国家自然科学基金(81070798)
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
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- 端粒酶对人骨髓间充质干细胞组蛋白甲基化转移酶的影响
- 2012年
- 目的:观察端粒酶对人骨髓间充质干细胞组蛋白甲基化转移酶活性的作用。方法:利用逆转录病毒将端粒酶催化亚基转染到人骨髓间充质干细胞建立稳定转染细胞系,以转染空白质粒作对照组。采用Realtime-PCR检测端粒酶过表达后对人骨髓间充质干细胞组蛋白甲基化转移酶基因族的主要相关基因的表达。结果:人骨髓间充质干细胞转染端粒酶催化亚基后,与对照组相比,大部分组蛋白甲基转移酶主要相关基因的表达显著下降,组蛋白甲基化水平降低。结论:端粒酶具有抑制组蛋白的甲基化,使组蛋白甲基化水平降低的作用。
- 余湜马玉实马平范志朋杨东梅
- 乳牙牙髓干细胞的研究进展
- 2012年
- 乳牙牙髓干细胞是来源于脱落的乳牙牙髓间充质干细胞,具有较强的增殖能力、自我更新能力和多向分化潜能。由于其组织来源易得且无创伤,而成为牙源性干细胞研究领域的新热点。本文将从细胞的分离鉴定、生物学特性、应用前景等几方面对乳牙牙髓干细胞的研究进展做一系统综述。
- 余湜杨东梅范志朋
- 关键词：牙髓干细胞乳牙多向分化潜能自我更新能力增殖能力
- BMP6对根尖牙乳头干细胞骨向及牙向分化的促进作用
- 目的:探讨不同浓度的生长因子BMP6对根尖牙乳头干细胞骨向及牙向分化的影响。方法无菌条件下分离年轻第三磨牙的根尖牙乳头组织,酶消化法培养根尖牙乳头干细胞.取第4代细胞铺板,加入含不同浓度BM P6（5ng/ml、20 n...
- 刁树杨东梅范志朋
- NFκB信号通路在炎症根尖牙乳头干细胞中的作用被引量：6
- 2013年
- 目的研究NFκB信号通路在炎症条件下对根尖牙乳头干细胞的作用。方法利用TNFα和Ecoli.LPS刺激人根尖牙乳头干细胞。Western Blot检测IκBα的磷酸化及蛋白降解,采用Real-time PCR在mRNA水平检测IL6及IL8的表达。结果 10 ng/ml TNFα或500ng/ml Ecoli.LPS能诱导IκBα磷酸化及蛋白降解,并且促进NFκB的下游基因IL6及IL8的表达。结论在炎症根尖牙乳头干细胞,TNFα或LPS可以通过IκK复合体激活NFκB信号通路。NFκB信号通路的活化可能是导致炎症状态下根尖牙乳头干细胞功能损害的重要因素。
- 杜鹃杜娟范志朋
- 关键词：核因子ΚB信号通路炎症
- 组蛋白去甲基化酶FBXL11抑制牙髓干细胞成骨和成牙本质分化被引量：3
- 2013年
- 目的研究组蛋白去甲基化酶FBXL11对牙髓干细胞定向分化能力的影响。方法成骨分化诱导培养基诱导牙髓干细胞体外成骨/成牙本质分化。逆转录病毒转染构建过表达FBXL11的牙髓干细胞稳定转染细胞,进行FBXL11获得性功能研究。碱性磷酸酶活性实验及碱性磷酸酶染色检测成骨/成牙本质分化早期分化指标-碱性磷酸酶活性。茜素红染色及钙离子定量分析检测牙髓干细胞体外成骨/成牙本质分化能力。实时定量RTPCR检测FBXL11及成骨/成牙本质分化相关基因-骨涎蛋白、骨桥蛋白和骨钙素的表达。结果成骨诱导牙髓干细胞抑制FBXL11的表达。过表达FBXL11明显抑制牙髓干细胞的碱性磷酸酶活性、牙髓干细胞体外矿化能力以及骨涎蛋白和骨桥蛋白的表达。结论组蛋白去甲基化酶FBXL11具有抑制牙髓干细胞成骨和成牙本质分化的潜能。
- 付晓茹杜娟范志朋
- 关键词：组蛋白去甲基化酶牙髓干细胞成骨
- TERT过表达对人骨髓间充质干细胞精氨酸组蛋白甲基化酶表达影响的研究被引量：6
- 2012年
- 目的探索端粒酶对间充质干细胞精氨酸组蛋白甲基化酶和组蛋白甲基化状态的影响。方法利用逆转录病毒将端粒酶催化亚基转染到人骨髓间充质干细胞建立稳定转染细胞系,研究TERT过表达后对精氨酸组蛋白甲基化酶基因族的主要相关基因表达的影响。结果人骨髓间充质干细胞转染端粒酶催化亚基后,精氨酸组蛋白甲基酶基因超家族中的9个基因PRMT1～9的表达明显下降,组蛋白甲基化水平整体降低。结论 TERT过表达抑制了骨髓间充质干细胞精氨酸组蛋白甲基酶的表达,从而可能抑制精氨酸组蛋白的甲基化,精氨酸组蛋白甲基化水平降低有利于间充质干细胞维持年轻的状态。
- 杜鹃马玉实范志朋
- 关键词：端粒酶精氨酸
- BMP6对根尖牙乳头干细胞骨向及牙向分化的促进作用
- 目的：探讨不同浓度的生长因子BMP6对根尖牙乳头干细胞骨向及牙向分化的影响。方法 无菌条件下分离年轻第三磨牙的根尖牙乳头组织，酶消化法培养根尖牙乳头干细胞。取第4代细胞铺板，加入含不同浓度BMP6(5ng/ml、20ng...
- 刁树杨东梅范志朋
- 利用干细胞及细胞因子再生牙周组织的研究进展被引量：3
- 2013年
- 牙周炎是一种慢性感染性疾病,由牙周炎导致的牙齿缺失是口腔常见病、多发病,严重影响患者的咀嚼功能、美观及身心健康。传统牙周治疗方法尚不能使丧失的牙周组织获得理想的再生。因此牙周组织缺损修复是口腔领域的重点研究内容之一。近年来,牙周骨移植术、引导组织再生术等的临床应用在一定程度上提高牙周再生能力,但仍不能完美的再生牙周组织。目前研究表明,利用干细胞及组织工程技术治疗牙周炎、再生修复缺损的牙周组织效果良好,具有广阔的临床应用前景。本文就目前利用干细胞及组织工程技术再生牙周组织的研究进展做一系统阐述。
- 杜鹃范志朋
- 关键词：牙周组织干细胞细胞因子慢性感染性疾病引导组织再生术口腔常见病
- 构建逆转录病毒pQCXIH-HA-FBXL11表达质粒及稳定转染细胞被引量：2
- 2012年
- 目的:构建pQCXIH-HA-FBXL11逆转录病毒表达质粒,鉴定表达,在牙髓间充质干细胞建立过表达FBXL11的稳定转染细胞。方法:以牙髓干细胞的cDNA为模板,利用PCR方法扩增目的基因FBXL11,PCR产物纯化回收、连接、酶切、测序鉴定,构建pQCXIH-HA-FBXL11质粒。利用FuGENE6转染293T细胞,蛋白质免疫印迹法和实时荧光定量PCR法在蛋白及mRNA水平检测HA-FBXL11的表达。利用逆转录病毒感染牙髓间充质干细胞。结果:成功构建了逆转录病毒表达质粒pQCXIH-HA-FBXL11,蛋白及mRNA水平检测证实其在293T细胞可以有效的表达。成功建立了过表达HA-FBXL11的牙髓间充质干细胞稳定转染细胞。结论:通过构建pQCXIH-HA-FBXL11表达质粒及在牙髓间充质干细胞建立过表达FBXL11稳定转染细胞,为进一步研究FBXL11对间充质干细胞的功能调控奠定了基础。
- 马玉实范志朋
- 关键词：逆转录病毒间充质干细胞
