宁夏回族自治区自然科学基金(NZ0671)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
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- 脂质体介导血管内皮生长因子基因促进大鼠皮瓣成活的实验研究
- 2012年
- 目的:探讨脂质体介导血管内皮生长因子基因转染大鼠皮瓣,对皮瓣成活和断蒂时间的影响。方法:将30只SD大鼠作为实验模型,随机分为三组,每组10只,制作背部随意皮瓣,分别注入脂质体包裹的PcDNAVEGF165(目的基因组)、PcDNA(空白质粒组)、NS(生理盐水组)。术后3d断蒂,断蒂后7d处死大鼠观察:(1)断蒂后各组皮瓣成活率比较。(2)取皮瓣组织标本常规HE染色,检测平均微血管数目及内径。(3)取皮瓣组织标本行VEGF免疫组化染色检测VEGF表达情况。(4)取皮瓣组织标本在透射电镜下观察超微结构。结果:目的基因组皮瓣平均成活率明显高于空白质粒组和生理盐水组两对照组,平均血管数目明显多于两对照组,目的基因组皮瓣远端血管数目多于近端,免疫组化染色深度明显高于两对照组,均具有统计学意义(P<0.05)。超微结构可见VEGF基因转染组有新生血管形成,内皮细胞内可见较多粗面内质网、线粒体等结构,组织内成纤维细胞增多,细胞合成代谢旺盛。结论:局部注射VEGF基因后可以增加缺血皮瓣血管新生,提高皮瓣成活率,缩短带蒂时间,是一种相对简单、高效的治疗方法。
- 吴莉
- 关键词：脂质体血管内皮生长因子基因皮瓣
- 脂质体介导血管内皮生长因子对不同时间断蒂大鼠随意型皮瓣的影响被引量：4
- 2009年
- 目的通过血管内皮生长因子基因对大鼠随意型皮瓣的转染，探讨基因治疗对不同时间断蒂的大鼠随意型皮瓣成活的影响。方法以SD大鼠为实验模型制作背部随意型皮瓣，实验组注入脂质体包裹的PcDNAVEGF。（目的基因组），对照组分别注入PcDNA（空白质粒组）和生理盐水（生理盐水组），于用药后1、3、5、7d，每组每时相点分别随机选取10只断蒂，断蒂后7d处死大鼠，观察下述指标：①皮瓣成活率。②皮瓣组织标本行常规HE染色检测平均微血管数目及内径。③行VEGF免疫组织化学染色检测VEGF表达情况。④取皮瓣组织标本在电镜下观察超微结构。结果①皮瓣成活率：1、3、5、7d断蒂实验组皮瓣成活率分别为（45．45±12．24）％、（82．95±3．81）％、（85．00±3．38）％、（85．96±3．25）％。1d断蒂实验组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05），3、5、7d断蒂各实验组明显高于相应对照组（P〈0．05），3、5、7d断蒂各实验组则随着断蒂时间的延迟差异无统计学意义（P〉0．05）。②平均微血管数目及内径：各实验组与相应对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。③各实验组VEGF染色深度明显高于对照组（p〈0．05）。④超微结构：实验组内有新生血管形成，内皮细胞内可见较多粗面内质网，线粒体等结构，组织内成纤维细胞增多，细胞合成代谢旺盛。结论皮下注射脂质体介导VEGF基因可提高皮瓣成活率，促进早期断蒂，是一种简单，高效，经济，相对安全的基因治疗方法。
- 吴银生沈江涌姚明李津宁赵巍苏荣陆安民
- 关键词：血管内皮生长因子基因疗法外科皮瓣
- 脂质体介导血管内皮生长因子基因促进大鼠皮瓣早期断蒂的观察被引量：1
- 2009年
- 1材料与方法
1．1重组质粒的制备pcDNA血管内皮生长因子（VEGF）165（华中科技大学同济医学院杨操博士提供）含VEGF165基因片段，位于BamH I和EcoR I 2个酶切位点之间。将其转入大肠杆菌HB101感受态细胞，挑选抗氨苄西林克隆进行小量快速提取，
- 沈江涌吴银生陆安民姚明赵巍
- 关键词：血管内皮生长因子脂质体介导早期断蒂基因促进VEGF165皮瓣
