国际科技合作与交流专项项目(2004DFB02900)
- 作品数：9 被引量：44H指数：4
- 相关作者：沈俭一刘炳华张惠良朱海燕韩承辉更多>>
- 相关机构：南京大学淮阴师范学院中国人民解放军防化指挥工程学院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金江苏省高技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- SBA-15的孔壁碳膜修饰对钴基催化剂结构与催化性能的影响被引量：2
- 2011年
- 在惰性气体中焙烧SBA-15制得孔壁被碳修饰的SBA-15C样品,以它和SBA-15为载体,采用等量浸渍法制备了负载型Co基催化剂,并运用X射线衍射、N2物理吸附、程序升温还原、NH3吸附量热等手段对样品进行了表征.结果表明,SBA-15C仍保持原有的六方有序的中孔结构,但其孔壁经碳修饰后发生增厚,比表面积略有下降.Co的负载使得SBA-15和SBA-15C样品的孔径基本不变,但比表面积和孔体积下降,仍保持其中孔分子筛的特征.Co3O4在SBA-15C上的晶粒较小,但还原度较低,表明碳的存在有利于Co物种的分散.比较了Co/SBA-15和Co/SBA-15C上的费托合成反应性能,发现两者对C5+的选择性均较高(达80%左右),但Co/SBA-15C催化剂稳定性优于Co/SBA-15.
- 朱海燕周朝华马兰程振兴沈俭
- 关键词：SBA-15分子筛钴基催化剂费托合成
- 掺杂铜锌铝介孔材料的合成、表征及其在甲醇重整制氢中的应用
- 2007年
- 分别以正硅酸乙酯(TEOS)和Na2SiO3为硅源,室温合成了Cu∶Zn∶Al∶Si摩尔比为6∶3∶5∶100的类MCM-41催化剂,以XRD、N2吸附、氨吸附量热及异丙醇脱水/脱氢反应等表征了催化剂的性质.结果表明,两种催化剂均具有较好的介孔结构,以Na2SiO3为硅源的催化剂具有较强的酸性.甲醇水蒸气重整反应表明,以TEOS为硅源的催化剂对甲醇转化率和H2选择性均高于以Na2SiO3为硅源的催化剂.
- 朱海燕刘炳华傅玉川
- 关键词：XRD吸附量热甲醇水蒸气重整制氢
- Cu-MCM-41介孔分子筛中不同价态铜上的吸附性能研究被引量：10
- 2006年
- 合成了不同铜含量的Cu-MCM-41,高温还原后仍具有良好的介孔结构。孔壁中的铜容易被H2还原为Cu(0)。通过在氦气流中加热,可以导致孔壁中的Cu!还原为Cu"。MCM-41中不同价态的铜具有不同的吸附性能:Cu(0)强烈吸附O2,吸附热高达427kJ·mol-1;Cu"在室温下几乎不吸附O2,表明Cu"在室温下较稳定;而Cu"在对CO与C2H4的吸附中,除了CO的吸附热与Cu(0)的相近外,所生成的吸附热与吸附量均较高。红外光谱也表明,Cu"比Cu(0)更容易吸附CO与C2H4。C2H4仅仅以π-键键合在Cu(0)表面,而在Cu"表面上却是以di-σ和π-键键合,由于di-σ键较强,使得C2H4在Cu"上具有较高的吸附热。
- 朱海燕刘炳华张惠良沈俭一
- 关键词：介孔材料CO吸附吸附量热红外光谱
- TiO_2-ZrO_2的表征及其异丙醇催化转化性能被引量：8
- 2006年
- 用共沉淀法制备了TiO2-ZrO2复合氧化物.采用N2吸附、XRD、TEM、NH3和CO2吸附量热、NH3吸附红外对TiO2-ZrO2体系的结构及酸碱性等进行了表征.结果表明:与单纯的氧化物相比,形成的复合氧化物为无定形物相,有介孔结构,表面积明显提高,可达218m2·g-1;初始吸附热差别不大,但具有更多的表面B酸位;随着TiO2掺入量的增大,复合氧化物表面碱位减少.异丙醇催化转化,在无氧条件下,ZrO2、TiO2和TiO2-ZrO2复合氧化物上丙烯的选择性大于90%,说明这些氧化物具有强的表面酸性;在有氧条件下,ZrO2和TiO2丙酮的选择性达到70%～85%,主要体现为氧化还原性;而在复合氧化物上丙烯选择性增大到70%左右,丙酮的选择性下降为30%左右,表明生成的复合氧化物表面上的氧化还原性削弱,酸性增强.
- 韩承辉刘炳华张惠良沈俭一
- 关键词：TIO2-ZRO2表面酸碱性氧化还原性
- 溶液中肼还原钴离子制备纳米金属钴的反应动力学被引量：6
- 2006年
- 通过加入NaBH4作为诱导剂,可在室温下引发肼与Co2+在水-乙醇体系中的还原反应,制得高纯度纳米金属钴粉.机理研究表明,该反应分二段进行:第一段主要发生Co2+被N2H4还原的反应(2Co2++N2H4+4OH-=2Co↓+N2↑+4H2O),第二段主要为金属Co催化的肼分解反应(N2H4=N2↑+2H2↑)和歧化反应(3N2H4=N2↑+4NH3↑).Co2+被N2H4还原是典型的自催化过程,因此,加入少量NaBH4即可在288K下启动反应.通过测量气体产物的生成速率,获得了Co2+还原的反应动力学方程,发现Co2+,N2H4和产物Co的反应级数分别为1,0和1,反应活化能约为89kJ/mol.调节Co2+的浓度,纳米金属钴的表面积可从11增加到25m2/g.
- 李智渝韩承辉沈俭一
- 关键词：反应动力学自催化反应
- Co-Cu／SiO2催化剂的表征被引量：1
- 2009年
- 用溶胶-凝胶法制备了Co-Cu/SiO2系列的担载型催化剂,采用SBET、TPR、XRD、O2滴定等技术对该催化剂进行了研究,并考察了催化剂在F-T合成反应中的催化性能.结果表明,样品的SBET较大,Co和Cu组分均很好分散;Cu2+的加入使得Co更易于被氢气还原,Co是经由Co3+→Co2+→Co0的还原过程,Cu的还原为Cu2+→Cu0;Cu2+的引入使得样品中钴的还原度增大,对F-T合成的催化性能有了一定的改善.
- 刘炳华上官荣昌沈俭一
- 关键词：TPRXRDF-T合成
- Co/SiO_2催化剂的表征和吸附量热研究被引量：3
- 2006年
- 用溶胶-凝胶法制备了Co/S iO2系列的担载型催化剂,采用SBET、TPR、XRD、O2滴定及室温H2、O2、CO和C2H4微量吸附量热等技术进行了研究.结果表明:Co很好分散,S iO2的含量越高,样品的SBET越大;Co是经由Co3+→Co2+→Co0的还原过程;Co/S iO2系列催化剂上,CO、H2、O2和C2H4的初始吸附热数值均比较接近、饱和覆盖度以50Co/50S iO2最高,O2为多层吸附而H2、CO和C2H4为单层吸附,CO为线式吸附并发生歧化反应生成了C和CO2,C2H4吸附解离生成了H2、乙川(C2H3)和C2H6.
- 刘炳华陈界平张惠良沈俭一
- 关键词：微量吸附量热TPRXRD
- 气相生长碳纤维的表面改性及表征被引量：11
- 2006年
- 用浓硝酸(65%￣68%)对气相生长碳纤维(VGCF)进行了不同时间的表面化学改性。X射线衍射(XRD)分析表明:改性使得VGCF的石墨晶型结构改变,其改变的程度随改性时间的延长而加深;BET比表面积(SBET)测试表明:改性后的VGCF的SBET有一定的变化,经120min长时间的改性处理后,SBET明显降低;傅立叶变换红外光谱(FTIR)测定得出:改性后VGCF表面上生长了不同类型的含氧基团,其总含量随改性时间的增大而增加;程序升温还原(TPR)得出:改性后VGCF表面上生成有2类以上的热稳定性不同的含氧基团,计算求得含氧基团的氧总含量为2mmol·g-1以上;NH3吸附微量量热测定得出:表面酸性基团的强度和含量随改性时间增加而增大;透射电子显微镜(TEM)结果表明:改性没有明显破坏VGCF的外观结构;吸油值(AOV)实验给出:改性后VGCF的AOV显著降低而亲水性增强;双液法接触角测试给出:改性后VGCF的表面能(SE)明显增大;偶联剂与VGCF作用的FTIR研究表明:改性后VGCF表面含氧基团和偶联剂发生反应,增强了偶联剂在VGCF表面上的结合强度。
- 黄玉安叶德举孙清张惠良沈俭一
- 关键词：气相生长碳纤维改性表面能偶联剂
- 铌的催化作用被引量：3
- 2007年
- 综述了铌在酸催化和氧化催化反应中的作用。铌化合物为新型催化材料,在催化反应中,既可作为催化剂,也可作为催化剂载体或助剂。铌酸和磷酸铌在水解、水合等很多酸催化反应中具有良好的催化活性。在含铌载体负载的金属催化剂中,存在着载体与金属间的强相互作用,可用于选择性催化加氢反应。铌氧化物具备一定的氧化-还原能力,能增强用其掺杂或负载的氧化物催化剂的催化氧化活性。铌作为催化助剂,在低碳烃选择氧化反应中,可提高目标产物烯烃、醛、酸或腈的收率。铌催化剂还在光催化制氢等反应中显示出特殊的活性。
- 孙清刘兰香邢晓玲Aline Auroux沈俭一
- 关键词：铌助催化作用固体酸催化光催化
- 碳纳米纤维表面酸性修饰及其在甲缩醛重整制氢中的应用
- ＜正＞通过液体含碳化合物催化重整制氢,是为移动燃料电池装置提供氢源的较好选择。其中尤以甲醇催化重整制氢最为成熟,但甲醇的毒性不容忽视。本文报道一种环境友好的化合物:甲缩醛（DMM） 的水蒸气催化重整反应,发现在含有酸性催...
- 傅玉川洪涛沈俭一
- 关键词：甲缩醛重整制氢碳纳米纤维表面酸性
- 文献传递
