国家自然科学基金(31260209)
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
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- 分泌型磷脂酶A_2亚家族:结构与功能被引量：7
- 2013年
- 分泌型磷脂酶A2(secretory phospholipase A2,sPLA2)是磷脂代谢酶中最大的一个亚家族,具有多种生理功能.迄今为止,在人体中总共发现11种sPLA2亚型,它们具有不同的组织分布、水解活性和底物特异性.由于其水解产物主要为花生四烯酸和溶血磷脂,sPLA2常通过影响这两个通路调节细胞功能、炎症反应、抗菌等.本文结合近几年国际上关于sPLA2的研究报道,对于sPLA2的结构、功能、组织定位及与疾病发生发展的关系做一简要概述.
- 杨武郭薇黄春洪
- 关键词：分泌型磷脂酶A2炎症花生四烯酸
- 华游蛇PLIγ模拟肽的设计与活性验证
- 2014年
- 目的设计华游蛇血清PLIγ模拟肽并研究其对PLA2抑制作用。方法用RT-PCR方法克隆华游蛇PLIγ基因并测序进行序列比对。基于华游蛇PLIγ序列设计一个长度为19个氨基酸的多肽。利用Auto dock分子对接分析该19肽与sPLA2相互作用,运用琼脂糖平板法验证其对sPLA2的抑制效果,并通过小鼠实验进一步检测其抗sPLA2出血毒性。利用LPS诱导小鼠Raw264.7细胞炎性反应,检测细胞花生四烯酸含量以评价19肽对细胞sPLA2酶活性抑制作用。结果设计得到的华游蛇PLIγ模拟肽序列为PGLPLSYPNGGGGSVAFRS。该19肽较好地抑制蛇毒PLA2酶活性和出血毒性,并可以显著减少LPS诱导Raw264.7炎性细胞中花生四烯酸含量,IC50为86.3μmol/L。结论本文设计的华游蛇PLIγ模拟肽,具备了天然PLIγ的活性,具有抗细胞炎性反应和蛇毒出血毒作用。
- 钟立鹏郭薇姚敏沈婷杨武黄春洪
- 关键词：SPLA2分子对接炎性反应
- 蛇毒sPLA2抑制剂PLIγ的表达优化、纯化及活性研究
- PLIγ是蛇肝脏表达可中和蛇毒PLA的解毒蛋白。我们实验室前期中发现华游蛇PLIγ对多种蛇毒sPLA具有显著的抑制作用。为了获得更多的华游蛇PLIγ,我们克隆了PLIγ基因,并构建了含有His标签的重组载体pET28-P...
- 乐贞李兴章黄春洪
- 关键词：原核表达正交设计包涵体复性
- 蛇毒sPLA2抑制剂PLIγ的表达优化、纯化及活性研究
- PLIγ是蛇肝脏表达可中和蛇毒PLA_2的解毒蛋白。我们实验室前期中发现华游蛇PLIγ对多种蛇毒sPLA_2具有显著的抑制作用。为了获得更多的华游蛇PLIγ,我们克隆了PLIγ基因,并构建了含有His标签的重组载体pET...
- 乐贞李兴章黄春洪
- 关键词：原核表达正交设计包涵体复性
- 文献传递
- 基于Autodock和蛇PLIγ设计短肽sPLA_2抑制剂
- 2013年
- 天然的分泌型磷脂酶A2(Secretory phospholipase A2,sPLA2)抑制蛋白主要是蛇磷脂酶A2抑制蛋白γ(Snake phospholipase A2inhibitor proteinγ,PLIγ)。通过分析华游蛇PLIγ序列的结构特点及活性区,设计短肽PLA2抑制剂。运用Autodock分子对接软件,分析短肽与sPLA2的相互作用,通过pH动态监测法验证其抑制活性。设计得到的CPGV肽可以与sPLA2的疏水性活性中心结合,该四肽对蛇毒sPLA2的活性抑制率为69.12%。通过生物信息学和分子对接模拟筛选,成功地设计了PLIγ的活性肽。
- 钟立鹏姚敏乐贞黄春洪
- 关键词：分泌型磷脂酶A2分子对接
