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排序方式：

用Nested-PCR检测广西黄皮与九里香黄龙病病原被引量：5: 2010年; 运用Nested-PCR技术对来自广西部分市、县的40个黄皮和九里香进行柑桔黄龙病(CitrusHuanglongbing,HLB)病原检测,结果表明:从部分黄皮和九里香样品抽提的DNA中,可扩增出一条特异性的400bp条带,说明广西种植的黄皮和九里香均可感染黄龙病;在柑桔黄龙病疫区,黄皮和九里香黄龙病感染率分别为35.0%和40.0%,黄龙病感染率已相当高。为了减少柑桔黄龙病的发生,有利于对柑桔黄龙病进行综合防控,不宜在柑桔种植区栽种黄皮和九里香,铲除已感染黄龙病的植株。; 邓崇岭陈传武赵小龙付慧敏陈国平白先进娄兵海吴礽超; 关键词：黄皮九里香黄龙病 NESTED-PCR

广西黄皮、不同柑桔品种黄龙病检测及16S rDNA序列分析被引量：7: 2010年; 运用nested-PCR技术对广西黄皮及11个柑桔品种进行柑桔黄龙病(citrus Huanglongbing,HLB)检测,结果表明:从黄皮及11个柑桔品种中均可扩增出一条特异性的400bp条带,说明广西种植的黄皮及11个柑桔品种均可感染HLB。同时对广西HLB病原菌16S rDNA进行扩增测序,同源性分析和聚类分析表明,广西HLB病原菌属于亚洲种,且在亚洲种不同株系中,与中国厦门株系及日本株系遗传距离较近。; 邓崇岭娄兵海白先进宋雅琴陈国平赵小龙陈传武邓光宙; 关键词：黄皮柑桔黄龙病 NESTED-PCR RDNA

中国—越南柑桔黄龙病病原16S rDNA片段的序列分析被引量：2: 2010年; 采集广西、广东和越南的8个柑桔黄龙病样品,利用黄龙病的特异引物OI1/OI2c对其16S rDNA片段进行PCR扩增,将其扩增产物纯化、回收,进行序列测定。利用DNAstar软件、clustalw2软件和MEGA4.0软件进行同源性分析与系统发育分析。结果表明,越南黄龙病株系(Vietnam-0901和Vietnam-0905)与除广西样品GX-1001和广东样品GD-1002外所有亚洲种柑桔黄龙病病原的同源性都很高(97.6%～100.0%),而与非洲种、美洲种和土豆斑马条纹病的同源性相对较低(分别为96.0%/97.7%,94.7%/96.4%和96.2%/97.6%)。表明我国广东、广西和越南发生的HLB病原均属亚洲种,但在亚洲种之间不同地区的黄龙病病原也发生了一定变异,广西样品GX-1001和广东样品GD-1002与其它亚洲种柑桔黄龙病病原的同源性较其它亚洲种株系偏低,但聚类还是归在一个类群,表明相同地域内的黄龙病病原菌还存在一定差异。; 邓崇岭陈传武赵小龙陈国平邓光宙王明召; 关键词：柑桔黄龙病 RDNA 同源性

9种药剂防治柑桔木虱成虫药效评价被引量：16: 2009年; 为了筛选防治柑桔木虱成虫的有效药剂,试验采用一种新的方法,即将木虱饲养在九里香上,并用40目纱网套袋封口,然后进行9种农药防治柑桔木虱成虫药效试验。结果表明,48%毒死蜱EC 480mg/L、10%吡虫啉WP100mg/L、25%吡虫啉WP 250mg/L、20%甲氰菊酯EC 200mg/L、20%哒虱威EC 200mg/L、20%丁硫克百威EC 200mg/L、2.5%三氟氯氰菊酯EC 25mg/L、药后24h对柑桔木虱成虫的防治效果达97.1%～100.0%,生产上可单独使用;而采用20%异丙威EC+25%吡虫啉WP 450mg/L药后24h对柑桔木虱成虫的防治效果比单独使用的效果好,防效达到100.0%,表明杀虫剂合理混用可提高对柑桔木虱成虫的防治效果。; 邓崇岭白先进邓光宙赵小龙陈国平肖远辉李贤良陈传武; 关键词：柑桔木虱黄龙病

烟雾机弥雾施药防治柑桔木虱成虫试验被引量：1: 2010年; 为探索柑桔木虱成虫的防治方法,在棚内及果园进行了烟雾法施药防治柑桔木虱成虫药效试验。棚内试验结果表明,药剂处理以A1(80%敌敌畏EC∶48%毒死蜱EC∶柴油=1∶1∶6)最好,每公顷喷药油11 400 mL时,烟雾处理2、5、10和15 min,药后24 h对柑桔木虱成虫的防治效果均达到100.0%;相同的药剂配方及药油用量,柴油用量增加,防治效果略有下降;温度越高,烟雾防治柑桔木虱成虫效果越好。果园试验结果表明,药剂处理A1每公顷药液用量15 000 mL进行烟雾施药时,对柑桔木虱成虫的防治效果为92.6%,表明烟雾法施药对田间柑桔木虱成虫也有很好的防治效果。; 白先进邓崇岭邓光宙赵小龙李国刚龙丽萍陈传武肖远辉; 关键词：柑桔木虱

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广西农业重点科技计划项目(NK200827)