国家自然科学基金(50008004)
- 作品数：15 被引量：312H指数：11
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- γ-Al_2O_3催化臭氧氧化水中嗅味物质机理探讨被引量：15
- 2007年
- 以γ-Al2O3粉末为催化剂,研究催化臭氧氧化去除水体中典型嗅味物质2-甲基异茨醇(MIB)的效能与机理.结果表明,γ-Al2O3能够明显促进臭氧氧化去除MIB,表现出很好的催化活性,叔丁醇对γ-Al2O3催化氧化去除MIB过程具有明显的抑制作用.在催化臭氧氧化去除MIB过程中,γ-Al2O3表面电荷状态及表面羟基的带电性质与溶液的pH值有关.当溶液pH值与γ-Al2O3的pHzpc接近时,γ-Al2O3的催化作用最为明显.γ-Al2O3催化臭氧氧化过程中自由基的相对量值Rct比单独臭氧氧化过程高出近1个数量级,这进一步表明γ-Al2O3能明显促进臭氧分解产生更多的羟基自由基.最后还考察了不同摩尔比例的臭氧分解促进剂与抑制剂对γ-Al2O3催化臭氧分解的影响.
- 陈忠林齐飞徐冰冰沈吉敏贲岳叶苗苗
- 关键词：Γ-AL2O3表面羟基
- γ-Al_2O_3催化臭氧氧化水中嗅味物质MIB效能研究被引量：11
- 2007年
- 以γ-Al2O3粉末为催化剂,研究了催化臭氧氧化去除水体中典型嗅味物质2-甲基异茨醇(MIB)的效能及相关影响因素.研究表明,γ-Al2O3在蒸馏水和自来水本底中,均表现出显著的催化活性.在蒸馏水本底条件下,催化氧化可提高MIB去除率47个百分点;而在自来水本底条件下,可提高MIB去除率40个百分点以上.臭氧浓度、催化剂投加量和MIB的初始浓度对催化氧化过程具有明显的影响作用.水的硬度对γ-Al2O3催化臭氧氧化MIB影响不大,但水中无机阴离子对催化效果影响显著.天然水体中的重碳酸盐/碳酸盐碱度可以抑制催化臭氧氧化过程中产生的羟基自由基,对γ-Al2O3催化臭氧氧化MIB起到了抑制作用.低浓度的腐殖酸能够促进催化氧化过程,而高浓度时则有抑制作用.通过pH值对催化氧化MIB的影响和叔丁醇对催化氧化的抑制作用,间接地证明γ-Al2O3催化氧化MIB的作用机理是以羟基自由基为主的间接氧化过程.
- 陈忠林齐飞徐冰冰沈吉敏叶苗苗贲岳
- 关键词：Γ-AL2O3臭氧
- Fenton试剂处理水中有机物的特性及其应用被引量：37
- 2005年
- 阐述了Fenton试剂在水处理应用中的作用、机理和特点,分析了过氧化氢投加量、亚铁离子投加量、水的pH值、水中共存离子等影响因素及Fenton试剂在水处理应用中的某些缺陷。另外简要地说明了Fenton试剂在废水和饮用水中的应用概况,最后对Fenton试剂的发展方向进行了简单预测。
- 陈忠林朱洪平邹洪波王海鸥韩帮军
- 关键词：FENTON试剂高级氧化技术
- 氯与高锰酸钾复合药剂对水中苯酚及氯酚的去除效果被引量：18
- 2002年
- 以水中的苯酚、 4 氯酚和 2 4 二氯酚为研究对象 ,研究氯与高锰酸钾复合药剂对酚类物质的去除效果 ,通过紫外吸收光谱扫描分析 ,结果表明 ,氯与酚类物质的作用不能降低酚类物质对水的污染程度 ,且可能引起二次污染 ,而高锰酸钾复合药剂的作用能使酚在紫外区的特征吸收峰值有很大降低 ,表明高锰酸钾复合药剂对酚类物质具有很好的去除效果 .
- 张锦李圭白陈忠林马军
- 关键词：复合药剂氯苯酚4-氯酚2,4-二氯酚
- 高锰酸钾对水中苯酚去除机制的研究被引量：17
- 2002年
- 通过高锰酸钾及其氧化中间产物———新生态水合二氧化锰对酚的去除研究,表明KMnO4及新生态水合MnO2对水中苯酚均有一定的去除作用,反映出在一定条件下,新生态水合二氧化锰在高锰酸钾去除有机污染物的过程中能起到一定的辅助作用,从而也从反应机理上论证了KMnO4的除酚作用机制,即KMnO4对酚的去除既有KMnO4本身的氧化作用也有其氧化产物———水合二氧化锰的吸附及催化氧化作用。
- 张锦李圭白
- 关键词：高锰酸钾二氧化锰苯酚催化氧化
- 固相萃取-气质联机测定水中嗅味物质2-甲基异茨醇和土霉素被引量：34
- 2006年
- 分别利用固相萃取剂XAD-2树脂和C18SEP柱富集,二氯甲烷洗脱,固相萃取装置浓缩,通过气质联机（GC/MS）测定了水中土霉化合物MIB和Geosmin.该方法重现性好,相对标准偏差5.4%～7.0%,回收率80%～92%,MIB和Geosmin检出限分别为5ng/L和2ng/L.两种固相萃取剂对MIB和Geosmin吸附效率相当,吸附效率不受嗅味物质浓度影响,但当水溶液中其它有机质增多时,C18SPE的回收率明显下降.利用该方法对不同培养时间的放线菌代谢产物进行了测定,培养25天后代谢产物MIB和Geosmin的浓度达到200ng/L和130ng/L.
- 李学艳陈忠林沈吉敏马军
- 关键词：土霉素代谢产物GC/MS固相萃取
- 化学预氧化对藻类细胞结构的影响及其强化混凝除藻被引量：36
- 2005年
- 对比研究了氯(Cl2)、高锰酸钾(KMnO4)以及高锰酸钾复合药剂(PPC)等氧化剂预氧化对颤藻细胞结构的影响及其强化混凝除藻的效果.细胞氧化前后的光学显微摄影图片表明:氧化剂对细胞表面结构有不同程度的破坏作用;氧化剂不仅破坏了细胞的表面结构,同时还使胞内物质释放出来,使得出水的溶解性有机碳(DOC)升高.几种氧化剂的对比研究结果还表明,高锰酸钾复合药剂(PPC)除藻除浊效果较为明显,混凝沉后水藻细胞含量(以OD420和叶绿素含量表示)均有大幅度降低,说明PPC预氧化具有很好的强化混凝除藻效果.
- 王立宁方晶云马军陈忠林
- 关键词：颤藻预氧化
- 氧化铝催化臭氧氧化去除水中痕量嗅味物质被引量：7
- 2008年
- 为解决饮用水中的嗅味问题,以γ-Al2O3为催化剂,考察强化臭氧氧化对水中嗅味物质的去除能力.以二甲基异茨醇(MIB)和土臭素(GSM)为代表,研究天然水体中γ-Al2O3催化臭氧氧化MIB和GSM的降解效能及相关影响因素.结果表明,γ-Al2O3催化臭氧氧化技术可以有效地降解天然水体中的嗅味物质,其降解能力随着天然水水质不同而有差异.同时γ-Al2O3催化臭氧氧化较单独臭氧氧化可以更有效地降低水体中有机物的相对分子质量.在两种天然水体中臭氧的衰减过程有所不同,催化臭氧过程中产生的羟基自由基显著高于臭氧氧化过程.γ-Al2O3的加入可以显著提高臭氧对水中典型嗅味物质的去除能力,同时水体中的天然本底物质对臭氧氧化和催化臭氧氧化过程有显著影响.
- 齐飞陈忠林徐冰冰焦中志
- 关键词：Γ-AL2O3臭氧嗅味土臭素
- TiO_2/UV/O_2和TiO_2/UV/N_2体系降解水中对氯硝基苯被引量：6
- 2007年
- 以商用TiO2P25为催化剂,分别在TiO2/UV/O2和TiO2/UV/N2两种体系下进行降解对氯硝基苯(pCNB)试验.采用ESR对两种体系下光催化反应形成的.OH进行测定,利用LC-MS对两种体系下反应形成的中间产物进行了定性和定量分析,最后对pCNB降解过程中氯和硝基的存在形式进行了研究.结果表明:TiO2/UV/O2体系的催化降解效果要明显优于TiO2/UV/N2体系;两种反应体系都有.OH产生,并且TiO2/UV/O2体系产生的.OH的量多于TiO2/UV/N2体系产生的.OH的量;TiO2/UV/O2体系形成的中间产物的种类要多于TiO2/UV/N2体系形成的,苯环上的氢、氯、硝基均可被.OH取代形成对硝基酚(pNP)、5-氯-2-硝基酚(5-C-2-PN)等酚类物质;两种体系下均有Cl-和NO2-存在,其中Cl-生成势与pCNB的去除势一致,只有TiO2/UV/O2体系中存在NO3-.
- 叶苗苗陈忠林沈吉敏贲岳
- 关键词：对氯硝基苯羟基自由基ESR
- 水合氧化铁催化臭氧氧化去除水中痕量硝基苯被引量：66
- 2004年
- 以实验室制备的水合氧化铁 (IHO)为催化剂 ,研究了其催化臭氧氧化去除水中痕量难氧化有机物———硝基苯的效能 ,通过研究叔丁醇对催化反应的影响以及氧化物催化性能之间的对比 ,间接推断了催化反应的机理 .探讨了催化剂投量、水质因素和催化剂重复使用对催化氧化硝基苯的影响 .发现IHO对臭氧氧化水中的痕量硝基苯有明显的催化活性 ,在本实验条件下 ,以蒸馏水为本底 ,反应 2 0min时催化氧化硝基苯的去除率比单独臭氧氧化高出 4 4 8% .这种催化作用遵循羟基自由基的途径 ,氧化物羟基含量多对催化反应有利 .本实验条件下催化剂投量最佳为 1 0 0mg/L ,水溶液的 pH值接近氧化物零电荷pH值 (pHzpc)时催化作用最明显 ,水中重碳酸根浓度为 2 38mmol/L时催化作用受到显著抑制 .催化剂重复使用了 5次 ,其催化活性基本没有变化 。
- 张涛陈忠林马军隋铭皓
- 关键词：催化臭氧氧化硝基苯羟基自由基水合氧化铁
