国家高技术研究发展计划(2011AA090702)
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 相关作者：那可赵文杰杨筱静刘永双朱宝泉更多>>
- 相关机构：上海医药工业研究院华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生理学更多>>
- 海洋灰绿曲霉VeA蛋白参与发育调控的初步研究
- 海洋灰绿曲霉HB1-19是在我国南海红树林中分离出的一株海洋丝状真菌,与陆生模式霉菌构巢曲霉相比,可以耐受高盐度环境,具有独特的海洋菌特性。前期研究发现,盐度胁迫促使该菌由有性发育转变为无性发育。结合构巢曲霉响应环境压力...
- 李佳欣
- 关键词：发育盐度胁迫
- 文献传递
- 抗肿瘤活性化合物1403C的分离纯化被引量：1
- 2015年
- 从海洋红树内生真菌Fusarium proliferatum NO.1403的发酵液中分离纯化抗肿瘤活性产物1403C。发酵液经过滤得到菌丝体,用75%乙醇于70℃、p H 2.0条件下抽提3次,抽提上清液加水稀释至乙醇含量30%。经Amberchrom CG161树脂柱吸附去除弱极性杂质得到纯化液,纯化液浓缩近干后用80℃的75%乙醇结晶,得到红色晶体1403C。采用上述方法共制备6批样品,平均收率35.9%。
- 那可刘永双杨筱静赵文杰
- 关键词：FUSARIUM分离纯化
- 海洋灰绿曲霉聚酮合酶基因的克隆与序列分析
- 2014年
- 为了研究海洋灰绿曲霉中抗肿瘤聚酮化合物灰绿霉素A的生物合成机制,需获得相关的聚酮合酶基因簇。根据灰绿霉素A合成途径推断,该化合物母核由非还原型PKS(NR-PKS)催化合成,本文使用LC系列简并引物得到灰绿曲霉中NR-PKS基因片段,再通过基因走读技术得到22.8kb的DNA序列,其含有7个完整的开放阅读框。通过BLAST分析,序列中包含1个NRPKS编码基因,全长8 451bp,命名为Agpks1。AgPks1与烟曲霉PksP、黑曲霉Alb1有很高的同源性。该工作对研究Agpks1对灰绿霉素A或其他聚酮产物合成的催化机制具有重要意义。
- 李晓霞蔡孟浩胡伟李佳欣周祥山张元兴
- 关键词：灰绿曲霉聚酮合酶
- 促纤溶活性化合物FGFC1的分离纯化
- 2014年
- 建立从发酵液中分离纯化高纯度促纤溶活性化合物FGFC1的方法。长孢葡萄穗霉Stachybotrys longispora FG216发酵液经固液分离得到菌丝体,菌丝体经乙醇抽提得FGFC1抽提液,采用AmberliteTM XAD-1600型树脂吸附抽提液中的部分色素与杂质,使用Uni PS30-300型色谱柱进一步去除色素与同系物杂质,得到FGFC1纯化液,调至pH 3沉淀并真空干燥,即得FGFC1固态粉末,其结构经质谱(MS)和核磁(NMR)初步验证。该法制备的FGFC1纯度为97%,总收率为48%。
- 刘永双那可赵文杰赵波魏晓东
- 关键词：分离纯化
- 吸附色谱法分离红树林内生真菌Fusarium proliferatum次级代谢产物1403B
- 2013年
- 1403B是具有抗肿瘤功能的海洋生物活性物质,是1403C制备过程中的主要杂质。本文阐述了建立的1403B粗晶制备方法 ;以PS30-300为介质从1403B粗晶中分离纯化1403B,通过高效液相色谱对解吸溶剂的比例和解吸pH条件进行快速筛选,得到1403B分离纯化工艺为:用1%乙酸的30%乙醇溶解1403B粗晶上柱,用1%乙酸的55%乙醇解吸,流速为0.8 ml/min;获得的1403B峰纯度≥96%,收率≥95%。
- 杨筱静赵波那可赵文杰朱宝泉
- 关键词：分离纯化HPLC
- 海洋微生物实验室培养被引量：1
- 2011年
- 目前,超过95%的海洋微生物尚不能被培养,这造成了海洋微生物活性物质资源获取上的瓶颈问题。本文通过分析传统微生物培养面临的难题,在微生物实验室培养新技术的基础上,借鉴陆栖微生物工业化发酵生产的经验,进一步探讨如何开发海洋微生物,为微生物工业化生产新药开辟新道路提供参考。
- 张元钦郑玉果那可赵文杰朱宝泉
- 关键词：海洋微生物
