国家质检总局科技计划项目(2012QK011)
- 作品数：2 被引量：48H指数：2
- 相关作者：王浩郭启雷杨红梅史海良赵丽更多>>
- 相关机构：国家食品质量监督检验中心更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学理学轻工技术与工程更多>>
- 凝胶渗透色谱-高效液相色谱法测定植物油中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2被引量：6
- 2013年
- 建立了用凝胶渗透色谱一高效液相色谱法测定植物油中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的方法。该方法以乙酸乙酯一环己烷（1：1，v／v）提取样品，凝胶渗透色谱净化，以ExtendC，。柱（4．6mm×250mm，5μm）分离，流动相为甲醇和10mmol／L乙酸铵水溶液（45＋55，v／v），流速1．0mL／min，激发波长360nm，发射波长440nm，柱温25℃，进样量50μL。黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检出限分别为2．0、1．0、2．0、1．0μ/kg，4种毒素在2．0-30、1．0-10、2．0-30、1．0-10μg／kg范围内分别为0．9999、0．9997、0．998、0．9996；加标回收率82．6％～98．4％，相对标准偏差为4．97％～9．79％。
- 杨红梅王浩郭启雷史海良
- 关键词：高效液相色谱仪凝胶渗透色谱黄曲霉毒素植物油
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定植物油中苯并芘与黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2被引量：43
- 2014年
- 建立了植物油中苯并芘和黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的高效液相色谱-串联质谱测定方法.以乙酸乙酯-环己烷（1∶1）提取样品,凝胶渗透色谱净化,以XDB-C18色谱柱（4.6 mm×50 mm,1.8 μm）分离,流动相为甲醇（含1％甲苯）和10 mmol/L乙酸铵水溶液（梯度洗脱）,流速0.25 mL/min,大气压光致电离（APPI＋）,多反应监测模式扫描（MRM）,外标法定量.结果表明,苯并芘和黄曲霉毒素B1,B2,G1,G25种化合物分别在0.3～25,0.5 ～30,1.0～10,1.0～30,1.0～10 μg/kg范围内呈良好线性,相应定量下限分别为0.3,0.5,1.0,1.0,1.0 μg/kg,相关系数为0.9996～0.9999;加标回收率为80.3％～106.8％,相对标准偏差为4.0％～10.0％.该方法操作简单、测定结果准确,可用于植物油中苯并芘和黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的同时快速测定.
- 王浩杨红梅郭启雷赵丽史海良潘红艳
- 关键词：凝胶渗透色谱黄曲霉毒素植物油
