广西科技厅资助项目(0679012)
- 作品数：2 被引量：16H指数：2
- 相关作者：蒋明莫碧文王昌明王会娟韦江红更多>>
- 相关机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西卫生厅资助项目广西科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 核转录因子-κB抑制剂对慢性阻塞性肺疾病气道、肺血管重构的防治作用被引量：6
- 2011年
- 目的:探讨核转录因子-κB(NF-κB)抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道、肺血管重构的影响。方法:将48只雄性SD大鼠随机分为8组。模型制作完成后测定气道阻力、肺血流动力学和右心室肥厚指数,观测气道炎症,气道重构以及肺小动脉的病理改变,免疫组化法检测肺组织中NF-κB蛋白的表达。结果:(1)C、D组RVSP、mPAP、RV/LV+S、MT%、MA%、肌化型动脉百分比高于A组。D组肺小动脉WT%、WA%比值增大。C1、D1组RVSP、mPAP、MT%、MA%、肌化型动脉百分比较C、D组降低。D1组的RV/LV+S、WT%、WA%值较D组降低。(2)C、D组NF-κB蛋白表达强于A组,C1、D1组较C、D组NF-κB蛋白含量下降。NF-κB表达与气道、血管重构指标均呈正相关。结论:COPD早期已出现肺血流动力学变化,随疾病进展逐渐出现进行性加重的肺血管、气道重构,NF-κB的表达与气道、血管重构有一定的相关性,PDTC可抑制NF-κB的表达,部分改善气道、肺动脉重构。
- 刘晓黎王昌明蒋明莫碧文李运千
- 关键词：NF-ΚB气道重构肺血管重构PDTC
- HMGB1表达水平与慢性阻塞性肺病大鼠模型气道、肺血管重构的关系及其临床意义被引量：10
- 2012年
- 目的:探讨慢性阻塞性疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)大鼠模型气道、肺血管重构与高迁移率族蛋白B1(High mobility group protein B1,HMGB1)表达水平的相关性。方法:健康无特定病原体(Specific pathogen free,SPF)级SD雄性大鼠24只,分为3组,每组8只。正常对照组(A):正常饲养6周;COPD组(B):第1、14天经气道内注入脂多糖(Lipopolysac-charide,LPS)溶液,200μg/次,烟熏1 h/d,共6周;COPD并低氧组(C):第1、14天经气道内注入LPS,200μg/次,熏香烟1 h/d,共6周,实验最后2周在烟熏的同时,给予18%低氧8 h/d。造模结束后观测各组大鼠气道炎症、重构以及肺小动脉的病理改变,用Western blot检测各组肺组织中HMGB1蛋白的表达。结果:①B、C组气道重构指标细支气管管壁厚度与气管外径比值(MT%)、管壁面积和气管总面积比值(MA%)与A组比较均明显增高(P<0.05)。②B、C组肌化型动脉百分比与A组相比增多(P<0.05);C组肺小动脉管壁厚度与血管外径比值(WT%)以及管壁面积与血管总面积比值(WA%)与A组相比较均增大(P<0.05)。③Western blot电泳结果显示:B、C组HMGB1蛋白表达水平与A组相比明显增强(P<0.05),C组较B组HMGB1蛋白表达增强(P<0.05)。结论:随着COPD疾病进展出现进行性加重的气道、肺血管重构,同时HMGB1的表达逐渐增强,说明HMGB1的表达与COPD的气道、肺血管重构有关。
- 王昌明蒋明王会娟曾锦荣莫碧文陈梅晞韦江红王绩英
- 关键词：高迁移率族蛋白B1气道重构肺血管重构
