江西省科技支撑计划项目(2007BS12505)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：刘大仁李响敏胡晓胡雪飞李文更多>>
- 相关机构：南昌大学南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- L-苏糖酸阿奇霉素大鼠体内药代动力学研究
- 2013年
- 目的观察L-苏糖酸阿奇霉素在大鼠体内药代动力学特征。方法建立L-苏糖酸阿奇霉素液-质联用检测分析方法,测定L-苏糖酸阿奇霉素灌胃给药后不同时间点大鼠血浆L-苏糖酸阿奇霉素的浓度。采用DAS2.0软件计算其主要药代动力学参数并和乳糖酸阿奇霉素进行比较。结果大鼠灌胃给予L-苏糖酸阿奇霉素(60mg·kg-1)和等摩尔乳糖酸阿奇霉素的主要药代动力学参数:AUC(0-t)分别为(366.14±241.15)mg·L-1·h-1和(321.79±118.71)mg·L-1·h-1,Cmax分别为(50.04±13.46)mg·L-1和(51.08±16.24)mg·L-1,Tmax分别为(1.08±0.20)h和(1.17±0.26)h,MRT(0-t)分别为(7.88±3.93)h和(7.75±3.21)h,t1/2z分别为(42.93±8.95)h和(47.75±24.19)h,CLz分别为(0.121±0.05)L·h-1·kg-1和(0.126±0.053)L·h-1·kg-1,Vz分别为(7.25±2.25)L·kg-1和(7.75±2.58)L·kg-1。经t检验,两药间上述主要药代动力学参数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 L-苏糖酸阿奇霉素和乳糖酸阿奇霉素灌胃给药在大鼠体内药代动力学过程相似。
- 胡晓刘大仁李响敏冯丽华梅蕾蕾黄伟
- 关键词：药代动力学动脉
- L-苏糖酸阿奇霉素抗菌效应及急性毒性研究被引量：3
- 2011年
- 目的观察L-苏糖酸阿奇霉素的抗菌效应及其急性毒性。方法肉汤稀释法检测药物对临床分离的常见致病菌最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)以评价其体外抗菌作用。以金黄色葡菌球菌及耐甲氧西林金黄色葡菌球菌感染小鼠建立动物模型,阿奇霉素灌胃给药对感染动物进行治疗评价其体内抗菌作用并测定小鼠LD50评价其急性毒性。结果体外实验显示L-苏糖酸阿奇霉素和乳糖酸阿奇霉素对革兰阳性球菌、革兰阴性球菌和革兰阴性杆菌的MIC50、MIC90、MBC50和MBC 90基本一致,均对耐药菌无效;低剂量(37.5mg.kg-1)L-阿苏糖酸阿奇霉素和乳糖酸阿奇霉素对金黄色葡萄球菌敏感株感染小鼠的保护率分别为55%和15%,经χ2检验差异有统计学意义(P<0.05);小鼠腹腔注射L-苏糖酸阿奇霉素和乳糖酸阿奇霉素的LD50分别为(1 308.6±203.2)mg.kg-1和(1 193.1±161.4)mg.kg-1,经t检验差异有统计学意义(P<0.05)。结论 L-苏糖酸阿奇霉素和乳糖酸阿奇霉素体外抗菌活性相似,低剂量L-苏糖酸阿奇霉素对金葡菌感染小鼠有更强的保护作用且对小鼠的急性毒性小于乳糖酸阿奇霉素。
- 胡晓李响敏刘大仁胡雪飞李文杨媛
- 关键词：急性毒性小鼠
