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国家高技术研究发展计划(2006AA10A-118)

作品数:10 被引量:36H指数:4
相关作者:何宁佳刘艳艳池旭娟方向明阚雪芹更多>>
相关机构:苏州大学西南大学横滨市立大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家现代农业产业技术体系建设项目浙江省科技厅重点资助项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇农业科学
  • 5篇生物学

主题

  • 9篇家蚕
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白质
  • 3篇白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇质谱
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇单糖
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇蛋白质谱
  • 1篇性别
  • 1篇性别相关
  • 1篇血液蛋白
  • 1篇血液蛋白质
  • 1篇蚁蚕
  • 1篇蛹期
  • 1篇幼虫
  • 1篇幼虫期
  • 1篇在家

机构

  • 6篇苏州大学
  • 3篇西南大学
  • 2篇横滨市立大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇重庆师范大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 3篇谈建中
  • 3篇阚雪芹
  • 3篇方向明
  • 3篇池旭娟
  • 3篇何宁佳
  • 3篇刘艳艳
  • 2篇平野久
  • 2篇郑必平
  • 1篇张晓荣
  • 1篇薛仁宇
  • 1篇贺天珍
  • 1篇贾凌
  • 1篇梁九波
  • 1篇李智
  • 1篇李琳
  • 1篇刘文倩
  • 1篇周泽扬
  • 1篇蒙炳超
  • 1篇曹广力
  • 1篇沈卫德

传媒

  • 10篇蚕业科学

年份

  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
家蚕性别相关血液蛋白质组的一维电泳-液相色谱-质谱分析被引量:1
2009年
分别从家蚕5龄幼虫和蛹期不同发育阶段提取雌、雄蚕血液总蛋白质,采用一维电泳-液相色谱-质谱(1DE-LC-MS)技术分析家蚕血液蛋白质的差异性表达及差异蛋白组分。在家蚕血液蛋白质含量与种类方面检测到与性别及发育相关的差异性表达,数据库检索结果共获得96个相匹配的候选蛋白质,剔除冗余部分后鉴定其中的27个蛋白质组分,分别属于13种蛋白质或其亚基。雌、雄蚕之间的差异组分主要出现在分子质量70-100 kD之间,其中芳基贮存蛋白、卵黄蛋白原、抗胰凝乳蛋白酶因子为雌特异性表达组分。30K蛋白家族是家蚕血液中高丰度表达的蛋白组分。这些差异蛋白质的鉴定与功能分析为研究家蚕性别发育调控机制提供了新的信息。
刘艳艳池旭娟阚雪芹方向明郑必平谈建中平野久
关键词:家蚕性别幼虫期蛹期血液蛋白质差异蛋白质组
家蚕化蛹第7天卵巢组织蛋白质标准图谱的构建被引量:2
2009年
家蚕蛹期是卵子发育的重要时期,对蛹期卵巢的蛋白质组学研究将有助于认识家蚕的卵子发育过程。获取处于卵黄生成期的家蚕化蛹第7天卵巢组织,提取蛋白样品进行双向电泳,经银染后检测到682个蛋白点,这些蛋白点主要分布于分子质量15-90 kD、等电点4-8之间。对其中较高丰度的蛋白点进行飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定,共分析得到40个可信蛋白点,其中包括4个在家蚕中新鉴定的蛋白。经基因功能分类分析,这些蛋白包括营养储存蛋白、应激相关蛋白、蛋白翻译相关蛋白及代谢相关蛋白等。
徐云敏付强张赛贾凌何宁佳
关键词:家蚕卵巢蛋白质谱飞行时间质谱小分子热激蛋白
家蚕蛋白激酶C受体基因(Bmrack)的克隆及序列分析被引量:1
2009年
蛋白激酶C受体蛋白(RACK)除作为细胞内蛋白激酶C的受体之外,还作为细胞内重要的支架蛋白调节细胞功能。应用生物信息学方法对家蚕RACK蛋白的编码基因Bmrack进行电子克隆,获得了1224 bp的重组序列,基因编码区长960 bp,编码319个氨基酸,蛋白分子质量为36.04 kD,等电点为8.07。从家蚕幼虫脂肪体基因组DNA中PCR克隆了Bmrack基因,序列总长为2 122 bp,含有4个内含子和5个外显子,通过家蚕WGS比对,结果与其中5条序列的一致性为99%,且修复了其中8个缺口。聚类分析表明RACK蛋白的氨基酸序列在鳞翅目昆虫中非常保守。
刘艳艳池旭娟方向明阚雪芹苏媚刘文倩王海玲谈建中
关键词:家蚕克隆
家蚕表皮蛋白基因的生物信息学分析被引量:12
2008年
家蚕的表皮蛋白(cuticular protein)是家蚕重要的结构蛋白,与几丁质一同作为家蚕表皮的重要组成部分。运用生物信息学的方法对家蚕表皮蛋白进行了广泛分析。通过保守的基序检索家蚕基因组,得到163条候选的表皮蛋白序列,包括RR、Tweedle、CPF&CPFL等家族,并且发现具有确定的保守基序的表皮蛋白基因在染色体上都是以串联集群形式分布。氨基酸组成分析表明,这些表皮蛋白富含甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、组氨酸等。运用Sig-nalP server预测这部分蛋白质有85%都具有信号肽。进化分析显示,负选择是家蚕表皮蛋白基因进化的主要驱动力。采用TFSEARCH等在线服务软件分析发现,在70%含有RR基序的家蚕表皮蛋白基因的核心启动子区具有通用的TATAAA序列。
梁九波刘碧朗占智高何宁佳
关键词:家蚕表皮蛋白基序基因簇生物信息学分析
家蚕vasa样基因表达的可变剪接被引量:4
2009年
VASA样蛋白是决定生殖系发育的重要调控蛋白因子之一,具有广泛的保守性,因此vasa的表达被认为是生殖细胞中最可靠的分子标记。为研究家蚕vasa样基因(Bombyx mori vasa-like gene,Bmvlg)的基本结构特征,通过RT-PCR从家蚕雄性性腺组织中获得了4个不同长度的BmvlgcDNA片段。经克隆分析,其中一个完整的BmvlgcD-NA全长1 806 bp,编码全长601个氨基酸的家蚕VASA样蛋白,该蛋白的结构特征与已知同源VASA样蛋白的结构特征基本一致;另3个不同长度的BmvlgcDNA均有各自的起始密码子和终止密码子。推测Bmvlg基因可能存在着多种可变剪接。
盛洁贡成良薛仁宇谢敏张晓荣李艳梅曹广力
关键词:家蚕生殖发育可变剪接
桑枝皮多糖的提取及组成成分与体外生物活性分析被引量:9
2010年
为了更好地发掘桑枝皮的药用价值,采用热水浸提法从桑枝皮中分离提取多糖,其得率达到28.5%。采用薄层层析(TLC)法和非衍生化高效液相色谱(HPLC)法分析桑枝皮多糖的组成成分,初步推定桑枝皮多糖为一种杂多糖,由鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖等单糖组成。桑枝皮多糖的体外生物活性试验显示其具有较强的对DPPH自由基的清除能力(IC50为1.7mg/mL)和对α-葡萄糖苷酶的抑制活性(IC50为0.298mg/mL)。上述结果提示桑枝皮多糖是降血糖和抗氧化的天然药物资源。
贺天珍李琳刘先明马永雷张雨青
关键词:单糖DPPH自由基Α-葡萄糖苷酶
A3启动子缺陷piggyBac转座子在家蚕中的转基因研究被引量:4
2008年
构建了A3启动子缺陷piggyBac转座质粒,以增强型绿色荧光蛋白基因EGFP为标记基因对家蚕品种N is-tari进行转基因实验,发现其具有较高的表达EGFP的转化效率,G0代中EGFP阳性蛾区检出占总注射蚕卵的比率达0.618%,且EGFP的表达呈组织特异性。PCR实验分析也证实了标记基因的成功导入。该实验中标记基因及转基因阳性个体均易于检出,为启动子缺陷转基因方法在家蚕组织特异性启动子筛选研究上的应用奠定了基础。
杨惠娟庄兰芳范伟兰天云丁农陆长德钟伯雄
关键词:家蚕转基因PIGGYBAC转座子
家蚕经菊酯类农药诱导后脂肪体蛋白的表达谱及烯醇酶基因的组织转录活性被引量:2
2010年
为了从蛋白质水平探讨家蚕对菊酯类农药的抗性机制,采用双向电泳结合基质辅助质量飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术,分析家蚕5龄幼虫经氯氰菊酯诱导前后脂肪体蛋白的表达特征。采用ImageMaster6.0软件分析表明,对照组共检测到432个蛋白点,诱导实验组检测到369个蛋白点,其中能匹配的蛋白点有342对,匹配率为76.68%。对特征蛋白进行MALDI-TOF-MS分析鉴定的蛋白包括烯醇酶、线粒体醛脱氢酶、伴侣素、肌动蛋白、gag-like蛋白。烯醇酶(enolase)是糖酵解过程中极为重要的酶类。采用半定量RT-PCR对经氯氰菊酯诱导后的家蚕脑、中肠、丝腺、脂肪体、精巢、马氏管、血液等7个组织器官的烯醇酶基因进行表达分析,结果表明,烯醇酶基因转录水平在7个组织器官中都呈现下调趋势,分别下调了13.79%、10.71%、22.48%、7.40%、27.00%、11.50%、14.52%,其中脂肪体的烯醇酶基因表达和蛋白的表达下调一致。受菊酯类农药诱导的影响,家蚕5龄幼虫脂肪体蛋白的数目减少,烯醇酶基因在各组织器官减量表达,提示可能与蚕体的基础生理代谢受到抑制有关。
王举梅葛君李兵沈卫德
关键词:家蚕烯醇酶
家蚕表皮基因BmGCP2的克隆及表达谱分析被引量:1
2009年
从家蚕(Bombyxmori)表皮中克隆了一个高丰度表达的基因,根据其编码的氨基酸序列特征,发现是一个富含甘氨酸的表皮蛋白,将该基因命名为BmGCP2(GenBank登录号:EU980611)。进一步对BmGCP2基因进行了组织表达谱和发育时期表达谱分析,发现该基因在家蚕表皮中特异高表达,并且这种高表达一直从家蚕的胚胎发育后期持续到蛾期,表明BmGCP2基因编码的表皮蛋白是家蚕外骨骼的重要组成成分之一。
李智甘进锋蒙炳超黄科李春峰何宁佳周泽扬
关键词:家蚕克隆
家蚕蚁蚕蛋白质组的质谱鉴定与数据库构建被引量:5
2008年
为尝试构建基于质谱分析的家蚕蛋白质组数据库,采用一维电泳-液相色谱-质谱(1DE-LC-MS)技术对家蚕蚁蚕的蛋白质组进行了分析与鉴定。共检索到511个相匹配的候选蛋白质和92个多肽离子片段,鉴定获得了171个无冗余蛋白质组分,分别属于121种蛋白质或蛋白质亚基,其中有36种蛋白质或亚基尚未在家蚕及昆虫的基因与蛋白质数据库中报道;在171个被鉴定的蛋白质组分中,与细胞骨架和蛋白质代谢相关的组分多达64种。结果还表明,1DE-LC-MS技术也适用于从一维凝胶电泳的差异性条带及蛋白质混合样品中分离和鉴定特异蛋白质组分。
刘艳艳池旭娟谈建中方向明阚雪芹郑必平平野久
关键词:家蚕蚁蚕质谱分析
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