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江苏省自然科学基金(BK2011128)

作品数：3 被引量：8H指数：2
相关作者：李岷刘维达陈青胡素泉沈永年更多>>
相关机构：江苏省血液中心中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省“333高层次人才培养工程”基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇念珠
  • 2篇念珠菌
  • 2篇白念珠菌
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇多糖
  • 1篇信号
  • 1篇信号分子
  • 1篇杀伤
  • 1篇体外
  • 1篇体外杀伤
  • 1篇葡聚糖类
  • 1篇中性白细胞
  • 1篇细胞产生
  • 1篇香菇多糖
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇核细胞
  • 1篇分子
  • 1篇白色念珠菌

机构

  • 3篇中国医学科学...
  • 3篇江苏省血液中...

作者

  • 3篇胡素泉
  • 3篇陈青
  • 3篇刘维达
  • 3篇李岷
  • 2篇曾荣
  • 2篇沈永年
  • 1篇曾容
  • 1篇段志敏
  • 1篇孙俊
  • 1篇陈晓
  • 1篇杜蕾蕾

传媒

  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
Dectin-1介导香菇多糖诱导人单核细胞系THP-1细胞产生IL-12的研究被引量：2
2012年
目的探讨香菇多糖能否依赖Dectin-1介导而诱导人单核细胞系THP-1细胞产生IL-12。方法香菇多糖作用THP-1细胞后,实时荧光定量RT-PCR检测Dectin-1、IL-12p35和IL-12p40的mRNA表达水平;ELISA法检测THP-1细胞分泌IL-12的含量;以Dectin-1抑制剂昆布多糖预处理THP-1细胞,比较香菇多糖诱导产生IL-12的变化。结果香菇多糖可上调THP-1细胞表达Dectin-1的mRNA水平;能上调THP-1细胞IL-12p35和IL-12p40的mRNA表达和IL-12分泌;昆布多糖可明显抑制香菇多糖诱导THP-1细胞分泌IL-12。结论 Dectin-1能介导香菇多糖诱导人单核细胞系THP-1细胞产生IL-12。
陈青陈晓孙俊曾容胡素泉李岷刘维达
关键词：香菇多糖巨噬细胞IL-12
白念珠菌对人急性单核细胞白血病细胞系产生肿瘤坏死因子α、活化信号分子p38MAPK 的影响被引量：5
2015年
目的：探讨白念珠菌对人急性单核细胞白血病细胞系（THP-1细胞系）分泌肿瘤坏死因子α（TNF-α）和细胞内信号分子 p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）激活的影响。方法实时荧光定量 PCR 分析105、106 CFU/ml 灭活白念珠菌及阳性刺激物脂多糖刺激 THP-1细胞1、3、6 h 后 TNF-α mRNA 表达水平变化。40μg/L 地塞米松预先与 THP-1细胞共培养30 min 后，再用106 CFU/ml 白念珠菌、脂多糖刺激6 h 后检测TNF-α mRNA 表达水平。酶联免疫吸附法检测白念珠菌刺激 THP-1细胞24 h 后 TNF-α分泌量。免疫印迹法分析白念珠菌体外作用 THP-1细胞30 min、1 h 后 p38MAPK 和磷酸化 p38MAPK 的水平。结果105 CFU/ml 白念珠菌、106 CFU/ml 白念珠菌、脂多糖刺激 THP-1细胞组以及空白对照组 TNF-α mRNA 表达水平差异有统计学意义（F =110.98，P 〈0.001）；白念珠菌刺激1、3、6 h 之间差异也有统计学意义（F =701.680，P 〈0.001），随培养时间延长，THP-1细胞 TNF-α mRNA 水平增高，呈时间依赖效应。106 CFU/ml 白念珠菌刺激 THP-1细胞后24 h，TNF-α蛋白水平（6385.70±533.99 ng/L）较空白对照组（147.10±0.53 ng/L）明显升高，差异有统计学意义（P 〈0.01）。106 CFU/ml 白念珠菌作用于 THP-1细胞30、60 min 后磷酸化 p38MAPK 蛋白水平也明显升高。40μg/L地塞米松预先与 THP-1细胞共培养30 min 后，再以106 CFU/ml 白念珠菌刺激6 h 后 TNF-α mRNA 表达水平（3.77±0.62）较未用地塞米松组（208.50±10.50）明显降低，地塞米松可阻断白念珠菌上调 TNF-α mRNA 水平。结论人 THP-1细胞体外与白念珠菌作用后激活信号分子 p38MAPK 并分泌 TNF-α，参与抗念珠菌感染固有免疫反应。
段志敏杜蕾蕾曾荣沈永年胡素泉刘维达陈青李岷
关键词：白色念珠菌P38
C型凝集素1受体参与人中性粒细胞体外杀伤白念珠菌活性的实验研究被引量：1
2013年
目的探讨人中性粒细胞能否通过C型凝集素1受体（dectin-1）识别白念珠菌细胞壁不溶性β葡聚糖来介导体外杀伤自念珠菌的活性。方法100mg／Lβ葡聚糖体外作用于中性粒细胞1、6、24h后，实时荧光定量逆转录PCR分析dectin-1和Toll样受体2mRNA表达水平。100mg／Lβ葡聚糖体外分别刺激中性粒细胞15min、2h、6h，或先用dectin-1抑制剂昆布多糖100mg／L和50mg／L预处理30min后，再予100mg／Lβ葡聚糖刺激2h，微量培养板荧光分析法检测中性粒细胞H2O2释放水平。昆布多糖预处理的中性粒细胞与白念珠菌体外共培养后，检测菌落形成单位（CFU）。结果β葡聚糖作用中性粒细胞1、6、24h后，dectin-1mRNA水平分别为2．8195±0．1669、5．4859±0．7244、3．6041±0．5372，均明显高于空白对照组（均P〈0．01）。β葡聚糖刺激中性粒细胞15min后H2O2水平为（64．55±15．67）μmol／L，2h时为（290．34±30．56）μmol／L，6h时为（208．54±26．88）μmol／L，与空白对照组（22．05±3．99）μmol／L比较，差异均有统计学意义（均P〈0．01）；100mg／L和50mg／L昆布多糖预处理组分别为（80．45±22．41）μmol／L和（130．42±44．55）μmol／L，与β葡聚糖刺激组相比，分别降低了73％和45％，差异均有统计学意义（P〈0．01）。昆布多糖能明显抑制中性粒细胞体外杀伤白念珠菌的活性（均P〈0．01）。结论Dectin-1参与人中性粒细胞分泌H2O2以及对白念珠菌杀灭活性，为过继性粒细胞转输治疗系统性念珠菌感染提供初步依据。
陈青曾荣沈永年胡素泉李岷刘维达
关键词：念珠菌中性白细胞
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