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国家自然科学基金(81370474)

作品数：10 被引量：44H指数：4
相关作者：金先庆李晓庆刘伟向丽王海涛更多>>
相关机构：重庆医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目重庆市卫生局科研项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇结肠
  • 4篇先天
  • 4篇先天性
  • 4篇先天性巨结肠
  • 4篇巨结肠
  • 3篇蛋白
  • 3篇视网膜
  • 3篇网膜
  • 3篇免疫
  • 3篇膜蛋白
  • 3篇钙视网膜蛋白
  • 2篇直肠
  • 2篇外科
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇合酶
  • 2篇儿童

机构

  • 10篇重庆医科大学

作者

  • 10篇金先庆
  • 5篇李晓庆
  • 4篇刘伟
  • 4篇向丽
  • 4篇刘洪江
  • 4篇李洪
  • 4篇王海涛
  • 3篇李力
  • 2篇王佚
  • 2篇朱进
  • 2篇刘行
  • 2篇李爽爽
  • 2篇吴欢
  • 1篇侯金凤
  • 1篇周德凯
  • 1篇郭振华
  • 1篇袁亮
  • 1篇王语
  • 1篇金鑫
  • 1篇王宁

传媒

  • 3篇中华小儿外科...
  • 3篇重庆医学
  • 2篇临床小儿外科...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
钙视网膜蛋白在先天性巨结肠中的诊断价值被引量：2
2015年
目的探讨钙视网膜蛋白(calretinin,CR)诊断先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HD)的概率及意义。方法收集我院2008年1月至2014年10月经病理检查确诊为HD病例共495例资料,包括钡剂灌肠(contrast enema,CE)、直肠肛管测压(anorectal manometry,ARM)、经直肠黏膜吸引活检(rectal suction biopsy,RSB)等结果,通过上述各项检查阳性率来比较其在诊断HD中的价值,并分析出现CR阴性结果原因。结果 495例HD患儿中,435例术前CE,265例术前ARM,254例CR检查,其中术前经RSB 112例,术后142例。CE、ARM及CR诊断阳性率分别为81.1%、90.6%、99.6%,其中CR阳性率术前为98.2%,术后达100%。结论诊断HD需依靠病史、典型的临床表现及辅助检查,特殊辅助检查中CR阳性率术前为98.2%,术后达100%,因此CR可广泛用于临床,作为术前HD诊断的重要指标。
童科融朱进金先庆李晓庆向丽刘伟刘洪江李洪王海涛
关键词：先天性巨结肠钙视网膜蛋白
HA117调节DPF3表达对神经母细胞瘤分化的影响被引量：1
2017年
目的 探讨HA117及DPF3在儿童神经母细胞瘤（NB）中的表达及意义,及其对NB分化的影响和可能机制.方法 运用实时荧光定量PCR （qRT-PCR）、免疫组化法检测HA117、DPF3在35例NB、8例节细胞神经母细胞瘤（GNB）和10例神经节细胞瘤（GN）中的表达水平.构建HA117过表达和空载慢病毒,分别转染SH-SY5Y细胞株,构建HA117过表达组和对照组.采用qRT-PCR和Western Blot检测HA117和DPF3的RNA和蛋白质表达水平.采用10 μmol/L维甲酸诱导HA117过表达组和对照组细胞,普通光学显微镜观察细胞形态,免疫荧光法检测神经特异性标志物MAP2蛋白质表达,Western Blot检测HA117过表达组和对照组细胞MAP2、NSE蛋白质的表达情况.结果 HA117的RNA在NB中的相对表达量为30.14±15.96,明显高于GNB/GN的1.03±0.37（P＜0.05）,DPF3的mRNA在NB中的表达量为0,81±0.17,明显低于GNB/GN的3.14±1.09（P＜0.05）,与HA117的表达趋势相反.免疫组化检测发现DPF3在GNB/GN中呈强阳性表达,在分化中的NB中呈弱阳性表达,在未分化/分化差的NB中呈阴性表达.过表达HA117可在mRNA和蛋白水平明显下调SH-SY5Y中DPF3的表达.经10 μmol/L维甲酸诱导7d后,对照组细胞生长明显减慢,细胞长出突起,发生神经元样分化;HA117过表达组SH-SY5Y的MAP2、NSE的表达水平明显低于对照组（P＜0.05）.结论 HA117和DPF3的表达可能与NB的分化相关,HA117可能通过下调DPF3的表达抑制NB的分化.
吴欢金先庆李爽爽刘行滕银平李力
关键词：神经母细胞瘤基因表达分化
先天性巨结肠患儿肠道组织内DPF3、Smarcd3和MEF2的表达被引量：4
2016年
目的通过对DPF3、Smarcd3及MEF2基因在先天性巨结肠（HD）患儿肠道组织内的检测，验证DPF3、Smarcd3及MEF2基因在肠道组织内的表达情况，并探讨DPF3、Smarcd3及MEF2基因在HD发病过程中的可能作用。方法随机选取28例重庆医科大学附属儿童医院HD患儿手术标本，并根据手术标本取材的位置分为：痉挛段组和吻合口组。利用RealTime-PCR、免疫蛋白印迹法及免疫组织化学染色法从RNA和蛋白水平对DPF3、Smarcd3及MEF2基因在HD患儿肠道组织内的表达进行检测，验证DPF3、Smarcd3及MEF2在肠道组织内的表达，并分析其参与HD发病过程的可能机制。其中，利用BIO-RAD对mRNA数据半定量分析；Genesnap系统及软件对蛋白数据进行分析；免疫组织化学法及光学显微镜数码摄片进行蛋白染色分析；GraphPad Prism5绘图，SPSS（version 17.0）进行数据统计。结果DPF3 mRNA在患儿吻合口和痉挛段的表达为1.76±1.30和1.07±0.93；蛋白的表达分别为2.31±0.62和1.95±0.57。Smarcd3 mRNA在患儿吻合口和痉挛段的表达为0.68±0.62和0.38±0.42；蛋白的表达分别为0.85±0.43和0.61±0.34；MEF2 mRNA在患儿吻合口和痉挛段的表达为1.01±0.63和0.68±0.39；蛋白的表达分别为2.29±0.38和1.83±0.76。DPF3、Smarcd3及MEF2 mRNA及蛋白在患儿痉挛段的表达较吻合口均降低（P〈0.05），且趋势相一致。DPF3、Smarcd3及MEF2在吻合口神经节细胞处可见阳性的棕色颗粒状染色，而在痉挛段未见明显染色。结论DPF3、Smarcd3及MEF2可能参与HD的发病过程。
李力金先庆滕银平李爽爽王宁吴欢
关键词：先天性巨结肠聚合酶链反应基因表达
儿童胃肠外科重症感染的抗菌药物治疗被引量：8
2014年
目的：探讨儿童胃肠外科感染性疾病的特点及抗菌药物治疗原则。方法对该院胃肠外科2010～2012年住院感染性疾病患儿2625例（发病率占总住院人数的27．52％，其中耐药菌感染率为15．70％）的发病率、病种、致病菌、并发症、抗菌药物使用情况等进行回顾性分析。结果2625例中感染性疾病患儿中，感染性疾病中前5位分别为阑尾炎（40．72％）、肛周脓肿（21．53％）、阑尾周围脓肿（9．30％）、坏死性小肠结肠炎（3．73％）、脐炎（2．93％）。前3位致病菌分别为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌亚种、金黄色葡萄球菌。浅表耐药菌感染有255例，深部耐药菌感染有157例，使用1、2代头孢或半合成青霉素49例，使用3、4代头孢或β内酰胺／β内酰胺酶抑制剂346例，使用碳氢霉烯类抗菌药物或万古霉素17例。本组无死亡或广谱耐药菌医院感染患儿。结论84．3％小儿外科感染患儿仍对常用抗菌药物敏感，机会菌感染是其主要特点。儿童重症感染应根据临床特点及药敏试验合理使用抗菌药物，浅表耐药菌感染或深部耐药菌感染患儿使用限制性抗菌药物；深部耐药菌感染患儿使用特殊级抗菌药物。
王语金先庆李晓庆王佚向丽刘伟
关键词：胃肠疾病抗菌药儿童
钙视网膜蛋白诊断先天性巨结肠被引量：9
2014年
先天性巨结肠（Hirschsprung’s disease）是由于肠壁黏膜下层神经丛和肌间神经丛中神经节细胞缺失导致的先天性肠道阻塞性疾病。临床诊断先天性巨结肠除了依据典型的临床表现、钡剂灌肠造影、肛管直肠测压外，病理检查仍是金标准。病理检查中研究的热点是免疫组织化学染色法，特别是钙视网膜蛋白（calretinin，CR）染色，近年来已有多位学者提出其可用于诊断先天性巨结肠，本文综述钙视网膜蛋白用于诊断先天性巨结肠的进展。
侯金凤金先庆
关键词：先天性巨结肠钙视网膜蛋白免疫组织化学染色法肌间神经丛钡剂灌肠造影肛管直肠测压
54例先天性巨结肠同源病临床分析被引量：2
2015年
目的：探讨先天性巨结肠同源病（HAD）的诊断、治疗及预后。方法分析2008年8月至2014年4月于本院确诊的426例先天性巨结肠（54例 HAD）患儿临床资料，所有患儿均由 BE、ARE、直肠黏膜吸引活检术等检查确诊，通过分析辅助检查结果，了解相关检查在 HAD 的特点。并对患儿近期效果进行随访。结果54例 HAD 病例约占本院先天性巨结肠症的11．3％，其中肠神经元性发育异常症25例（46．3％）；神经节减少症16例（29．6％）；神经节未成熟症13例（24．1％）。49例 HAD 患儿行钡剂灌肠检查，结果提示结肠、直肠扩张为主要表现，约28．3％的患儿结果类似先天性巨结肠症；40例 HAD 患儿行肛直肠测压，引出典型直肠肛门抑制反射 4例（10．0％），引出变异波形18例（45．0％），主要表现为有“M”、“U”、“W”波及波形延迟等异型波。钙视网膜蛋白（Calretinin CR）免疫组化染色检查阳性率在 HAD 为88．9％，较正常对照组显色浅，呈网状结构。19例予巨结肠根治术治疗，随访大部分患儿预后良好。结论先天性巨结肠同源病病理学特点介于先天性巨结肠症与正常之间，通过钡剂灌肠、肛直肠测压、CR 染色等相关检查综合分析可提高诊断准确率，当该病影响到患儿的生长发育及出现严重并发症时应及时手术治疗。
刘洪江朱进向丽李洪童科融王海涛金先庆
关键词：HIRSCHSPRUNG
肛管内超声及肛直肠测压在肛门闭锁术后肛门功能评估的意义被引量：11
2014年
目的通过肛管内超声(EUS)和肛直肠测压检查对肛门闭锁术后肛门功能做客观评价,并指导进一步治疗。方法对34例肛门闭锁术后患儿分别采用EUS、肛直肠测压测量肛管中位肛门水平内括约肌(IAS)厚度、肛门外括约肌(EAS)厚度、肛周肌肉血供及弹性、肛门括约肌松弛反射情况,并结合临床评分评价术后肛门功能。根据手术方式不同分为:行后矢状入路骶会阴肛门成形术(Pe?a组)及经会阴肛门成形术(经会阴组),根据病理类型不同分为:高位组、中间位组、低位组,4例无肛门直肠疾病及手术史儿童为对照组,对Pe?a组、经会阴组及对照组肛管中位水平IAS、FAS厚度行组间独立样本t检验。结果(1)EUS测得肛门闭锁术后患儿肛管中位水平IAS、EAS厚度优良率为100%,肛直肠测压括约肌松弛反射引出的优良率为91.2%,均高于肛门功能临床评分优组的70.6%,客观指标的恢复先于主观指标,可以通过参照客观指标,对主观指标恢复不满意的患儿有针对性的行个体化功能锻炼。(2)Pe?a组测得肛门闭锁术后患儿肛管中位水平IAS、EAS分别为:(1.42±0.22)mm及(3.21±0.25)mm,经会阴组为(1.33±0.22)mm及(3.10±0.33)mm,对照组肛管中位水平IAS、EAS分别为(1.21±0.17)mm及(3.00±0.18)mm,组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)20例Pe?a术后行EUS检查,6例检测到骶尾部肛周肌肉缺损。结论 EUS可客观评价肛门闭锁术后括约肌重建的解剖机构,EUS结合肛直肠测压可以作为术后肛门功能恢复的客观指标。
黄妍金先庆李晓庆刘磊袁亮郭振华
关键词：肛门闭锁超声疗法测压肛门功能临床评分
先天性肠无神经节细胞症患儿中血清维生素A及肠组织维甲酸受体α和HA117的表达特点被引量：2
2015年
目的检测先天性肠无神经节细胞症(HD)患儿中血清维生素A及肠组织维甲酸受体α(RARα)、抗分化长链非编码RNA(LncRNA)HA117的表达特点,探讨其与HD发病机制的可能联系。方法收取17例临床诊断为HD的患儿术前外周血及手术结肠组织标本,结肠组织由近端至远端分为3组:吻合口组、扩张段组和痉挛段组。检测血清维生素A浓度,采用Real-time PCR、免疫组织化学染色、Western blotting方法检测RARα及HA117在各组结肠组织的表达水平。结果 17例HD患儿均有不同程度维生素A缺乏,血清维生素A平均浓度为(0.73±0.05)μmol/L。在吻合口段,RARα在肌间神经丛可见棕黄色的阳性染色,而在痉挛段几乎未见阳性神经丛染色;在吻合口组、扩张段组和痉挛段组,RARαmRNA相对表达量依次为3.62±1.12、1.81±0.69、0.65±0.32,与吻合口相比,痉挛段表达量降低(P<0.05,n=17);HA117 mRNA相对表达量依次为0.47±0.15、1.25±0.40、2.57±0.70,与吻合口相比,痉挛段表达量增高(P<0.001,n=17);RARα蛋白相对表达量依次为1.16±0.05、0.99±0.05、0.88±0.04,与吻合口相比,扩张段及痉挛段表达量降低(分别为P<0.05、P<0.001,n=17)。结论维生素A、RARα及HA117可能共同参与肠神经系统(ENS)的发育过程;其中,维生素A和RARα可能促进了ENS的正常分化发育,而高表达的HA117可能对抗了前者的促分化作用,阻碍了ENS正常分化发育过程,进而导致HD的发生。
罗媛圆滕银平刘行李力金先庆
关键词：维生素A维甲酸受体Α实时定量聚合酶链反应免疫印迹法
3月龄以上儿童先天性巨结肠81例诊治分析被引量：4
2015年
目的：探讨钙视网膜蛋白（Calretinin，CR）在先天性巨结肠（Hirschsprung disease，HD）诊断中的意义及经肛门直肠切除斜行吻合术治疗儿童 HD 的方法与疗效。方法收集2011年1月至2013年12月我们收治的81例采用经肛门直肠结肠切除斜型吻合术治疗的3月龄以上 HD 患儿临床资料。统计术前、术后行 CR 检查及病理学检查病例。对术后1～3年的81例患儿进行门诊及电话随访了解术后并发症情况，评估中远期手术疗效。结果CR 免疫组化染色与病理检查诊断 HD 符合率100％。81例患儿平均手术时间70．4 min，术中出血量平均为16．2 mL，术中未输血，平均住院时间7．1 d。48例获随访，随访率59．3％，随访时间1～3年，无长期便秘及大小便失禁发生，污粪发生率8．3％，大便次数增多发生率12．5％，小肠结肠炎发生率4．2％。结论CR 免疫组化染色与病理检查诊断 HD符合率100％，故 CR 可广泛应用于术前诊断及术后确诊。经肛门直肠结肠切除斜形吻合术有微创、不分离黏膜、出血少、手术时间短的优点，且完整切除全层病变的直肠与结肠，消除直肠肌鞘，术后并发症明显减少，中远期疗效满意，适于婴幼儿先天性巨结肠的治疗。
王海涛李晓庆金先庆周德凯王佚刘伟李洪童科融刘洪江
关键词：先天性巨结肠儿童
192例0～3个月先天性肠无神经节细胞症婴儿临床分析被引量：2
2016年
目的探讨钙视网膜蛋白在3个月内婴儿先天性肠无神经节细胞症（HD）的临床诊断价值;对采用经肛门直肠结肠斜形切除吻合术治疗3个月内婴儿HD进行随访及疗效评价。方法 2008年1月至2014年10月该院确诊并行了经肛门直肠结肠切除斜形吻合术或肠造瘘术治疗3个月内婴儿HD 192例,收集其病案资料,并行根治术中期随访,评价其肛直肠功能及生活质量。结果 192例HD患儿中,139例行经肛门直肠结肠切除斜形吻合术,53例行肠造瘘术。术前诊断依据典型病史、体格检查及辅助检查,包括钡剂灌肠、直肠肛管测压和直肠吸引活检钙视网膜蛋白免疫组织化学染色,阳性率分别为80.1%、92.1%、97.9%。66例（60.5%）获中期随访,小肠结肠炎2例（3.0%）,污粪2例（3.0%）,无便秘复发、大小便失禁、肛门狭窄,男性患儿均有阴茎勃起现象,生长发育与正常婴幼儿相当。门诊随访25例,生化检查均在正常范围,15例钡剂灌肠检查显示肠道形态恢复良好;直肠肛管测压11例,10例（90.9%）肛门松弛反射恢复正常,1例未见松弛反射。结论钙视网膜蛋白免疫组织化学染色检查可作为3月内婴儿HD术前诊断的金标准;经肛门直肠结肠斜形切除吻合术设计符合生理,并发症少,中期疗效满意,适合0~3个月小婴儿根治术。
李洪金先庆李晓庆向丽刘伟候金凤金鑫王海涛童科融刘洪江
关键词：神经节钙视网膜蛋白中期随访
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