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一种合成3,5-二氨基吡啶及3,5-二甲氧羰基氨基吡啶的新路线被引量：3: 2012年; 以3,5-二甲基吡啶为原料,经氧化、酰胺化,酰胺在不同的霍夫曼降解条件下合成3,5-二氨基吡啶及3,5-二甲氧羰基氨基吡啶,总收率分别为64%和68%。利用1H NMR、MS/MS和IR等测试技术对各化合物的结构进行了表征。讨论了氧化反应及霍夫曼降解反应的主要影响因素。反应均在常压下进行,反应条件温和,后处理简单,收率较高。; 胡炳成梁长玉陆明戴红升孙呈郭徐士超

2,6-二氨基-3,5-二硝基-1-氧吡嗪合成中的氧化方法改进被引量：3: 2014年; 以磁性Fe304负载质子化过氧钨酸盐为催化剂，在不用三氟乙酸的情况下，以双氧水为氧化剂，将2，6-二甲氧基吡嗪、2，6-二氯吡嗪和2-氯-6-甲氧基吡嗪高效地氧化为其相应的氮氧化物2，6-二氨基-3，5-二硝基-1-氧吡嗪（LLM-105）。典型条件为：底物10mmol，CH3CN30mL，催化剂Fe3O4／CS／HWO0．1g（约0．1mmol），60℃分5次逐滴加入30％双氧水5mL。反应混合物溶液经萃取和柱色谱法提纯，得产物，收率一般为60％-73％。使用高斯03量化计算程序对氧化过程进行了理论计算，结果与实验数据相符。; 赵薛晶祝洁陆明; 关键词：吡嗪衍生物 LLM-105

1,2,3-三氨基胍二硝基胍盐的合成与量子化学研究被引量：4: 2013年; 以1,2,3-三氨基胍盐酸盐和二硝基胍为原料,制备了一种新型含能离子盐1,2,3-三氨基胍二硝基胍盐,并对其结构进行了表征.运用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-31+G**水平下计算得到了该盐的几何结构、自然原子电荷分布、前线轨道能量及红外光谱,同时计算了热容、焓及熵等热力学参数,并分析了这些参数和温度之间的函数关系;利用Born-Haber循环求得该化合物的生成热为150.54 kJ/mol;利用Monte-Carlo方法预测了该化合物的理论密度为1.56 g/cm3;基于以上数据进一步计算得到该化合物的爆速为7.81 km/s,爆压为24.74 GPa.; 金兴辉胡炳成贾欢庆刘祖亮吕春绪; 关键词：密度泛函理论爆轰性能热力学参数

一锅法合成2,4,5-三硝基咪唑(英文)被引量：4: 2014年; 以4-硝基咪唑为原料,用HNO3/KI/AcO H作为硝化体系,通过一锅法制备了2,4,5-三硝基咪唑,用1H N M R,IR,M S以及元素分析对其结构进行了表征。优化了反应路线,结果表明,在反应时间4 h,反应温度为120℃,n(4-硝基咪唑)∶n(65%HN O3)∶n(AcO H)=1∶30∶30条件下,目标化合物产率高达80.6%。; 金兴辉胡炳成刘祖亮吕春绪; 关键词：有机化学一锅法合成硝化

2,6-二硝基-3,7-二硝亚胺基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷的合成及性能: 2016年; 以二硝基甘胍为原料,乙酸酐为酰化试剂,经酰化及硝化反应得到一种新型高能量密度化合物2,6-二硝基-3,7-二硝亚胺基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷(四硝基甘胍,TNGG),并对其结构进行了表征。研究了影响TNGG产率的因素,并通过热重分析-差示扫描量热分析(TG-DSC)研究了其热分解行为,基于密度并结合等键反应及Kamlet-Jacobs公式计算得到该化合物的爆轰性能。结果表明,在反应时间为15 min,温度为25℃,98%发烟硝酸/P_2O_5硝化体系下,TNGG的产率最高,为31.3%。该化合物热分解过程在700℃内完成,整个过程失重约为100%,热分解峰温为182.6℃,热稳定性较好。理论计算结果表明,TNGG水解稳定性优于四硝基甘脲(TNGU)。TNGG的理论爆速为9.76 km·s^(-1),爆压为44.0 GPa,优于RDX和HMX。; 王长英胡炳成金兴辉; 关键词：高能量密度化合物爆轰性能

含吡啶环硝胺炸药设计与合成途径探索被引量：4: 2010年; 为降低炸药的感度,同时保持炸药的高能特性,需要合成高能低感单质炸药。本研究把含吡啶环炸药的钝感性与硝胺炸药的高能性相结合,将吡啶环引入炸药分子内的同时,尽可能在炸药分子中引入含有N—N键的硝酰胺基团,提出高能低感含吡啶环硝胺炸药;在研究分子和晶体结构与爆炸性能和安全性能之间的规律性联系基础上,设计了多个含吡啶环硝胺炸药目标物结构;进行了合成路线的设计,通过缩合反应、N-硝化反应、N-氧化反应、C-硝化反应等合成手段,获得含吡啶环硝胺炸药化合物的合成途径。; 陆明聂福德; 关键词：应用化学钝感炸药吡啶硝胺

超声波辅助下离子液体[DDPA][HSO_4]催化Paal-Knorr反应合成吡咯衍生物: 2013年; 研究了一种有效的离子液体[DDPA][HSO4]催化Paal-Knorr反应体系,该体系能够有效地将一系列胺类化合物与2,5—己二酮反应转化为相应的吡咯化合物,产品收率都在80%以上.在超声波辐射下,[DDPA][HSO4]能较好地催化胺与2,5—己二酮反应,当胺用量为10mmol,2,5—己二酮用量为10 mmol,[DDPA][HSO4]用量为1 mmol,甲醇用量为10 mL时,收率可达81%～97%.催化剂可以方便地回收循环使用,[DDPA][HSO4]重复使用5次而催化活性基本保持不变.超声波辐射使得反应时间大大缩短(如苯胺与2,5—己二酮的反应时间由40 min缩短为5 min),反应条件温和,收率较高,操作方便,后处理简单,该工艺符合绿色化学的发展方向,具有良好的应用前景.; 胡玉林陆明刘小兵; 关键词：吡咯衍生物离子液体超声波

1,2-二硝基胍的合成及热性能被引量：3: 2013年; 以硝基胍(NQ)为原料、100%硝酸/20%发烟硫酸/硝酸铵为硝化体系,经硝化反应合成了1,2-二硝基胍(DNG)。用IR、1H NM R、13C NM R、M S表征了DNG的结构。研究了影响DNG产率和正交实验的因素。用T G和DSC研究了DNG的热分解行为。结果表明,硝化反应的优化条件为n(HNO3)n(NQ)n(NH4NO3)=1521,V(H2SO4)V(HNO3)=1.251,反应时间为8 h,反应温度为10℃。优化条件下DNG产率达61.76%。DNG的DSC曲线峰温为182.83℃,显示DNG有良好的热稳定性。; 贾欢庆胡炳成金兴辉; 关键词：有机化学硝化反应

3,7-二硝亚胺基-2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷结构与性能的量子化学研究被引量：11: 2013年; 设计了一种新型高能量密度化合物——3,7-二硝亚胺基-2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷,应用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在6-31G(d,p)基组水平上对该化合物进行了结构全优化,并计算得到其红外(IR)光谱;通过键级分析获得热解引发键的位置为N7—N22,同时求得校正后的键离解能为91.47 kJ/mol.采用Monte-Carlo方法预测该化合物的理论密度为2.16 g/cm3;基于理论密度并结合等键反应及Kamlet-Jacobs公式预测了生成焓、爆速、爆压和爆热值分别为1219.94 kJ/mol,10.43 km/s,53.44 GPa和7407.84 J/g.以上性能参数显示,该目标化合物达到了高能量密度化合物的基本要求,是一种潜在的含能材料.同时给出了该化合物的逆合成路线.; 金兴辉胡炳成贾欢庆吕春绪; 关键词：密度泛函理论

新型有效的PEG_(1000)-DAIL[BF_4]/Fe_2(SO_4)_3均相催化氯化苄水解反应(英文)被引量：2: 2013年; 在离子液体PEG1000-DAIL[BF4]、甲苯和Fe2(SO4)3组成的温控两相催化体系作用下,氯化苄的均相催化水解反应能够高效地进行,在110℃搅拌反应40min,产物苯甲醇收率高达96%.该新方法收率高,操作简单,催化体系可以较好地回收循环使用而且催化活性基本保持不变.同时,对水解反应的机理和温控两相催化的过程也进行了阐述.; 胡玉林陆明郑建东; 关键词：苯甲醇

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国家自然科学基金(11076017)

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