山东省自然科学基金(Y2002C44)
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
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- 大鼠脊髓缺血再灌注后血清内皮抑素变化及其与脊髓损伤的关系被引量：1
- 2005年
- 目的观察大鼠脊髓缺血再灌注后血清内皮抑素(SE)水平变化及其与脊髓损伤的关系.方法采用Naslund腹主动脉阻断法制作脊髓缺血再灌注模型.将56只大鼠分为假手术对照组(C组,n=8)和模型组(M组,n=48).C组只解剖出腹主动脉但不阻断;M组按腹主动脉阻断时间分为M1组(n=24)和M2组(n=24),分别阻断30min和90min.各组均于再灌注后6～8h、2d、7d取血样和脊髓标本,分别进行SE检测(ELISA法)和脊髓组织学检查.结果①脊髓病理检查:M1组脊髓病理改变较轻,再灌注后7d可恢复正常;M2组运动神经元损伤较重,多数呈不可逆性坏死表现.②SE水平:C组为(56±10)ng/ml;M1组无显著变化;M2组于再灌注后2d开始升高达(85±17)ng/ml,与C相比P=0.01;7d时达(92±16)ng/ml,与C相比P<0.01.结论脊髓缺血90min导致不可逆性脊髓损伤,SE水平亦显著升高.
- 于灵芝郭兰敏于成娥黄海南
- 关键词：内皮抑素脊髓缺血再灌注
- 大鼠脊髓缺血再灌注损伤后血清内皮抑素和VEGF的相关性研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨大鼠脊髓缺血再灌注损伤后血清中内皮抑素(endostatin,ES)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达及相关性。方法采用Naslund腹主动脉阻断方法建立脊髓缺血动物模型。HE染色观察脊髓组织病理学变化,ELISA法分别检测脊髓缺血30min、90min再灌注后6h,2d,7d血清ES和VEGF水平;计算血清ES与VEGF含量的比值。结果与对照组相比,大鼠脊髓缺血30min再灌注后病理改变较轻,血清中VEGF、ES及e/V值无明显变化;缺血90min再灌注后神经元损伤较重,多数呈不可逆性坏死改变,ES[(107.750±9.692)ng·mL-1]及e/V值[(4.963±1.097)×103]均明显升高。结论大鼠脊髓缺血90min导致不可逆的脊髓损伤,血清e/V值的高低可能是影响缺血脊髓损伤程度和愈后的关键因素。
- 刘旭冬于灵芝徐长宪郭兰敏边雯
- 关键词：脊髓缺血再灌注内皮抑素
- 外源性VEGF对鼠脊髓缺血再灌注后内皮抑素和脑源性神经营养因子及其受体的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨重组鼠血管内皮生长因子(rrVEGF165)对大鼠脊髓缺血再灌注损伤后血清中内皮抑素(ES),脑源性神经营养因子(BDNF)及脊髓组织中相应受体酪氨酸激酶B(TrkB)表达的影响。方法将Wistar大鼠48只随机分为假手术组(S组,n=8),模型组(M组,n=24)和治疗组(V组,n=16)。腹主动脉阻断90 min后再开放建立脊髓缺血再灌注模型。HE染色观察脊髓组织病理学变化,ELISA法检测血清ES和BDNF水平,RT-PCR法检测组织中TrkB受体mRNA表达水平。结果与模型组相比,再灌注后治疗组的病理状况得到明显改善。血清学检查以假手术组为对照值。ES水平:M组再灌注后6 h开始升高(P<0.05)并持续至7 d达高峰(P<0.01);V组虽再灌注6 h也有升高(P<0.05),但7d时基本维持该水平,没有进一步升高。BDNF水平:M组再灌注6 h降低(P<0.01),2 d回升至对照水平;随后再度下降,7 d时降至最低,仅为对照水平的59.1%(P<0.01),且明显低于再灌注6 h(P<0.01);V组再灌注6 h明显升高(P<0.01),7 d时恢复至对照水平。TrkB受体mRNA表达:M组再灌注6 h有所上调但2d时回调至对照水平,并于随后继续下调,至7 d时表达最低;V组则于6 h7、d均保持高表达(P<0.01),并显著高于模型组(P<0.01)。结论外源性rrVEGF165能显著降低大鼠脊髓缺血再灌注后血清ES的升高,减轻BDNF的降低,促进BDNF受体TrkB mRNA的高表达,改善缺血再灌注后的脊髓病理损伤。
- 姜丽于灵芝刘旭东郭兰敏
- 关键词：脊髓缺血再灌注内皮抑素脑源性神经营养因子
