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国家教育部博士点基金(20050558093)

作品数:11 被引量:79H指数:5
相关作者:杨冬梓莫亚勤罗璐何英明张清学更多>>
相关机构:中山大学附属第二医院南方医科大学中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金中国博士后科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 9篇卵巢
  • 6篇激素
  • 4篇化疗
  • 3篇细胞
  • 3篇磷酰胺
  • 3篇卵巢功能
  • 3篇免疫
  • 3篇环磷
  • 3篇环磷酰胺
  • 3篇成年
  • 2篇月经
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇释放激素
  • 2篇肿瘤
  • 2篇腺癌
  • 2篇苗勒氏管
  • 2篇抗苗勒氏管激...
  • 2篇激素类
  • 2篇促性腺激素

机构

  • 11篇中山大学附属...
  • 1篇广州军区广州...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 11篇杨冬梓
  • 6篇莫亚勤
  • 5篇罗璐
  • 3篇张清学
  • 3篇何英明
  • 2篇陈晓莉
  • 2篇李琳
  • 2篇苏逢锡
  • 2篇郑澄宇
  • 2篇彭萍
  • 2篇陈亚肖
  • 2篇赖宝玲
  • 2篇李予
  • 1篇狄娜
  • 1篇刘佳
  • 1篇王青
  • 1篇曾耀英
  • 1篇黄红艺
  • 1篇张艳玲
  • 1篇张伟

传媒

  • 3篇南方医科大学...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中国妇产科临...
  • 1篇中华生物医学...

年份

  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 4篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
促性腺激素释放激素类似物对乳腺癌细胞株化疗敏感性的影响被引量:3
2008年
目的:探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)对乳腺癌细胞株(MCF-7和MDA-MB-231)化疗敏感性的影响。方法:不同浓度的GnRHa(曲普瑞林,triptorelin)(10-9mol/L、10-8mol/L、10-7mol/L、10-6mol/L、10-5mol/L)分别作用于MCF-7和MDA-MB-231细胞24h、96h和168h后,用CCK-8方法检测细胞活性。用或不用GnRHa(10-5mol/L)处理96h后,分别加入5-氟尿嘧啶(5-FU)或表阿霉素(EPI)作用24h,用CCK-8法检测细胞抑制率。用RT-PCR检测GnRHa(10-5mol/L)作用168h后GnRH受体、PCNA和MDR1 mRNA表达水平。结果:不同浓度GnRHa作用不同的时间后对乳腺癌细胞活性无影响。GnRHa(10-5mol/L)作用96h后,5-FU和EPI对两种细胞的IC50不改变;GnRHa(10-5mol/L)不影响5-FU(MCF-7细胞0.5g/L,MDA-MB-231细胞0.5g/L)和EPI(MCF-7细胞1.2mg/L,MDA-MB-231细胞0.8mg/L)对两种细胞的抑制作用(P>0.05)。GnRHa(10-5mol/L)作用168h后,MCF-7细胞的PCNAmRNA表达无改变。而在MDA-MB-231细胞,PCNA表达升高,差别有统计学意义(P<0.05)。在MCF-7对照组中,MDR1mRNA有弱表达。GnRHa作用后,抑制了MDR1mRNA表达。MDA-MB-231细胞GnRHa作用前后,MDR1mRNA均无表达。结论:Gn-RHa不影响乳腺癌细胞株对5-FU和EPI的敏感性。GnRHa可能通过下调MDR1mRNA表达水平,减弱MCF-7细胞的耐药性。
黄红艺杨冬梓
关键词:乳腺肿瘤促性腺激素释放激素类似物氟尿嘧啶表柔比星
IDO修饰的成纤维细胞培养上清对小鼠T淋巴细胞增殖的影响
2007年
目的:检测吲哚胺2-3双加氧酶(IDO)基因修饰的细胞对T淋巴细胞的免疫抑制作用。方法:将pEGFP-Nl-mIDO真核表达载体转染至小鼠NIH3T3成纤维细胞系。体外检测mIDO修饰的成纤维细胞培养液中色氨酸水平的变化;使用CFSE标记技术,检测mIDO修饰的成纤维细胞培养液对ConA刺激的小鼠T淋巴细胞增殖的影响。结果:将pEGFP-NI-mIDO转入NIH3T3成纤维细胞,流式细胞术(FCM)检测到EGFP的表达;体外实验表明,成纤维细胞培养上清和转染pEGFP-N1的成纤维细胞培养上清可检测到一定量的色氨酸水平,而转染pEGFP-N1-mIDO的成纤维细胞培养上清未检测到色氨酸,提示pEGFP-NI-mIDO转染的成纤维细胞表达了具有活性的mIDO;使用CFSE标记技术,检测mIDO修饰的成纤维细胞培养上清对小鼠T淋巴细胞增殖的影响,发现ConA刺激的IDO组,72h后亲代细胞占各代细胞的百分率明显高于对照组。结论:IDO基因修饰的成纤维细胞可抑制T淋巴细胞的增殖。
罗璐曾耀英王箴王青赵莉杨冬梓
关键词:T细胞增殖免疫抑制CFSE
环磷酰胺对成年大鼠卵巢的损伤以及GnRHR在卵巢的表达被引量:15
2007年
目的探讨化疗药物对卵巢的损伤及其可能机制。方法将成年SD大鼠分为2组:生理盐水组和环磷酰胺组。大鼠腹腔注射环磷酰胺;8周后固定一侧卵巢,连续切片,观察卵巢形态学改变并计数卵泡数目;免疫组化法检测GnRHR在卵巢的表达。RT-PCR法检测对侧卵巢GnRHR mRNA的表达。结果环磷酰胺可引起卵巢皮质区原始卵泡发生大量丢失,卵巢间质严重损害,血管发生特征性病理改变;局部发生纤维化。GnRHR mRNA和蛋白质可表达于大鼠卵巢。与对照组相比,环磷酰胺组颗粒细胞GnRHR蛋白表达减少;化疗组GnRHR mRNA表达量低于对照组(P<0.05)。结论GnRHR在化疗卵巢较低水平的表达,提示化疗晚期卵巢局部微环境的紊乱。
罗璐杨冬梓王箴莫亚勤张清学郑澄宇
关键词:环磷酰胺卵巢RT-PCR
153例月经正常女性卵巢超声测量值分析被引量:2
2008年
目的:研究月经正常的育龄女性其卵巢体积和卵泡数目的超声测量值的范围。方法:153例研究对象按年龄分为3组(第1组13~20岁,第2组21~30岁,第3组31~40岁),于月经周期早卵泡期进行经直肠或阴道B超检查并记录分析其卵巢体积和卵泡数目。结果:平均卵巢体积4.94±2.32cm3,80%的卵巢体积在2.47~7.75cm3;单侧卵巢卵泡数目的中位数为6个,80%的单侧卵泡数目在3~10个;双侧卵巢总卵泡数目的中位数为13个,80%的总卵泡数目在7~20个。卵巢体积在21~30岁组与31~40岁组之间差异有高度统计学意义(P<0.01);卵泡数目在31~40岁组与另外两组之间差异均有统计学意义(P<0.05)。相关分析显示卵泡数目与年龄呈负相关(r=-0.25,P<0.01)。结论:检测的13~40岁月经正常的女性平均卵巢体积、平均卵泡数目的正常值,能为相关疾病的诊治提供参考。
陈亚肖杨冬梓李琳陈晓莉李予
关键词:卵巢体积超声
化疗对恶性肿瘤患者卵巢功能的影响被引量:1
2008年
目的研究化疗对恶性肿瘤患者卵巢功能的影响。方法收集34例女性恶性肿瘤存活者(病例组)与34例月经正常的女性健康者(对照组)临床资料,调查病例组恶性肿瘤类型与治疗后月经情况,比较两组血清卯泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、抗苗勒氏管激素(AMH)水平。结果34例病例组中23例(67.6%)闭经,7例(20.6%)月经不规则,4例(11.8%)月经规则。病例组血清FSH、LH水平分别为(50.88±27.12)U/L、(36.87±27.86)U/L,对照组血清FSH、LH分别为(5.94±1.46)U/L、(4.13±1.78)U/L,两组血清FSH、LH水平差异有统计学意义(P均=0.000)。病例组血清AMH显著低于对照组[(0.412±0.183)μg/L比(1.770±0.941)μg/L,P=0.000]。病例组中月经规则的患者血清AMH水平显著低于对照组[(0.811±0.155)μg/L比(1.770±0.941)μg/L,P=0.000)。病例组中血清FSH〈10U/L的患者,其AMH水平亦显著低于对照组[(0.581±0.225)μg/L比(1.770±0.941)μg/L,P=0.000]。结论化疗对恶性肿瘤患者的卵巢功能有损害。血清AMH水平对恶性肿瘤患者卵巢储备功能下降的评估可能比FSH更敏感。
赖宝玲丁淼莫亚勤苏逢锡欧阳能勇何英明杨冬梓
关键词:化学疗法卵巢恶性肿瘤抗苗勒氏管激素卵巢功能月经
青春期多囊卵巢综合征患者临床特征分析被引量:30
2009年
目的探讨青春期多囊卵巢综合征(PCOS)患者的临床特征。方法回顾性分析2003年1月~2006年5月我院收治的青春期PCOS患者58例的临床资料。结果青春期PCOS患者中,超重者占39.7%,肥胖者占31.0%,月经异常、痤疮、多毛和黑棘皮症发生率分别为87.9%、65.5%、56.9%和6.9%,痤疮和多毛评分明显增高(分别为1.60±1.36和2.16±1.98),胰岛素抵抗发生率为12.7%。青春中期组与晚期组各项指标比较,差异无显著性(P>0.05)。结论肥胖、高雄激素血症和胰岛素抵抗是青春期PCOS患者的主要临床特征,应作为青春期PCOS的高危因素在临床上引起重视。
李琳杨冬梓陈晓莉陈亚肖李予何英明黄宇宏
关键词:多囊卵巢综合征青春期胰岛素抵抗高雄激素血症
1-磷酸-神经鞘氨醇预防化疗大鼠卵巢功能损害的实验研究被引量:14
2007年
【目的】探讨1-磷酸-神经鞘氨醇(S1P)对环磷酰胺(CTX)导致的大鼠卵巢功能损害的保护作用及可能机制。【方法】40只雌性SD大鼠随机分为4组,即实验对照组(生理盐水组)、CTX组、S1P+NS组及S1P+CTX组,每组10只,于结束用药的第1~2周内的动情间期处死,观察卵泡数量的变化,并采用半定量RT-PCR检测卵巢组织Bcl-2及Bax的mRNA变化。【结果】S1P+CTX组的原始卵泡、初级卵泡和生长卵泡数与S1P+NS组、对照组的差别不显著(P>0.05),而CTX组的所有卵泡数均少于其余3组,其差异均有显著性意义(P<0.01)。卵巢组织中,S1P两组Bcl-2 mRNA的表达明显高于对照组及CTX组(P<0.01),Bax mRNA表达明显低于对照组及CTX组(P<0.01);而CTX组的Bcl-2 mRNA表达明显低于对照组及S1P两组(P<0.01),BaxmRNA表达明显高于对照组及及S1P两组(P<0.01)。【结论】S1P能预防CTX导致的大鼠卵巢功能损害,其抗凋亡作用可能是通过调节Bcl-2家族成员表达而实现。
彭萍杨冬梓莫亚勤郑澄宇罗璐张清学
关键词:环磷酰胺卵巢功能
环磷酰胺作用下成年大鼠卵巢干细胞因子和mRNA的表达被引量:3
2007年
目的探讨化疗药物对卵巢的损伤及其可能机制。方法将成年SD大鼠分为两组:生理盐水组和环磷酰胺组。大鼠腹腔注射环磷酰胺;8周后处死,固定一侧卵巢,连续切片,观察卵巢形态学改变并计数卵泡数目。免疫组化方法检测干细胞因子(SCF)蛋白在卵巢的表达,RT-PCR半定量法检测对侧卵巢SCF mRNA的表达。结果环磷酰胺可引起卵巢间质的严重损害和局部纤维化的发生。SCF可表达于大鼠卵巢原始卵泡和初级卵泡的卵母细胞,次级卵泡和早期窦卵泡的颗粒细胞也可见SCF的表达。环磷酰胺组注射后8周卵泡颗粒细胞SCF蛋白显著升高,卵母细胞SCF蛋白显著减少(P<0.05);卵巢SCF mRNA显著升高(P<0.05)。结论SCF在化疗卵巢表达的变化有助于进一步阐释化疗药物损伤卵巢的机制。
罗璐杨冬梓王箴张清学莫亚勤狄娜
关键词:卵巢干细胞因子免疫组化RT-PCR
化疗对绝经前乳腺癌患者卵巢储备功能的影响被引量:8
2009年
目的:了解乳腺癌化疗对患者卵巢功能的损伤程度及相关因素并初步评估AMH在卵巢储备功能测定方面的作用。方法:纳入女性绝经前乳腺癌患者120例作为病例组,其中自愿留取血清者30例,年龄匹配的30例健康人为对照组。调查化疗后的更年期症状、月经改变等,同时检测其血清AMH、FSH。结果:患者闭经率随着化疗年龄增长而升高;化疗后不同时期闭经率无明显变化;闭经组化疗开始年龄比有月经者高。常用化疗方案CEF/EC、CMF、ET导致的闭经率无明显差异。病例组的血清FSH水平明显升高、AMH明显降低,FSH<20 IU/L的病例血清AMH明显降低,病例组中血清FSH及AMH负相关。结论:乳腺癌常用的化疗方案均可不同程度的损害患者的卵巢功能。化疗损伤卵巢功能的程度与化疗年龄有关。化疗后月经正常者,其卵巢储备功能可能已经下降。血清AMH水平与FSH呈负相关,其水平下降提示卵巢储备功能降低,可以作为化疗患者卵巢储备功能的监测指标。
丁淼赖宝玲杨冬梓莫亚勤苏逢锡何英明
关键词:化疗卵巢储备功能抗苗勒氏管激素乳腺癌
GnRH类似物对化疗大鼠卵巢局部Bcl-2基因家族表达的影响被引量:2
2008年
目的探讨促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)、拮抗剂(GnRH-ant)干预环磷酰胺(CTX)诱导的大鼠卵巢功能损害的可能作用机制。方法36只雌性Sprague-Dawley大鼠随机分为6组,即实验对照组、CTX组、GnRH-a+生理盐水(NS)组、GnRH-a+CTX组、GnRH-ant+NS组及GnRH-ant+CTX组,每组6只,于结束用药的第1~2周内的动情间期处死,观察卵泡数量、卵巢重量的变化,并采用半定量RT-PCR检测卵巢组织Bcl-2及Bax的mRNA变化。结果(1)GnRH-a两组的原始卵泡数较其他各组多,生长卵泡数较其他各组少;与其他各组比较,GnRH-ant+CTX组和CTX组的原始卵泡数最少,生长卵泡数最多,其差异均有显著性意义(P<0.05)。(2)GnRH-a两组的卵巢重量最低,与其余组的差异均有显著性意义(P<0.05)。(3)Bcl-2mRNA的表达仅GnRH-ant+NS组与其余组间差异有显著性意义(P<0.05)。而Bax-mRNA的表达变化明显,其中GnRH-a两组的表达明显高于对照组(P<0.05),近似CTX组(P>0.05);而GnRH-ant+NS组明显低于对照组(P<0.05),GnRH-ant+CTX组近似对照组(P>0.05)。结论在大鼠动物模型上,GnRH类似物干预CTX诱导的大鼠卵巢功能损害的可能作用机制之一是通过调控卵巢局部的BaxmRNA表达而实现;其中GnRH-a促进细胞凋亡、抑制细胞增殖可能使卵泡对CTX相对不敏感,而GnRH-ant抑制细胞凋亡、促进细胞增殖则可能使卵泡对CTX相对敏感。
彭萍杨冬梓杨传红张伟张艳玲刘佳叶长烂
关键词:促性腺激素释放激素类似物卵巢功能BCL-2
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