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湖南省自然科学基金(06jj4106)

作品数:4 被引量:55H指数:4
相关作者:刘映霞李映菊邝满元李红梅罗志雄更多>>
相关机构:南华大学深圳市第三人民医院湘南学院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇纤维化
  • 2篇核苷
  • 2篇肝纤维化
  • 2篇肝炎
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性慢性乙型...
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎患者
  • 1篇造模
  • 1篇鼠肝
  • 1篇藤茶
  • 1篇藤茶总黄酮
  • 1篇歧化酶
  • 1篇准种
  • 1篇总黄酮

机构

  • 4篇南华大学
  • 1篇湘南学院
  • 1篇深圳市第三人...

作者

  • 4篇刘映霞
  • 2篇罗志雄
  • 2篇李红梅
  • 2篇邝满元
  • 2篇李映菊
  • 1篇王岐本
  • 1篇彭忠田
  • 1篇李小芬
  • 1篇邓鹏程
  • 1篇位兴辉

传媒

  • 2篇现代生物医学...
  • 2篇中华实验和临...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
乙型肝炎患者HBV基因型与核苷(酸)类似物耐药变异的关系被引量:13
2007年
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型与核苷(酸)类似物抗病毒治疗过程中耐药变异发生的关系。方法采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)DNA测序方法,进行HBV基因分型,同时检测拉米夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦特异耐药变异位点。结果在湖南128例拉米夫定治疗患者中,HBV基因型B为107例,占83.6%;基因型C为21例,占16.4%,未发现基因型A、D、E、F、G、H型。总的耐药变异发生率48.4%(62/128),发生在12、24和36个月者分别为4.7%(6/128)、16.4%(21/128)、42.9%(55/128),随治疗时间延长,变异发生率增加(P<0.01)。基因型B、C感染发生YMDD突变率分别为49.5%和42.9%,无显著差异(P>0.05),但YMDD变异类型在两基因型中不同,基因型B、C发生YVDD变异分别为64.2%(34/53)和0.0%(P<0.01),YIDD变异分别为22.6%(12/53)和88.9%(8/9),P<0.01。阿德福韦酯和恩替卡韦治疗一年尚未检测到耐药变异,45例经阿德福韦酯治疗24月时变异发生率为4.4%(2/45),变异率在B、C基因型患者中分别为0%(0/38)和28.6%(2/7),变异型均为N236T。结论基因型B为湖南省的优势基因型,HBV基因型对核苷(酸)类似物抗病毒治疗反应有一定的影响。
刘映霞位兴辉罗志雄李红梅
关键词:HBV基因型阿德福韦酯恩替卡韦
藤茶总黄酮对大鼠肝纤维化的防治作用被引量:10
2008年
目的:观察藤茶总黄酮(Tengcha flavonoids,TCF)对大鼠肝纤维化的防治作用。方法:66只雄性SD大鼠被随机分为5组:正常对照组(10只),正常喂养;模型组(14只):采用四氯化碳(CCL4)皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型;TCF治疗组分为低、中、高剂量组(每组14只):在造模的同时,每日分别予以TCF25mg/100g、50mg/100g、100mg/100g体重灌胃。于第12周末检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)的水平以及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)的含量变化。结果:与模型组比较,TCF各剂量组血清中ALT、AST、HA、LN、PCⅢ、CⅣ的水平显著下降(P<0.05);SOD活性明显增高,MDA的含量明显降低(P<0.05)。结论:TCF对CCL4实验性肝纤维化大鼠有较好的防治作用,其作用机制可能与抗氧化、抗脂质过氧化有关。
邝满元王岐本李映菊李小芬邓鹏程刘映霞
关键词:藤茶总黄酮肝纤维化超氧化物歧化酶丙二醛
肝纤维化动物模型造模方法的研究进展被引量:20
2008年
肝纤维化是肝脏受到损伤后细胞外基质合成、降解与沉积不平衡的一种修复反应。对肝纤维化进行早期诊断、早期治疗,预防肝硬化的发生、发展,对肝病患者的生命质量具有重要的意义。而肝纤维化动物模型的建立,既可深入全面地研究肝纤维化发病机制,又可为临床筛选防治肝纤维化药物提供基础研究。通过对常用的肝纤维化动物模型造模方法的阐述,为肝纤维化的基础实验研究和临床治疗提供参考。
邝满元刘映霞李映菊
关键词:肝纤维化动物
HBV准种变异预测核苷(酸)类似物治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎持续疗效的初步研究被引量:13
2009年
目的观察核苷(酸)类似物治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者的HBV聚合酶(HBV-P)基因序列的准种组成及其变异特点,探讨其与抗病毒疗效的关系。方法巢式PCR法扩增HBV-P基因中覆盖B区~E区序列的基因片段,PCR产物纯化后直接测序以评估HBV准种的复杂性。观察拉米夫定治疗完全应答组、部分应答组和无应答组患者治疗前、治疗12周和24周的准种组成并分析其与疗效的关系。疗效评估包括血清学、病毒学、血液生物化学和综合应答。结果拉米夫定治疗2年,完全应答者36例,部分应答者59例,无应答者32例。HBV DNA转阴率81.2%(103/127),HBeAg/HBeAb血清转换率37.9%(48/127)),ALT复常率86.4%(109/127)。治疗前、治疗后24周、48周、96周时YMDD变异率分别为0、2.4%(4/165)、11.2%(18/161)和25.9%(38/147)。所有患者HBV准种变异在治疗前、治疗12周和24周时均有不同程度的改变,无应答组12周与24周时HBV准种复杂性显著高于完全应答组(P<0.001)。结论HBV P区准种变异的复杂性与慢性乙型肝炎患者拉米夫定抗病毒治疗的持续疗效存在相关性,治疗12周与24周时的HBV准种变异可能作为核苷(酸)类似物抗病毒持续疗效的预测指标之一。
罗志雄刘映霞彭忠田李红梅
关键词:乙型肝炎病毒准种拉米夫定
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