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三个类核糖核酸酶基因在磷饥饿条件下的表达(英文)被引量：3: 2005年; 核糖核酸酶(RNases)可以将衰老的植物组织中的核糖核酸降解释放出磷元素,使它能够运送到幼嫩部位被重新利用。许多核糖核酸酶基因的表达受磷饥饿的正调控。利用已有的EST序列,从普通小麦“小偃54”中分离了3个核糖核酸酶基因的cDNA序列。这3个基因预测的氨基酸序列与S-核糖核酸酶和S-like核糖核酸酶(类核糖核酸酶)的氨基酸序列有较高的同源性。WRN1的表达受磷饥饿和衰老的负调控,而WRN2和WRN3受磷饥饿的正调控。; 常胜合舒海燕童依平李滨李振声; 关键词：磷饥饿普通小麦

小麦高分子量麦谷蛋白亚基在RIL群体中的分离及遗传分析被引量：1: 2010年; 利用重组自交系群体(RIL)对高分子麦谷蛋白亚基(HMW-GS)的分离规律进行了研究。结果表明,同一位点不同亚基在RIL后代群体中的分离基本符合1∶1的分离比,Null亚基出现的频率最高;受亚基出现频率的影响,不同亚基的组合方式在RIL群体中出现的频率差异较大。从同一位点不同亚基和不同位点亚基的组合方式在RIL群体中的分离和出现的频率来看,Glu-1位点的不同亚基间不存在连锁关系,控制HMW-GS基因的遗传行为服从孟德尔的独立分配和自由组合规律。; 李卫华许奇李保云尤明山刘广田; 关键词：小麦高分子量麦谷蛋白亚基 RIL群体

小麦品种贵农21抗条锈病基因的SSR标记被引量：18: 2006年; 对贵农21携带的条锈病(Puccinia striiformis Westendf.sp.tritici)抗性基因进行鉴定和遗传分析,明确了贵农21携带1个抗条锈病显性单基因,暂命名为YrGn21。采用F2代抗病分离群体和集群分离分析法(BSA),建立了与YrGn21连锁的11个微卫星标记Xcau14、Xwmc49、Xgwm403、Xgdm62、Xwmc272、Xgwm459、Xbarc240、Xbarc187、Xgdm28、Xgwm11和Xgwm413,并将YrGn21定位于小麦1BS的近着丝粒区域,与位于1BS染色体上的Yr26基因具有等位性关系,为贵农21抗条锈病基因在育种中的利用,进行标记辅助选择和基因累加提供了便利。; 程颖宋伟刘志勇解超杰倪中福彭惠茹聂秀玲杨作民孙其信; 关键词：小麦贵农21 抗条锈病基因微卫星标记

利用多种SSR引物构建小麦遗传连锁图谱及其多态性分析被引量：21: 2007年; 为完善小麦遗传图谱并对小麦主要品质性状进行QTL定位,以小麦京771和Pm97034及其173个后代重组自交系(RIL)为作图群体,利用906对SSR引物筛选出RIL群体双亲表现多态性的引物270对,多态性频率为29.8%。利用这270对引物对RIL群体进行分析,共检测到184个多态性标记位点,利用其中的129个标记构建小麦分子的遗传连锁图谱。用Mapmaker 3.0和Mapdraw V2.1软件将129个SSR位点绘在小麦遗传连锁图上,该图谱覆盖小麦基因组全长2 106.2 cM,标记间的平均遗传距离为16.32 cM。; 李卫华刘伟尤明山许杰刘春雷李保云刘广田; 关键词：小麦重组自交系群体 SSR标记多态性

小麦胚乳Wx蛋白缺失对籽粒淀粉含量的影响被引量：3: 2006年; 旨在通过比较不同的小麦胚乳Wx蛋白亚基缺失类型材料籽粒的Wx蛋白总量支直链淀粉含量及总淀粉含量,明确胚乳Wx蛋白对支直链淀粉合成的作用。利用SDS-PAGE方法鉴定了13个品种Wx蛋白亚基组成,并测定了这些品种的Wx蛋白总量、直、支链淀粉含量及直/支比。结果表明,任何Wx基因缺失都会造成Wx蛋白合成数量的明显著减少,随着Wx基因不表达的数量增多,Wx蛋白合成的减少量增多;糯麦的直链淀粉含量最少。Wx蛋白含量与直链淀粉含量和直/支链淀粉含量之间存在极显著和显著的正相关,r=0.860 0,r=0.810 8;Wx蛋白含量与支链淀粉含量之间呈中度相关,r=0.402 7,这说明Wx蛋白总含量对直链淀粉含量的大小起到决定性作用,而对支链淀粉和总淀粉含量只有一定影响;通过操纵Wx基因可以改变籽粒胚乳中的直链淀粉含量和淀粉的直/支比,进而达到改进淀粉理化特性和加工特性的作用。; 师凤华徐杰李保云刘广田; 关键词：小麦 WX蛋白直链淀粉支链淀粉淀粉

一个八倍体小偃麦染色体组成的分子细胞学分析及品质特性鉴定被引量：2: 2006年; 八倍体小偃麦是普通小麦遗传改良的重要种质材料,为进一步发掘和利用其优良基因,对从匈牙利科学院农业研究所引进的八倍体小偃麦BE-1的染色体组成和高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-G S)进行了分析鉴定。细胞学观察结果表明,其体细胞染色体数目为2n=56,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ(PM C M I)染色体构型2n=28Ⅱ的细胞占65.8%;分别用长穗偃麦草(T h inopy rum elong a tum,D.R D ew ey,2n=14,EE)、百萨薄冰草(T h inopy rum bessarabicum,A.Love,2n=14,JJ)、假鹅观草(P seud oroegneria strig osa,A.Love,2n=14,S tS t)的总基因组DNA作探针进行原位杂交,结果发现仅在假鹅观草总基因组DNA作探针时,能够检测到BE-1 14条染色体明显的杂交信号,进而认为它们来源于S t基因组相近的鹅观草属的物种;对八倍体小偃麦BE-1麦谷蛋白进行SDS-PAGE分析,结果表明其HMW-G S组成为1,6+8,5+10。红外谷物品质分析仪测试结果表明,它的蛋白质、湿面筋含量及沉淀值均超过当前优质小麦品种,可做为普通小麦品质改良的重要基因源。; 李伟光王志国纪军王静李俊明; 关键词：八倍体小偃麦基因组原位杂交高分子量麦谷蛋白亚基

小麦背景中来自华山新麦草的抗条锈病基因的遗传学分析和分子标记被引量：36: 2005年; H9020175是一个通过杂交和回交选育的普通小麦华山新麦草易位系,接种鉴定表明其对条锈病具有优良抗性。遗传学分析证明易位系H9020175的抗条锈性是由单基因控制的显性性状,抗性基因来自于华山新麦草,暂定名为YrHua。为了标记这个来自华山新麦草的抗条锈病基因,利用H9020175与感病小麦品种铭贤169杂交,建立了F2分离群体。应用81对AFLP引物对119个经条锈菌生理小种CY30接种鉴定的F2单株进行了分析,结果得到两个与YrHua基因连锁的AFLP标记PM14(301)和PM42(249),遗传距离分别为5.4cM和2.7cM,并分别位于目标基因的两侧。将标记片段克隆、测序后,根据序列信息和酶切位点多态性设计特异性引物,将AFLP标记PM14(301)转换成了简单的PCR标记。研究结果为标记辅助育种提供了分子选择工具,同时也为进一步精细定位和图位克隆YrHua基因奠定了基础。; 曹张军王献平王美南曹双河井金学商鸿生李振岐张相岐; 关键词：华山新麦草小麦抗条锈病基因遗传学分析分子标记 AFLP

小麦抗白粉病基因Pm21分子标记辅助选择的应用被引量：13: 2006年; 白粉病是威胁我国小麦生产最主要的病害之一。筛选和培育抗病品种是防治小麦白粉病的一条安全有效途径。Pm21是目前最有效的抗白粉病主效基因之一,加快其在小麦育种中的应用,对我国小麦生产具有重要的意义。本研究目的在于将普通小麦——簇毛麦易位系92R137中的抗白粉病基因Pm21导入农艺性状好、产量较高、较易感白粉病的农大系列小麦品种中。在92R137与农大系列小麦品种回交一代利用Pm21的SCAR1265标记进行检测,筛选出含有抗白粉病基因Pm21的单株,进行辅助育种应用的研究,经两次回交和两次标记辅助选择,从农大3291/92R137//农大32912组合后代中选出具有Pm21基因且产量性状好的品系13个,从农大3214/92R137//农大32142组合选出9个,从农大3213/92R137//农大32132组合选出35个,从农大3197/92R137//农大31972组合选出8个,从农大3383/92R137//农大33832组合选出15个,从农大3308/92R137//农大33082组合选出2个共计82个进入初步产量鉴定,根据初步产量结果和农艺性状表现选出9个优系参加2005年秋播产量试验。; 徐相波刘冬成郭小丽孙家柱刘立科张相岐张爱民; 关键词：标记辅助选择普通小麦白粉病抗性

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国家高技术研究发展计划(2003AA207080)

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