国家自然科学基金(30801441)
- 作品数：12 被引量：31H指数：3
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- 光敏型壳寡糖聚合物胶束的制备及其光响应性质考察
- 2020年
- 采用化学合成法将连接光敏基团的十二烷基长链疏水段NMDB-ester连接至壳寡糖(COS)链上,合成了4种接枝率(40.3%、49.8%、58.1%、64.5%)的光敏型聚合物材料COS-NMDB。并且,基于该材料以透析法制备了载尼罗红(COS-NMDB-NR)胶束,初步筛选了制备胶束的最佳溶剂及最适疏水段接枝率,同时研究了该胶束的光响应释药性质。结果表明,制备胶束的最佳溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、最佳接枝率为49.8%(即合成产物COS-NMDB7.5)。所得胶束稳定性良好,其粒径、多分散系数和ζ电位分别为(55.0±2.3)nm、0.199±0.024和(29.0±1.3)mV。相比文献报道的光敏型壳寡糖材料COS-NB,COS-NMDB显示出更好的载药性能。紫外光响应性测试表明COS-NMDB胶束具有光响应释药行为;光照后,胶束解组装,其球状粒子形态坍塌,并释放出模型药物,可以作为光敏型药物载体进一步研究。
- 张叶叶卢光照邹豪
- 关键词：胶束
- 活性氧自由基响应给药系统研究进展被引量：13
- 2017年
- 许多疾病的病理微环境的活性氧自由基(ROS)水平较高,如肿瘤、糖尿病、心血管疾病和神经退行性疾病。随着纳米载体的研究深入,利用疾病微环境中高水平的ROS,研究者探索出许多ROS响应给药系统。ROS响应给药系统在到达病变部位后,对病变组织高水平ROS产生响应,触发药物释放。本文综述了含硫多聚物、含硒多聚物、含碲多聚物、草酸酯多聚物、苯硼酸酯多聚物和不饱和脂质等构成的ROS响应给药系统。该系统还可包载光敏剂,用特定波长的光照射后,产生单线态氧(~1O_2),提高组织内~1O_2浓度,~1O_2使ROS响应给药系统氧化裂解,从而促进药物释放。
- 卢光照侯成钟延强鲁莹邹豪
- 关键词：活性氧自由基给药系统光敏剂单线态氧
- 脉冲释放制剂组合的数学解析
- 2013年
- 目的本研究采用数学手段对脉冲释放制剂的释药行为进行解析,根据两种制剂释药速率经时方程迭加的原理,构建组合系统的释药速率经时方程。方法按照最小偏差平方和SS原则,采用非线性最小二乘法模型嵌合通用程序,对组合系统进行模型嵌合,得到最适模型的释药速率经时方程,并据方程绘制释药速率经时曲线。结果以两种脉冲释放制剂的配比为1∶1的组合系统释药较平缓,而此时两次脉冲的释放速度比较接近。结论以短时缓释片芯为基础的脉冲组合型缓释制剂在改善不同组分释药同步性的同时,释药速率波动相对比较平缓。
- 邹豪刘俊杰陈琰鲁莹张川钟延强
- 纳米材料在癌症光动力治疗研究中的应用进展被引量：2
- 2015年
- 纳米材料以其明确的大小、形状、组成和表面能等性能为生物分析、生物成像和治疗提供了多模式、多功能的平台。本文重点综述了多种纳米技术在光动力疗法治疗癌症方面的应用进展,包括上转换纳米粒、量子点、纳米金、碳纳米材料、二氧化硅纳米粒、脂质体和胶束纳米材料,对各种纳米材料的特点以及近些年来相关研究和发展情况进行了评述。
- 张叶叶刘俊杰孙治国钟延强邹豪
- 关键词：纳米材料光动力疗法癌症
- 军事人员对抗睡眠剥夺策略的研究进展被引量：5
- 2020年
- 现代军事斗争和非军事行动呈现出强度大、突发状况多、连续工作时间长的特点,这势必会造成军事人员的睡眠剥夺。然而高强度的作业需要军事人员随时保持良好的工作能力,突发紧急状况需要军事人员保持良好的警觉状态,长时间的工作更需要军事人员保持良好的精神状态和认知能力。军事人员如何有效地对抗睡眠剥夺,保持警醒状态和极高的应激能力成为现代军事医学研究的热点与重点。本文就中枢兴奋药物、预防性睡眠药物、预防性睡眠后快速复醒药物及非药物方式等对抗睡眠剥夺的研究进展作一综述。
- 侯成卢光照鲁莹董腾腾邹豪
- 关键词：军事人员睡眠剥夺中枢兴奋药镇静催眠药氟马西尼
- 基于硝基苯类光扳机两亲性嵌段共聚物的合成及其光响应性质研究被引量：1
- 2015年
- 以香草醛为原料,制备了连接十二烷基长链的硝基苯类光扳机S-(o-硝基-m-甲氧基-p-十二烷氧基苄醇)(VND),并通过酰胺化反应与PEG1000-NH2生成具有光响应性的两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-S-(o-硝基-m-甲氧基-p-十二烷氧基苄酯)(PEG-VND)。红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1 HNMR)证明了合成的结构即为目标产物。PEG-VND可以在水中自组装成胶束,通过马尔文粒径仪和透射电镜(TEM)测定胶束的粒径。用紫外-可见光谱法(UV-Vis)研究胶束溶液随光照时间推移吸收光谱的变化。包载模型药物尼罗红后,检测PEG-VND对尼罗红的光控释放性质,结果表明:PEG-VND随光照时间的增加逐渐降解,尼罗红荧光发射强度逐渐减小,说明光照使得胶束解组装,释放模型药物。制备的快速光响应型控制释药聚合物胶束,具有潜在的生物医学应用的可能性。
- 张叶叶林秋宁卢光照朱麟勇钟延强邹豪
- 关键词：光响应性两亲性嵌段共聚物
- 逐层组装技术在药物递送领域应用的研究进展被引量：4
- 2012年
- 逐层组装(layer-by-layer self-assembly,LbL)技术在生物工程、医学、药物控释及光电子学等领域的应用受到了广泛关注。其中,运用LbL技术构建药物控释系统,可灵活控制递药载体结构,组装过程简单、化学温和,递药系统用途广泛,可达到隐蔽、靶向等效果。本文总结了逐层组装技术的优势,讨论了影响LbL多层膜系统构建的影响因素,综述了LbL构建的纳米粒、微凝胶和微囊等载体在药物递送系统的应用及前景。
- 于菲菲邹豪钟延强
- 关键词：药物递送纳米粒微凝胶微胶囊
- 巯基化阿霉素的两种合成方法的比较被引量：2
- 2014年
- 目的探索合成供金纳米粒载药系统研究用模型药物巯基化阿霉素的可行方法。方法分别采用2-亚氨基硫烷盐酸盐(2-IT)法和琥珀酰亚胺-S-乙酰基硫代乙酸酯(SATA)法合成巯基阿霉素,通过高效液相色谱(HPLC)、飞行时间质谱(MS-ESI)及核磁共振氢谱(1H NMR)验证巯基阿霉素的合成,并考察反应物摩尔比、反应时间等因素对合成巯基阿霉素的影响。结果1H NMR确证DOX-SATA出现了与硫酯基团相连的质子信号,表明新合成的化合物中含有硫酯基团。HPLC及MS-ESI结果显示,两种方法均能合成巯基阿霉素,2-IT法生成的巯基阿霉素,随着反应时间延长易发生环化,形成环化巯基阿霉素。SATA试剂法合成巯基阿霉素过程中不易发生副反应,合成的巯基阿霉素较为稳定。结论通过两种方法的比较,SATA法合成巯基阿霉素的方法较为可行。
- 吴珊张叶叶郭海霞刘俊杰孙治国钟延强邹豪
- 聚电解质逐层组装的微凝胶脉冲释药系统的研制被引量：1
- 2011年
- 目的制备聚电解质逐层组装的壳聚糖海藻酸钠微凝胶脉冲制剂,并对制剂的结构和体外释放行为进行考察。方法使用高压静电成囊机制备海藻酸钠壳聚糖微凝胶核心,通过静电吸附原理将聚电解质逐层包裹在微凝胶表面形成包衣层。通过单因素实验考察不同物料比对聚电解质包衣微凝胶膨胀性能、释放行为的影响。结果聚电解质包衣微凝胶外观圆整,粒径分布范围窄,体外释放时滞2.67h,时滞后药物迅速释放,3h释放量为72%。结论以壳聚糖海藻酸钠为核心,聚电解质为包衣层的微凝胶可以实现脉冲释放。
- 周闺臣鲁莹张翮俞媛陈琰张国庆孙治国黄景彬刘俊杰于菲菲邹豪钟延强
- 关键词：聚电解质微凝胶脉冲释药药物释放系统
- 聚电解质逐层组装的微凝胶脉冲制剂的体内外释放研究被引量：1
- 2011年
- 目的制备聚电解质逐层组装的壳聚糖海藻酸钠微凝胶,考察体外释放规律,观察体内释放过程。方法使用高压静电成囊机制备海藻酸钠壳聚糖微凝胶核心,通过静电吸附原理将聚电解质逐层包裹在微凝胶表面形成包衣层;考察不同物料比例、包衣层数对体外释药性能的影响;小鼠皮下注射制剂后,制备组织切片观察体内释放过程。结果海藻酸钠浓度、氯化钙浓度、聚电解质包衣层数影响脉冲释放时滞以及时滞后释放速度。结论聚电解质逐层组装的微凝胶脉冲制剂,体外释药性能可灵活调控,体内释药可见,并且制剂安全,生物相容性好。
- 周闺臣鲁莹张翮俞媛陈琰张国庆孙治国黄景彬于菲菲邹豪钟延强
- 关键词：聚电解质微凝胶脉冲释药FITC-DEXTRAN
