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川佛手化学成分研究(Ⅰ)被引量：26: 2007年; 目的研究川佛手Citrus medica var.sarcodactylis的化学成分。方法对川佛手95%乙醇提取物的石油醚和醋酸乙酯部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果分离得到5种已知成分,分别为柠檬内酯(limettin,Ⅰ)、6,7-二甲氧基香豆素(scoparone,Ⅱ)、5-异戊烯氧基-7-甲氧基香豆素(7-methoxy-5-prenyloxy-coumarin,Ⅲ)、白当归素(byak-angelicin,Ⅳ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅴ)。结论化合物Ⅳ为首次从芸香科植物中分离得到,其余4个化合物为首次从川佛手中分离得到。; 崔红花高幼衡梁盛林蔡鸿飞魏志雄; 关键词：化学成分

广佛手药材HPLC指纹图谱的研究被引量：26: 2007年; 目的建立广佛手药材HPLC指纹图谱,以便比较完整地反映广佛手的内在化学信息,全面评价广佛手药材质量,与其他产地佛手进行鉴别。方法应用HPLC法测定了12批佛手的指纹图谱,乙腈-0.5%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长290nm,体积流量1.0mL/min,柱温30℃,收集75min。结果建立了广佛手HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结论该方法稳定可靠,信息量大,为广佛手药材鉴别和质量评价提供了依据。; 张瑞芳高幼衡崔红花梁盛林; 关键词：指纹图谱 HPLC

茵陈配方颗粒薄层色谱及导数光谱鉴别被引量：7: 2012年; 目的建立茵陈配方颗粒的薄层色谱鉴别和导数光谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法和紫外一阶导数光谱法对不同批次茵陈配方颗粒进行分析研究。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好;紫外一阶导数光谱存在3个特征吸收峰。结论该法操作简便,准确可靠,可有效地控制茵陈配方颗粒的质量。; 孙冬梅谭志灿毕晓黎罗文汇李素梅熊红; 关键词：薄层色谱法导数光谱法

微波提取技术在中药及天然药物提取中的应用及展望被引量：35: 2005年; 本文阐述了微波提取技术的原理、特点及其应用于中药和天然药物提取的国内外相关研究情况,讨论了其存在的问题,并展望了该技术的应用前景。; 涂瑶生毕晓黎; 关键词：药物提取中药微波

逍遥散制剂学研究进展被引量：7: 2006年; 对近10年来逍遥散制剂学研究方面进行了全面综述,并展望了不同剂型逍遥散现代质量研究的发展前景。; 邱美贤程怡; 关键词：逍遥散制剂

川佛手化学成分研究(Ⅱ)被引量：22: 2009年; 目的研究芸香科柑橘属植物川佛手Citrusmedica var. sarcodactylis的化学成分,为该药材的开发利用和质量评价提供依据。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化常数测定和波谱分析进行。结果从川佛手中又分离得到7个化合物,其结构鉴定为:5-羟基-7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素(sibiricol,Ⅵ)、6-羟基-7-甲氧基香豆素(7-methylesculetin,Ⅶ)、佛手柑内酯(bergapten,Ⅷ)、Sigmasteryl acetate(Ⅸ)、5-甲氧基-糠醛(5-methoxyfurfural,Ⅹ)、柠檬苦素(limonin,Ⅺ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅻ)。结论化合物Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ为从芸香科植物中首次分离得到。; 崔红花高幼衡蔡鸿飞魏志雄梁盛林何巧君; 关键词：芸香科化学成分

三种不同产地佛手的傅立叶变换红外光谱鉴别被引量：16: 2006年; 建立快速鉴别不同产地佛手的方法。【方法】采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)直接测定3种不同产地的佛手,根据特征吸收峰的峰位、吸收强度及峰高比的量化指标I值,进行比较分析。【结果】每个产地的佛手峰高比I值都有固定的范围,广佛手为0．7～0．9,川佛手为1．3～1．6,金佛手为0．9～1．1,根据I值的大小可以初步判断其产地。【结论】FTIR为广佛手、川佛手、金佛手3种不同产地佛手鉴别的有效方法,该法具有无需分离提取,无需化学处理,简便、迅速、稳定、实用的特点。; 张瑞芳高幼衡崔红花; 关键词：中药鉴定红外光谱法

广藿香配方颗粒提取工艺研究被引量：3: 2005年; 目的研究广藿香配方颗粒提取工艺。方法采用正交试验法,以出膏率为指标,研究广藿香配方颗粒的提取工艺;应用薄层色谱法研究不同提取液中的成分差别。结果煎煮时间对工艺的影响较小,为次要因素,加水量和煎煮次数对广藿香提取工艺具有显著影响,是该药材提取工艺的重要因素,水提取液中成分具有3个鉴别点。结论广藿香最佳的水提取工艺为10倍量水、煎煮2 h、共2次。可为广藿香配方颗粒制剂提取工艺的进一步研究提供依据。; 袁旭江朱盛山涂瑶生; 关键词：广藿香正交试验薄层色谱

广藿香HPLC指纹图谱的初步研究被引量：5: 2006年; 目的建立广藿香HPLC特征鉴别指纹图谱。方法采用HPLC法,色谱柱:AgilentC8柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%的冰醋酸水溶液(梯度洗脱),柱温:25℃,检测波长:254nm,分析时间50min,流速:1mLm/in。结果对10批次药材进行比较分析,标示出广藿香药材指纹图谱中共有峰15个,并分为两个区,其中第二区具有较强的特征性,为主要特征区;不同产地广藿香具有相似的高效液相指纹色谱峰貌。结论该方法准确、重现性好,为广藿香的指纹图谱鉴别及质量控制提供依据。; 袁旭江霍务贞朱盛山刘燕华李苑新姜红宇涂瑶生; 关键词：广藿香指纹图谱 HPLC

佛手和属间药用植物的主成分聚类分析及HPLC指纹图谱研究被引量：22: 2010年; 目的研究佛手及属间药用植物化橘红、广陈皮的亲缘关系,同时建立了HPLC指纹图谱。方法运用HPLC法对佛手同属的3种药用植物进行测定,对其进行主成分分析及聚类分析,实现了预分类,制定了原料药材的选择方法。结果测定了样本的HPLC的色谱峰,从获得的17个不同产地的佛手药材的HPLC指纹图谱比较,结果从检测出17个分离度良好的共有指纹峰可以看出它们之间的相似性良好,说明佛手这一植物所含的化学成分分布及比例较稳定;使用SPSS分析软件,采用欧氏距离进行聚类分析,样品的聚类结果理想,19个样本可聚为8类,即样本1、7~10和15处于一类,样本2和3处于一类,样本4、14、16和17处于一类,样本5、6和11处于一类,样本12和样本13分别单独处于一类,而同属药用植物化橘红（样本18）和广陈皮（样本19）分别单独处于一类,可较明显地与佛手样品区分。结论将佛手及其属间3种药用植物的中药指纹图谱及主成分聚类分析相结合,丰富了中药鉴定的理论内容。; 崔红花郭娇高幼衡沈志滨陈超; 关键词：佛手主成分聚类分析指纹图谱

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