国家科技重大专项(2001BA701A11)
- 作品数:7 被引量:62H指数:5
- 相关作者:蔡宝昌丁霞杜伟锋蔡皓余宗亮更多>>
- 相关机构:南京中医药大学南京农业大学上海中医药大学更多>>
- 发文基金:国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 正交法优选山茱萸酒炖工艺被引量:4
- 2006年
- 目的:优化酒炖山茱萸的炮制工艺条件。方法:采用HPLC法测定以黄酒的加入量、闷润时间、炮制时间三因素进行正交设计L9(34)所得9个样品的莫诺苷、马钱素含量,以两苷的总量来评价酒炖工艺的优劣。结果:酒炖山茱萸的最佳工艺为A2B1C2,即净山茱萸肉加20%黄酒,闷润1 h,隔水加热炖6 h,得两苷含量最高。结论:炖制时间对两苷的含量影响显著,加酒量次之,闷润时间影响不显著,可为制定酒炖山茱萸饮片的质量标准及炮制工艺提供依据。
- 丁霞余宗亮谢东浩蔡宝昌
- 关键词:HPLC山茱萸莫诺苷马钱素正交法
- HPLC-DAD同时测定山茱萸饮片中5个成分的含量被引量:19
- 2008年
- 目的采用高效液相二极管阵列检测法(HPLC-DAD)同时测定4个主要产地的山茱萸饮片中5个成分的含量:没食子酸、5-羟甲基糠醛(5-HMF)、莫诺苷、獐牙菜苷、马钱素。方法应用Zorbax C18柱,以0.1%磷酸溶液和0.1%磷酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长218,240和284 nm。结果5个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r〉0.999 6);加样回收率为98.16%-102.53%。结论该方法简单、准确、重现性好,可为全面评价和控制山茱萸饮片质量提供依据。
- 杜伟锋蔡皓蔡宝昌
- 关键词:山茱萸没食子酸5-羟甲基糠醛莫诺苷马钱素
- RP-HPLC法测定山茱萸生品和酒制品中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷和马钱素被引量:17
- 2008年
- 目的建立用RP-HPLC法同时测定山茱萸生品和酒制品中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷和马钱素的方法,同时进行比较。方法分别用水煎煮和甲醇超声两种方法提取山茱萸生、制品,用RP-HPLC法测定4种成分并进行比较。结果甲醇超声提取液中没食子酸、5-羟甲基糠醛的量分别上升了250%、1 200%,莫诺苷、马钱素的量分别下降了27.7%、9.9%;水煎提取液中没食子酸、5-羟甲基糠醛的量分别上升了222%、250%,莫诺苷、马钱素的量分别下降了24.5%、11.7%。结论该方法可用于同时测定山茱萸生品和酒制品中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷和马钱素的量;山茱萸经酒蒸制后,4种有效成分的变化很大。
- 杜伟锋蔡皓丁霞蔡宝昌
- 关键词:没食子酸5-羟甲基糠醛莫诺苷马钱素
- 瓜蒌子的炮制历史沿革被引量:5
- 2003年
- 修彦凤王兴发吴弢王峥涛
- 关键词:瓜蒌子植物药饮片质量医学史
- SP825-大孔树脂富集山茱萸环烯醚萜苷的工艺研究被引量:10
- 2008年
- 目的:优化大孔树脂富集环烯醚萜苷工艺,提高固型物中莫诺苷和马钱素(二苷)的含量。方法:考察上样量、洗脱剂浓度、洗脱体积,上样方法等因素对SP825大孔吸附树脂富集山茱萸环烯醚萜苷的影响。以洗脱液中莫诺苷和马钱素(二苷)含量作为考察指标,用HPLC法测定其含量,确定最佳工艺参数。结果:SP825大孔吸附树脂按树脂与药材克重比为1∶2的比例动态上样二次,50%乙醇洗脱7BV为最佳富集环烯醚萜苷的工艺。经SP825大孔树脂富集后,固型物中两苷含量提高6倍多,含量达69.68%。结论:采用SP825大孔树脂分离富集环烯醚萜苷,可作为一可行的制备环烯醚萜苷制剂方法。
- 丁霞余宗亮杜伟峰蔡宝昌
- 关键词:山茱萸马钱素莫诺苷HPLC
- 山茱萸炮制前后有效成分含量比较被引量:11
- 2006年
- 目的:探讨山茱萸炮制机理,考察炮制前后主要有效成分的变化。方法:应用HPLC、分光光度法等方法对山茱萸的生品、酒制品的有效成分的含量进行考察。结果:山茱萸经酒蒸后,环烯醚萜苷的含量有所下降,莫诺苷的含量从1.85%下降到1.57%,马钱素的含量从1.41%下降到1.27%;多糖的含量有所上升,水提多糖的含量从3.59%上升到4.27%,碱提水溶多糖含量从2.27%上升到3.30%;黄酮的含量由6.19%下降到3.93%;皂苷的含量由3.81%下降到3.14%。结论:山茱萸酒蒸后莫诺苷含量下降15.1%,马钱素含量下降9.9%,水提多糖含量上升18.9%,碱提水溶多糖提高了45.4%,黄酮含量下降36.5%,皂苷含量下降17.6%。实验结果为探讨炮制机理提供了一定的依据。
- 丁霞蔡宝昌
- 关键词:山茱萸环烯醚萜苷多糖黄酮
- 白术生品及炮制品中白术内酯Ⅱ含量的研究被引量:4
- 2008年
- 目的:建立HPLC测定白术生品及炮制品中白术内酯Ⅱ含量的方法。方法:色谱柱为YWG—ODS柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(80:20);流速:1.0mL/min;紫外检测波长:276nm;柱温:30℃。结果:白术内酯Ⅱ进样量在0.1349~0.8093μg范围内线性关系良好。平均回收率=97.6%,RSD=1.7%。结论:该法简便准确,重复性好,可作为白术质量控制的依据之一。
- 郝延军桑育黎贾天柱
- 关键词:白术