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江苏省高校自然科学研究项目(05KJB320137)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:梅蕾周林福许小燕吴炜颜学兵更多>>
相关机构:常熟市第二人民医院浙江大学医学院附属第一医院徐州医学院更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长曲线
  • 1篇基因
  • 1篇核心蛋白
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇HCV核心蛋...
  • 1篇HEPG2细...
  • 1篇丙型
  • 1篇丙型肝炎
  • 1篇丙型肝炎病毒
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇常熟市第二人...
  • 1篇徐州医学院
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 1篇郑敏
  • 1篇陈智
  • 1篇颜学兵
  • 1篇吴炜
  • 1篇许小燕
  • 1篇周林福
  • 1篇梅蕾

传媒

  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
基因1b型HCV核心蛋白不同功能区域对HepG2细胞生长的影响被引量:2
2008年
目的研究基因1b型丙型肝炎病毒(HCV)不同病毒株编码的核心蛋白(CORE):癌中心株(T)、癌旁株(NT)、C191(HCV—J6)及同一病毒株(T)编码的不同功能区域(1~172、1~126、1~58、59~126、127—172AA)在HCV致病机制中的作用,为治疗HCV感染提供靶位。方法将含有3个不同病毒株(T、NT及C191)及T不同功能区域的CORE真核表达质粒,转染到HepG2细胞,用流式细胞仪检测Annexin V/PI,并用细胞生长实时观察仪观察细胞生长曲线。结果基因1b型T、NT、C191和T不同功能区域的CORE均能诱导HepG2细胞凋亡和坏死且抑制了细胞的生长,其中,T诱导细胞凋亡和坏死及抑制细胞生长强于NT和C191,T的CORE的N端1~58AA诱导细胞凋亡和坏死及抑制细胞生长均高于其他功能区域。结论HCV基因1b型不同病毒株及同一病毒株编码的CORE不同功能区域的分子致病机制存在一定的差异,N端的1~58AA在CORE的致病机制中起重要作用,可能是基因治疗的重要靶位之一。
颜学兵梅蕾陈智郑敏周林福许小燕吴炜
关键词:丙型肝炎病毒核心蛋白细胞生长曲线
共1页<1>
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