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云南省自然科学基金(2003B0014Q)

作品数:4 被引量:9H指数:2
相关作者:赵焱阿芳文净李碧玉杨自明更多>>
相关机构:云南师范大学浙江医药高等专科学校更多>>
发文基金:云南省教育厅科学研究基金云南省自然科学基金更多>>
相关领域:理学文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇修饰
  • 2篇修饰Β-环糊...
  • 2篇修饰环糊精
  • 2篇配合物
  • 2篇环糊精
  • 2篇分子
  • 2篇分子识别
  • 2篇超分子
  • 2篇超分子配合物
  • 1篇多媒体
  • 1篇亚砜
  • 1篇衍生物
  • 1篇铜配合物
  • 1篇染料
  • 1篇染料分子
  • 1篇助教
  • 1篇萘衍生物
  • 1篇萃取
  • 1篇萃取剂
  • 1篇酰氨基

机构

  • 4篇云南师范大学
  • 2篇浙江医药高等...

作者

  • 4篇赵焱
  • 3篇阿芳
  • 2篇文净
  • 1篇毕先钧
  • 1篇李正宇
  • 1篇李琮
  • 1篇杨自明
  • 1篇刘频
  • 1篇刘哓青
  • 1篇赵勇
  • 1篇李碧玉
  • 1篇陈国庆

传媒

  • 2篇云南师范大学...
  • 1篇分析化学
  • 1篇无机化学学报

年份

  • 2篇2006
  • 2篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
萘酰氨基修饰β-环糊精对几种荧光染料的分子识别被引量:3
2006年
用光谱滴定技术分别测定了β-环糊精(1)、单-[6-(1-萘酰氨基)-乙基氨基-6-脱氧]-β-环糊精(2)、单-[6-(1-萘酰氨基)-二乙基二氨基-6-脱氧]-β-环糊精(3)在25℃时,pH为7.2、2.0和10.1的缓冲溶液中与几种染料分子形成超分子配合物的稳定常数Ks,并考察了pH=7.2时识别过程的热力学参数ΔH0和TΔS0。结果表明,pH为2.0和10.1时,静电、疏水和氢键作用协同贡献于超分子配合物的形成,如主体2与AR在pH=10.1时形成的Ks=7085;而pH=2.0时的Ks=1034。当pH=7.2时主-客体的尺寸/形状匹配、疏水作用和范德华力决定配合物的稳定性。主体2、3对AR、TNS和ANS的包结配位是放热过程,并给出较大的焓变(-ΔH0),对RhB主要表现为熵驱动过程。
赵焱刘哓青赵勇刘频李琮
关键词:修饰环糊精染料分子分子识别超分子配合物
对化学多媒体CAI的功能及作用的探讨被引量:2
2004年
 文章结合作者使用CAI的经验和体会,从四个方面探讨了CAI的作用和功能,阐述了CAI作为辅助教学是21世纪教育改革必然趋势的观点。
赵焱杨丽珍阿芳文净
关键词:CAI化学教学计算机辅助教学
萘酰氨修饰β-环糊精及其铜配合物对萘衍生物的分子识别被引量:4
2006年
用荧光光谱滴定技术分别测定了β-环糊精(1)、单-[6-(1-萘酰氨基)-乙基氨基-6-脱氧]-β-环糊精(2)、单-[6-(1-萘酰氨基)-二乙基二氨基-6-脱氧]-β-环糊精(3)及其相应的铜配合物(4、5)在25℃时,pH为7.20的缓冲溶液中与几种萘衍生物形成的超分子配合物的稳定常数。结果表明,化合物2、3与大部分β-萘衍生物形成超分子配合物的稳定性大于α-萘衍生物。铜键合修饰的环糊精4、5扩展了母体环糊精的键合能力,其中主体5与2-萘酚(2-NO)形成的稳定常数是母体环糊精的35倍,且引入铜(II)后,修饰环糊精的分子选择性提高。从主-客体的尺寸/形状匹配和多重识别等方面探讨了分子识别的机理。
赵焱杨自明李正宇李碧玉阿芳毕先钧
关键词:修饰环糊精萘衍生物分子识别超分子配合物
不对称烷基亚砜对Hg(II)萃取行为的研究
2004年
 文章在高氯酸介质中研究了正-戊基己基亚砜(n-PHSO)对Hg(II)的萃取行为,用斜率法确定萃合物的组成是Hg(ClO4)2·(n-PHSO)2,求得了平衡常数。考察了酸度和稀释剂对n-PHSO萃取Hg(II)的影响,并比较了正-戊基己基亚砜(n-PHSO)、正-丁基辛基亚砜(n-BOSO)、正-己基环己烷亚砜(n-HCHSO)、正-丁基戊基亚砜(n-BPSO)、二苯亚砜(BPSO)等几种不对称亚砜对Hg(II)萃取能力的大小。
赵焱陈国庆文净阿芳范茂魁
关键词:萃取剂二苯亚砜
共1页<1>
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