国家自然科学基金(30170194)
- 作品数：4 被引量：28H指数：3
- 相关作者：田大力李明江富伟能刘万涛陈东义更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属第四医院中国医科大学附属第一医院中国医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Fas/FasL在小细胞肺癌和转移淋巴结中的表达及临床意义被引量：6
- 2006年
- 目的检测Fas/FasL基因蛋白在小细胞肺癌(SCLC)及转移淋巴结中的表达,探讨其临床意义。方法应用免疫组化S-P法检测SCLC组织和转移淋巴结、正常无转移淋巴结及癌旁正常肺组织中Fas/FasL基因蛋白的表达情况。结果Fas在正常肺组织中表达强度(64.0%)明显高于SCLC组织(14.6%)(P<0.01);FasL在SCLC中表达强度(60.0%)明显高于正常肺组织(16.0%)(P<0.01);Fas在有转移淋巴结组织中表达强度(17.6%)明显低于无转移淋巴结组织(52.4%)(P<0.01);FasL在有转移淋巴结组织中表达强度(55.9%)明显高于正常无转移淋巴结组织(28.6%)(P<0.05);Fas/FasL在SCLC病理亚型、年龄、性别中的表达无显著差异(P>0.05)。结论Fas/FasL基因蛋白可能参与了小细胞肺癌的发生与发展,与小细胞肺癌的转移可能相关。
- 宿杰田大力陈东义张林孙丽华
- 关键词：小细胞肺癌
- 应用差异显示法对小细胞肺癌转移相关基因的筛选被引量：16
- 2006年
- 目的:筛选与人小细胞肺癌转移相关基因,揭示肺癌的转移机制。方法:采用激光俘获显微切割(LCM)及mRNA差异显示技术(DD)对手术切除的小细胞肺癌、癌转移淋巴结进行筛选并克隆与转移相关的基因片段,测定其序列后在基因库(GenBank)中进行BLAST检索分析其同源性。结果:小细胞肺癌原发灶与癌转移淋巴结的基因表达具有明显差异,共获得差异片段(EST,表达序列标签)24个,选择差异明显的3个片段克隆测序后,发现3片段均位于肿瘤高度相关的3q、7q和10q,均为未知序列,未发现同源基因,可能为新的基因片段。用RT-PCR对位于抑癌基因PTEN上游的L1片段进行验证的结果证实了该片段在小细胞肺癌的高表达率,具有统计学意义(P<0.05)。结论:人小细胞肺癌原发灶与癌转移淋巴结的基因表达存在差异,所测序的3个基因片段均为未知基因序列,这些片段可能为小细胞肺癌的转移相关候选基因,其序列和功能值得进一步深入研究。应用DDRT-PCR技术有望找到调控肿瘤转移的基因,为肿瘤的诊断和治疗提供新的线索。
- 李明江田大力富伟能
- 关键词：MRNA差异显示转移相关基因小细胞肺癌
- 抑癌基因PTEN在小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：6
- 2006年
- 目的:探讨PTEN表达与小细胞肺癌发生、增殖和转移的关系及其对预后的影响。方法:应用免疫组化S-P法检测20例良性病例、42例小细胞肺癌和20例非小细胞肺癌组织中PTEN的表达。跟踪随访术后小细胞肺癌患者30例。结果:良性病例的PTEN阳性表达率显著高于小细胞肺癌及非小细胞肺癌(P<0.05);不同T分期的小细胞肺癌的阳性表达率的差异显著(P<0.05),不同N分期的小细胞肺癌的阳性表达率差异不显著(P>0.05)。PTEN阳性表达组与阴性组的术后生存率有显著性差异(P<0.05)。结论:PTEN的异常表达可能在小细胞肺癌的发生、进展中发挥重要作用,并且影响病人预后。
- 刘万涛田大力高英智连艺
- 关键词：抑癌基因PTEN小细胞肺癌免疫组织化学
- 新的小细胞肺癌相关基因ABCE1验证及全长cDNA克隆被引量：3
- 2007年
- 目的在前期实验获得的小细胞肺癌相关基因片段L2基础上进行该基因的验证及cDNA末端快速扩增法(RACE)扩增。方法根据小细胞肺癌相关基因片段L2的已知序列,设计引物,提取小细胞肺癌细胞株(NCI-H446)的RNA并行反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)。在获得的阳性片段的基础上进行RACE扩增并测序,将测序结果与Genbank序列进行对比。结果通过RT-PCR获得小细胞肺癌相关基因片段L2,且与目的片段相近,将其进行RACE扩增后与Genbank序列进行对比其序列与ABCE1的序列基本一致。结论通过小细胞肺癌RT-PCR及RACE扩增得到了ABCE1基因,该基因可能与小细胞肺癌存在一定的关系。
- 黄波田大力郑毛根
- 关键词：小细胞基因
