生产的突变株N3001d1-1新产抗肿瘤活性次级代谢产物。研究结果表明,超声诱变技术可用于改造真菌无活性野生株的次级代谢功能并从中筛选获取活性突变株,从而拓展真菌药源活性新菌株资源。
- 卜秀嫣崔承彬李长伟
- 海洋来源放线菌无活性野生株的链霉素抗性抗肿瘤活性突变株新产代谢产物研究被引量：7
- 2010年
- 目的研究阐明无活性放线菌野生株L35-1来源硫酸二乙酯(DES)诱变链霉素抗性抗肿瘤活性突变株D2s4-1新产代谢产物及其抗肿瘤活性。方法组合利用活性跟踪与微量预试先导-放大实验制备的实验模式,通过与原始菌样品直接对照,在快速确定差异活性斑点基础上,组合利用各种色谱技术,分离纯化突变株新产代谢产物。根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。采用MTT法测定抗肿瘤活性。结果从突变株D2s4-1发酵物中分离鉴定了6个该突变株新产代谢产物,即1,9-二甲酯吩嗪(1)、2-羟基苯乙酰胺(2)、2-吡咯甲酸(3)、大豆黄素(4)、环(4-羟基-脯氨酸-亮氨酸)二肽(5)和尿嘧啶(6)。其中1、3、5和6有一定抗肿瘤活性,浓度为100μg/ml时对K562细胞的抑制率分别为33.3%、16.3%、33.3%和21.1%。结论阐明了抗肿瘤活性突变株D2s4-1的6个新产物,其中4个为活性产物。化合物1为新天然产物,其抗肿瘤活性亦属首次筛选发现。用化学诱变组合抗性筛选技术从无活性放线菌野生株转化获取的活性突变株可供筛选新产活性产物,从而拓展放线菌药源活性新菌株资源。
- 孙玉雯李长伟崔承彬姚志伟
- 关键词：放线菌代谢产物抗肿瘤活性
- 抗生素抗性筛选在微生物菌株选育中的作用被引量：40
- 2008年
- 选育优良微生物菌株对微生物药物研发尤其是对微生物制药实现产业化具有至关重要的意义。抗生素抗性筛选基于微生物对抗生素产生抗性,因其实验操作简便、效果显著而在有用微生物菌株选育中得到广泛应用。在微生物药物领域抗生素抗性筛选技术主要用来筛选获取高产菌株,但近来发现微生物的抗生素抗性突变可赋予突变株新生次级产物的代谢生产能力,因此在拓展药源微生物资源领域具有潜在应用价值。本文主要综述抗生素抗性筛选在微生物菌株选育中的作用以及相关新近研究进展。
- 孙玉雯崔承彬
- 关键词：微生物菌株选育抗生素抗性突变株筛选
- 加热方法对紫甘蓝花色苷组分及其清除自由基活性的影响被引量：11
- 2016年
- 目的:研究蒸汽加热和微波加热处理对紫甘蓝花色苷及其清除自由基活性的影响。方法:采用HPLC-MS法分析花色苷组分,ORAC法评价其清除自由基活性。结果:紫甘蓝花色苷主要有7种组分:矢车菊素-3-槐糖苷-5-葡萄糖苷(组分Ⅰ)、矢车菊素-3-槐糖苷(组分Ⅱ)、芥子酰矢车菊素-3-槐糖苷-5-葡萄糖苷(组分Ⅲ)、芥子酰矢车菊素-3-槐糖苷(组分Ⅳ)、p-香豆酰阿魏酰芥子酰芍药素-3-槐糖苷-5-葡萄糖苷(组分Ⅴ)、芥子酰矢车菊素-3-槐糖苷-5-葡萄糖苷(组分Ⅵ)、二芥子酰矢车菊素-3-槐糖苷-5-葡萄糖苷(组分Ⅶ),其中,组分Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ含量较高。蒸汽加热和微波加热对紫甘蓝花色苷组分种类均无明显影响,而对其相对含量有所影响,微波加热较蒸汽加热对两种花色苷组分Ⅵ和Ⅶ影响显著。蒸汽加热,花色苷组分Ⅵ和Ⅶ分别增加4.46%和10.25%;微波加热,花色苷组分Ⅵ和Ⅶ分别增加10.90%和28.60%。加热后花色苷组分Ⅰ和Ⅲ相对含量有所减少,蒸汽加热两者分别减少2.15%和13.32%,微波加热分别减少6.07%和35.10%。两种加热处理对花色苷组分Ⅱ和Ⅳ相对含量无明显影响。ORAC评价结果表明,微波加热和蒸汽加热对花色苷清除自由基活性有一定的影响,对照组、微波组和蒸汽组的ORAC值分别为0.329±0.030,0.326±0.027,0.293±0.021μmol Trolox/m L。结论:蒸汽加热和微波加热影响紫甘蓝花色苷各组分的相对含量及其清除自由基活性。
- 任虹李婷李强李梦媛
- 关键词：微波加热蒸汽加热高效液相色谱-质谱法
- 微波辅助提取花生红衣多酚及其抗氧化活性研究被引量：12
- 2013年
- 目的:研究花生红衣中多酚类物质的提取工艺及其抗氧化活性。方法:采用微波辅助提取方法,通过单因素和响应面试验对花生红衣中多酚类物质的提取工艺进行优化;采用DPPH法测定其抗氧化活性。结果:花生红衣多酚微波辅助最佳提取工艺:微波辅助提取时间270 s、提取温度64℃,提取功率372 W;提取因素影响顺序为微波功率>微波温度>微波时间;花生红衣中提取多酚物质平均得率分别为4.55%,与模型预测值基本相符。与普通传统提取方法相比,微波辅助提取是一种有效的花生红衣多酚提取方法。花生红衣多酚具有较强的体外清除DPPH·自由基的能力。
- 任虹朱晓霞韩东桓张亦飞
- 关键词：花生红衣多酚微波辅助提取抗氧化活性
