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国家自然科学基金(91029742)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:王丁丁刘雪婷汪炬喻志红何颖更多>>
相关机构:广东药学院暨南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇突变
  • 1篇突变型
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇复性
  • 1篇胞外段
  • 1篇包涵体
  • 1篇FGFR2

机构

  • 1篇广东药学院
  • 1篇暨南大学

作者

  • 1篇张志成
  • 1篇何水连
  • 1篇陈安安
  • 1篇何颖
  • 1篇喻志红
  • 1篇汪炬
  • 1篇刘雪婷
  • 1篇王丁丁

传媒

  • 1篇药物生物技术

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
P253R突变型FGFR2Ⅲc胞外段的表达、复性及活性研究(英文)
2011年
成纤维细胞生长因子(Fibroblast growth factor,FGF)具有促进细胞增殖,诱导新生血管形成等重要生理作用,与肿瘤的发生及发展也有十分密切的关系。P253R是Apert综合症中发现的一种突变,可使FGFR2IIIc与FGF2亲和力大大增加,从而导致过度自分泌和旁分泌活性,引起骨骼发育异常。从人胎盘组织提取总RNA,通过RT-PCR扩增得到野生型FGFR2IIIc胞外段基因片段(wsFGFR2);再利用重叠延伸法以wsFGFR2基因片段为模板扩增得到P253R突变型FGFR2IIIc胞外段基因片段(msFGFR2,P253R是Apert综合征中发现的一种突变,可使FGFR2与FGF2亲和力大大增加)。msFGFR2基因克隆到pET3c载体,并在大肠杆菌BL21(DE3)中以包涵体的形式表达。经凝胶层析复性和肝素亲和层析纯化得到复性成功的活性蛋白,复性率为12%,纯度大于95%。MTT结果表明,msFGFR2能显著抑制FGF2促NIH3T3细胞增殖能力,并抑制前列腺癌DU145细胞的增殖,提示msFGFR2能有效阻断FGFs的细胞内信号通路,具有很好的产业化和临床应用前景。
刘雪婷喻志红何水连陈安安王丁丁何颖张志成汪炬
关键词:包涵体复性
共1页<1>
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